Тук, в схемата за модел. очевидно отчита способността на протеините показват широк спектър на каталитични свойства. Най-важната характеристика е неговата hypercycle затворена верига трябва да бъде такъв, който катализира образуването на Е. Ейхен 1б показва още, че всеки такъв цикъл може да автокаталитично растеж и различни независими цикъла конкурират и при строг подбор. Системата в крайна сметка пространствено отделени от околната среда и да се развива. и неблагоприятни мутации са подтиснати в хода на развитие. [C.384]
В hypercycles използва всички информационни Eyh полинуклеотидни вериги или на значителна част от него. Hyperframe има следните свойства [c.546]
Hypercycle конкурира с някоя отделна част на репликация. който не принадлежи към цикъла. [C.546]
Hypercycle може да се увеличи или намали, ако UTB промяна осигурява селективно предимство. [C.546]
Hypercycles се конкурират помежду си. Вътрешна комуникация и сътрудничество свойства hypercycle могат да се развият до оптимална функция. Фенотипни ползи от д. Тези изменения, които дават директен предимство мутант, стабилизирани веднага. От друга страна, генотипни предимства благоприятстват появата на последващото продукт, изискват пространствено разделяне за конкурентно свързване. [C.546]
За hypercycles разплод предимства винаги са функции на размера на населението, тъй като на нелинейност. Ето защо, hyperframe след учредяването му, не е лесно заменена от новата куката като един нов вид винаги се срещат в малък брой копия. Информация записано в hyperframe не е лесно да се загуби. [C.546]
Тези свойства са показани hypercycles модел цифрови изчисления. Hypercycles съдържат достатъчен брой единици. характеризирани гранични цикли PAS фазови портрети. Всички компоненти hypercycle съществуват, тестване корелират нелинейни трептения. Това осигурява взаимно компонент стабилизиране. [C.546]
Теорията Kuhn предлага семпли оценка на времето, необходимо за следващи фази пребиотик н биологичната еволюция (вж. 17.6). Както видяхме, в този модел hyperframe се формира по-късно от мембраната. [C.550]
х променливите са броя или концентрацията на конкурентни единици, например hypercycles Eigen. За един от най-простите случаи за п = 2 получаваме [c.551]
Качествени скокове в развитието на физиката задължително придружени от промени в представителството на пространството и времето, драстично разширяване и задълбочаване на тези понятия. Така беше и със създаването на физиката на Галилей и Нютон, Айнщайн и Бор физика. Това се случи, когато създавате Пригожин физика. Продължаващата значението на теорията на дисипативни структури на Пригожин и разклоненията, както и теорията на Hypercycles Айген, Том бедствия и т.н. с други думи, всичко, което е в момента нелинейни термодинамиката. Той е не само да се обясни физическа и биологична съвместимост концепции еволюция, но и взаимно допълване разбиране на тези понятия и тяхната вътрешна сплотеност. Това беше елиминиран противоречието в тълкуването на спонтанни процеси на разрушаване и създаване на структури. Сега е възможно да се координират микроскопски и макроскопски нива на описание, в същото време се вземат предвид характеристиките на детерминирани и случайни системи. [C.458]
Както бе споменато, в първични hypercycles е съществувала непълна допълване между полинуклеотида и протеина. Тези кухини могат да бъдат напълнени полиморфни вещества. който кондензира образувани форми допълват сайта като двойна спирала, и част от обвивката на протеин (фиг. 2.1). При образуването на тези дъщерни полинуклеотиди хвърля адаптори могат да участват в образуването на нови протеинови-капаци, транспортиране аминокиселини (или техни комплекси) на същото място на ДНК, които в гърдата hyperframe така. ускорено синтез на протеин на обвивката и покривни свойства стане наследствена. Външният вид на всеки един от адаптерите даде еволюционен предимство. така натрупването им може да се осъществи постепенно, появата на цялата система, след като тя вече не е необходимо. [С.29]
Нека се върнем към механизма на образуване на адаптери и обсъждане на две важни следствия. Естеството и обхвата на адаптери зависи от последователността на нуклеотида всяка популация hypercycles възниква набор от адаптери, която е различна от другата група от населението. Възможно е да се обърне на появата на дегенерация [c.30]
Той може да бъде образуван от взаимодействието на чиста популация. като кода с едно изпълнение, ако първоначално има смесена популация, в които има различен код hypercycles изпълнения [c.31]
В книгата се счита Ейхен и Schuster [P65] модел, като се вземат предвид конкуренцията за хранителен субстрат (или жизнено пространство) между всички hypercycles (или еднакви или различни). Моделът е форма [c.31] на
В случай на конкуренция между два вида hypercycles (п = 2) система [С.32]
