Хипоплазия на левите и десните сърдечни камери включва комплекс от прояви на изостаналост на лявата или дясната сърдечна хотела. Те могат да включват стеноза, митрална или аортна клапа. артрози и хипоплазия на възходящата аорта. Комбинацията от тези нарушения се отнася и за този вид увреждане на сърцето на системата. Синдромът се среща в 5-7% от случаите на диагностицирани вродени аномалии на сърцето.
Характеристики на заболяването
Това патология може да започне да се прояви по време на затварянето на аортната клапа. Проявите на заболяването могат да се различават в известна степен при новородените и за плода. Помислете за тези различия в по-големи подробности.
Шофиране хипопластичен лявата сърдечна
Наличието на вродено сърдечно заболяване във формата на недоразвитост на лявата или дясната страна на сърцето могат да бъдат открити дори в плода етап. Това дава възможност да се намали значително броят на възможните усложнения след раждането на дете с тази аномалия на развитие, както и да осигури необходимите грижи за новороденото със сърце аномалия.
Това разкри хипоплазия на правото или на лявата камера на сърцето по време на ехокардиография бременна жена.
новородени
Точно по това време при новороденото могат да проявят симптоми на болестното състояние. Следните знаци трябва да бъдат отнесени към него:
- незначителни сърцебиене и нередовен сърдечен ритъм;
- тахипнея;
- чиста кожа бледност, цианоза на нея;
- хипотермия.
Тези прояви са кардиогенен шок. Тя се проявява при новородените в рамките на 24 часа след раждането. През този период, за да се осигури необходимото възможно най-нормален живот за гарантиране на достъпа на кислород до новородени и притежаващи дифузионни простагландините на.
Видове и форми
Днес там е класификация синдром изостаналост на лявата камера на сърцето в продължение на два морфологични типа на това заболяване:
- тук включва патология наляво сърдечна камера хипоплазия в комбинация с аортна атрезия, а също така се наблюдава митралната клапа атрезия. В резултат на лявата вентрикуларна размер значително променена и е отваряне слот форма, обемът му е по-малко от 1 мл. Този тип синдром хипоплазия е по-тежко;
- вторият тип е по-малко тежко състояние, изразено в лявата камера хипоплазия, която се развива в стеноза и аортна сърдечна вентрикуларна обем много по-големи - около 1.5-4.5 мл. Синдромът на втория вариант хипоплазия е най-често.
И двата горепосочени видове синдром на хипоплазия на лявата и дясната камера на сърцето придружени от присъствието на отворен форамен овале, както и значително разширяване на полето сърцето. Възможно е да има на дясната камера на миокарда.
Какви са причините и проявите на прогресивното развитие на хипоплазия лявото сърце в плода и новороденото дете?
Причини за възникване на
Въпреки това, най-честите причини за прояви на тази патология трябва да включват следното:
- Генетично предразположение - те включват видове като автозомно рецесивен, полигенен и автозомно доминантен вид наследство;
- има и теория на мултифакторни причини за дефект.
Проявите на синдрома на хипоплазия на дясната или лявата сърдечна най-често започват да излезе на бял свят през първите дни след раждането. Проявите на това заболяване са много подобни на симптомите на синдрома на респираторен дистрес или кардиогенен шок:
- дихателна слабост;
- маркирана от избледняване на кожата;
- сърдечна недостатъчност;
- хрипове наблюдавана в белите дробове;
- новороденото цвят сив кожата;
- крайници на пациента стават студени;
- цианоза на кожата при раждане е незначителна, но с течение на времето, се появи на кожни възли;
- хипертермия може да се появи в долната част на тялото.
След раждането постепенно се увеличава в размер на дете черния дроб, хрипове в белите дробове се чуват по-ясно, като периферни отоци. С внезапното затваряне на бързото смъртта на детето идва на дуктус артериозус.
диагностика
Откриване на сърдечни дефекти на системата може да се получи още по време на развитието на плода. Това го прави по-лесно за заболяването след раждането и ви позволява подготвят за необходимите мерки за отстраняване.
- За да се диагностицира синдрома на хипоплазия на лявата и дясната сърцето, редица проучвания, резултатите от които бяха потвърдени от двуизмерен ехокардиография. Провеждане на сърдечна катетеризация е показан за изясняване на характеристиките на анатомичната структура на сърцето преди операцията.
- Също извършва рентгенография на гръдния кош област, което дава възможност за откриване на промени и степента на белодробна модел кардиомегалия.
- В присъствието на дясната камера хипоплазия е необходимо да се провежда диференцирано изследване, което ще определи сърдечни заболявания и по-точна диагноза.
Хирургично и фармакологично лечение на синдром хипоплазия остави сърцето
Това патология сърдечната система като терапевтично лечение може да се прилага за новородени и такова лечение, насочени към предотвратяване на затваряне на дуктус артериозус, и се опитва да се извърши откриването му. За тази цел се използва инфузия на простагландин Е. въведена инотропни лекарства и различни видове диуретици.
Най-ефективният метод за третиране е хирургична интервенция, която се извършва на етапи. Схема на работа е както следва:
- първата стъпка включва експлоатация на Норууд, който се провежда по време на първите две седмици от живота си. Необходимо е да се намали степента на натоварване на сърцето артерии и подобрява осигуряване на аортата кръв;
- на втория етап се извършва операция, хемицелулоза Fontan, който се провежда на три месеца след раждането на дете;
- Третият етап включва корекция на сърдечен дефект и я задържа около година след раждането на детето - операцията Fontan.
Алтернативно лечение на тази патология може да се прилага сърдечна трансплантация; но поради сложността на търсенето на донор се извършва рядко.
предотвратяване
Всички хора, които имат тази патология трябва да бъде предотвратено ендокардит - тя се извършва преди всяка операция и посещение на зъболекар.
Вие също трябва да извършва постоянна проверка на кардиолози, той избягва рецидиви.
усложнения
Значителен процент на смъртност е основен усложнение на сърдечна патология. Колкото по-ранен етап се открива патология, толкова повече възможности за успешното му лечение.
Петгодишната преживяемост след хирургична корекция е около 70% от общия брой на децата с този синдром на хипоплазия на лявата и дясната сърцето.