Добър ден на всички. Моето име е Кейт, аз съм на 36, и бих искал да ви разкажа една малка история от моя обикновено, незабележително живот. Най-малко, това е като не се е случило с мен, че можете наистина да се нарече чудо.
Моята история започва преди 20 години, когато аз, като гимназията момиче е преживял нещо ужасно в средата на баскетболен мач. Бях по средата на пейката и изведнъж падна на пода в силни конвулсии. След посещение в спешното отделение и разговора с лекуващия невролог ми поставиха диагноза епилепсия.
Първоначално диагнозата сякаш идваше без предупреждение. Но колкото повече се научих за състоянието си, разбирам, че първите признаци аз все още са били в слаба парциални припадъци в продължение на няколко месеца преди това злополучния мач на баскетбол. Въпреки припадъци, когато те бяха наблюдавани.
Знаеш ли, като един добре познат герой - това е невероятно усещане. По време на атаката се чувствам като някой контролира мислите си, а ъглите или стените на стаята, често изглеждат огромни, но останалата част от стената изглежда добре. Майка ми искаше да ме заведе на психиатър. Но след толкова атака се състоя, необходимостта от това посещение, като както и изчезна. Когато стабилна епилепсия, ние осъзнахме, че един лекар не може без. Но сега имаше тази форма във фитнес залата, а вместо това имаме психиатър към невролог.
Сега малко за първото третиране. Бях написал няколко лекарства, които могат да се използват за контрол на гърчове. Но те не ги отстрани, но само да предизвика нежелани реакции, от които току-що са обхванати. Няма да описвам в подробности, но си спомням всичко перфектно. Едно нещо, което аз ще кажа - Представете си, себе си в черен мухлясала стая, където най-мразеният мирише ли мирише, вие сте постоянно болна и постоянно една бала по главата с чук и безочливо се смее. Най-лошото нещо в това, че има една фирма смисъл, че тя ще продължи вечно.
Разбира се, че е оказало влияние върху живота ми. Аз трябваше да напусне баскетбол - любимата ми дейност. Моите класове отпаднали, така че не е било възможно да се намали вече просто. Училище завърши по някакъв начин, дори и да не отиде на бала, майка ми получи сертификат. Дори знам постоянна сънливост, спах в продължение на 10-14 часа на ден.
Няколко години след поставяне на диагнозата, в един от най-големите неврологични клиники, бях настроен на блуждаещия нерв стимулатор. Това е толкова малко нещо, което аз дори не я видя Току-що разбрах гнидав в гърдите. И като цяло - е устройство, което работи като пейсмейкър изпраща електрически импулси към един от най-вагус в областта на шията. Този импулс получава към мозъка и намалява честотата и интензивността на припадъци. Не мога да кажа, че тази машина Веднъж помогна много. Помогна, разбира се, но припадъците все още ме нападнаха.
Припадъци и гърчове ме следваха навсякъде. На автобуса, метрото, на входа, а дори и в магазина. Представете си - вие стоите на касов апарат, и пред вас момиче, което изведнъж пращенето на пода и започва да се отмести крака и преобръщане очите им. Не е много, нали?
Но се, че тя може, аз никога не са се чувствали самосъжаление. Как да се оплачем или тъжен не помага. Аз винаги съм се опитвал да бъдем оптимисти, накратко, аз живях с относително добър живот - дойде да учи задочно да е адвокат, имам куче. Но все още живеят с родителите си имал - това е необходимо, че някой винаги е бил там. И така, как може да има разговор за момчета. Не.
След дипломирането си, имам работа. Разбира се, ако не бях дъщеря на баща си, когото всички знаят, в този малък град, нямаше да блесне на заетостта, дори проблясък. Всички знаеха, че страдам от епилепсия. Хората, с които съм работил винаги са ме подкрепяли, никой никога не каза: "Защо не отидеш за хората с увреждания? Аз щях да остана у дома. " Но те ме разбра. Всеки знаеше, че това е моя живот.
С течение на времето, нападенията са станали по-чести и стават все по-продължителен. Преживях гранд мал припадъци, които продължават в продължение на три часа. След това имаше чувството, като че ли тръгна по товарен влак, не можах да спя, най-малко два дни след атаката.
Но някаква надежда все още се установява. След семеен съвет, ние решихме, че да не стане по-лошо, ако аз съм просто ще за консултация. И тогава, дълги пристъпи зачестиха, аз съм по-склонен да мисля, че ще бъде готов да дори и най-агресивни лечения само за да се отърве от всичко това.
След няколко консултации, аз бях помолен да отиде в болницата за провеждане на по-подробна диагноза. Аз се съгласих. След 10 дни от болницата ми казаха, че имам 50 процента шанс за успех. Това означава, че има 50% шанс да стане инвалид. Дори и на главата му.
След това започва най-интересното. За да разберете точно коя част на мозъка, стимулира атаките, имах краниотомия. Това е буквално отнема част на костта и постави електродите за отстраняване на електроенцефалограмата. Този метод е най-точна, тъй като проучване през костите на черепа, създават несигурност и може да пропуснете точни резултати.
След като се отдалечи от операцията, чаках добрата новина. Лекарите са установили къде в мозъка се крие проблема ми. Но определено количество риск все още остава, въпреки че процентът на самия риск е значително по-ниска - около 10-12%.
И не го вярвам - нито един припадък, тъй като. Тя просто не изразяват, какво означава да се отървем от тази болест. Въпреки че, знаете ли, някакъв страх все още присъства. Особено, когато посещавам места, които си спомнят моите припадъци. Изглежда, че е на път да се случи отново и атака, но Бог пощаден.
Нито една от тези думи на благодарност, че мога да изразя лекари. Аз бях свободен, за да организира личния му живот, аз сега имам две деца. Здрави деца - сега се плюе три пъти през лявото си рамо.
Това е моята история. Бих искал да благодаря на този сайт за възможността да говоря. Животът е красив! Наслаждавайте се!
Свързани статии