Тук вторият описва взаимодействието на различни видове hypercycles (така че количеството не включва членове на С = /). Самоограничението (или интерспеци конкуренция), не са взети под внимание, тъй като се предполага, че селекцията се извършва във фазата на неограничен растеж. От особен интерес е случаят, когато всички са равни hypercycles, т.е., всички от коефициентите г и у, - .. са идентични. След това ,, без въвеждане [С.32]
От тези вещества, Айген изгражда SA-movosproizvodyaschiysya hyperframe. модел цикъл се състои от множество нуклеотидни последователности - допълващите нишки на РНК (б) с ограничена дължина на веригата. Верига кодират един или два активни полипептидна верига (ER). Всеки нуклеотид комплементарна на екипа може да инструктира и се състои от две части (положителни и отрицателни), vzaimnovosproizvodyaschih всеки други. Процесът се катализира от предходната възпроизвеждане специално полипептидна верига E-1, който, от своя страна, е кодиран от нуклеотидна верига 1, -1. Полипептид клон В, - според Ейхен, може да изпълнява различни функции, [c.384]
Образуването hypercycle dolzhka следват етап на отделяне от околната среда - раздробяване. В този кодиращ единици са комбинирани в единична затворена верига. възпроизвеждане на себе си. Тази стъпка симулира по-дълго на клетъчно ниво. Аз трябва да кажа, че Айген и Шустер. преживявания Ебелинг и направени изчисления въз основа на hypercycles теорията и Spiegelman с развъждане RR фаг, ин витро послужили за неговото количествено тест, и да получите добър резултат. [C.385]
Eygei намира еволюционен необходимост avtokatalptpcheskogo hypercycle изработена от елементарни цикъла полинуклеотид г (стр. 544) с каталитично включващи протеини, синтезирани чрез използване на същите полинуклеотиди. [C.545]
Катализатор Ейхен hyperframe състои от медии - полинуклеотидни цикли 1 / а. инструктира своя reiroduktsiyu и предаването на sip- [c.545]
Тези съображения са разумни, по въпроса за произхода на hypercycles генетичен код. апарат превод остава в теорията на Айген отворен. Ние не можем да schita- е, че тези събития са се случили по невнимание, с много малка вероятност. Ако това беше така, то произхода на живота си ще има пренебрежимо малка вероятност. Търсим модел интерпретация на пребиотик и биологичната еволюция. обяснявайки се появяват редовно. [C.548]
Те образуват химически микрореактори, които са били построени и каталитични цикли и мрежа. Evolution реализира Trimix доведе микрореактори конкуренция. Въведение в разглеждането на пространствената хетерогенност позволява да се преодолеят трудностите, свързани с появата на hypercycles. Микрореактори имат роля prakletok. [C.552]
Eigen идеи модифицирани и допълнени в модели легло-ров (Ratner и Shamim. 1982). В hyperframe появи процеси ieuni-Versal репликация. работи с участието на специфични ензими. Единната начин Sizer представляват възможно участие на протеини в репликацията, транскрипцията и транслацията, както е показано схематично на фиг. 17.6. Оразмерители имат редица предимства пред hypercycles съчетават едновременно следните изисквания способността да се възпроизвежда, генетичната изолирането обработва колективно структурна стабилност. наличието на широк спектър dynam- [c.552]
Въпросът за това, което е механизмът на ускоряване на репликация, трудностите не представляват. Такива протеини са известни и изследвани може да се мисли като основен механизъм hyperframe по принцип е същата. Напротив, въпросът за това как полинуклеотидът катализира протеин с репликазния дейност е особено сериозен и се отнася до основния проблем. В днешния биосферен подобни катализа с помощта на код и всички от апарата за превод. Вероятността за поява на случаен този телефон е абсурдно малък [P26,26]). Следователно е необходимо да се въведат протеиновия синтез -replikazy течаща без система преподаване-Stia етер и се извършва с достатъчно висока степен на вероятност. Основният възможността за такъв процес, както и неговите информационни аспекти ще бъдат обсъдени в Глава. 12. В този раздел ще разгледа възможните специфични физикохимични процеси. което води до синтеза на протеин на -replikazy полинуклеотид, и образуването на апарата за първичен превод. Има два различни подхода към решаването на проблема. [C.27]
I. В първия подход [P47, 7, 26] се приема, че likazu на протеин-рап може да се синтезира по себе си всяка полинуклеотид. нуклеотидната последователност на в същото време не играе роля. т. е. протеиновия синтез не е първичната информация не е необходимо в превода на машината. които са възникнали по-късно. Самата информация стана много по-късно, в резултат на hypercycles взаимодействия. [С.28]
Имайте предвид, че дори и в най-простия вариант, като вероятност hypercycle на остава малък, защото рамките на тази хипотеза вече спонтанно произтичащи полинуклеотид трябва да съдържа информация за протеин репликаза (K200 бита, което съответства на 10 см. Chap. 12). По този начин. в рамките на тази хипотеза остава нерешен проблем на информация е малък. [С.29]
Свързани статии