ПредишенСледващото

Химия и инженерна химия

Примери IFRAN активност може да служи за ограничаване на допустимата концентрация на парфюм състави и парфюми някои цитрусови масла, hydroxycitronellal (5%), цинамил алкохол (4%) и пълна забрана за използването на синтетичен кехлибар мускус. който в продължение на много десетилетия е най-важният носител на мускус в парфюмерията. [С.9]

Цитронелал включени в етерични масла на Java цитронела (31-40%) и лимонов евкалипт (66-89%). Той се използва за синтез на hydroxycitronellal и ментол. В по-малки количества - директно като аромат. Неговата употреба за целите на парфюм и като подправка на храните все още няма ограничения, но не е ограничен, така приятно, като цитрал. мирис и вкус. [C.87]


Като разтворител, етил или изопропил алкохоли. След поемане на 1 мол водород хидрогенирането се преустанови, реакционната маса се охлажда, катализаторът се отделя чрез утаяване. Цитронелал получава с добив 92-93% от теоретичния. Той е междинен продукт в синтеза на hydroxycitronellal. [C.243]

Първи hydroxycitronellal. При производството на ароматични вещества хидратация на двойната връзка в процеса извършва hydroxycitronellal синтез. [C.269]

Gidroksitsitronellal- един от най-ценни ароматични вещества и аромат на момина сълза липа-Цитронелал получен чрез хидратация. [C.269]

За да се подчертае hydroxycitronellal пречиства бисулфит съединение се разлага сода. Органичната фаза се екстрахира с толуен. Толуеновият екстракт се промива с вода до неутрална реакция. Толуенът се отдестилира при остатъчно налягане от 1,5 [c.270]

Pa. Техническа hydroxycitronellal пречиства чрез вакуумна дестилация. [C.270]

Прилага като ароматизиращо вещество за сапуни и козметика, но най-вече за получаване на ментол, цитронелол. hydroxycitronellal, изопулегол и сътр. [c.48]

Citral е изходно съединение за синтез на ценни фармацевтични съединения и парфюми, йонон. hydroxycitronellal, витамин А и г. ч. в СССР цитрал, получен от кориандър масло. Поради непрекъснатото разширяване на производството цитрал постоянно трябва да се разшири площта на кориандър от други търговски култури. Въпреки това, използването на ограничените етерични масла за химическа преработка, аромати е изключително нерентабилна. С 1 ха кориандър насаждения със среден добив от плодове 8 GHz могат да се получат от съществуващи промишлени технологии само един килограма йонон [137]. В допълнение, индустрията не може да зависи от капризите на природата, влияещи на културата. [C.72]

Наречен хидратация вода свързване към олефини в присъствие на киселинни катализатори за производство на алкохоли. вода присъединяване потоци в съответствие с правило Markovnikov ОН група, прикрепена към въглеродния атом, с по-малко водородите. и водород - към въглеродния атом, с голямо количество водородни атоми - най-хидрира (виж глава 7.9.). реакцията на хидратиране се използва в синтеза на терпинеол. hydroxycitronellal и други ароматно твърда материя. [С.25]


Цитронелал използва в парфюми за сапун и козметика, и в допълнение, като суровина за hydroxycitronellal, цитронелол. [C.158]

Hydroxycitronellal - един от най-ценните ароматни вещества. широко използвани в получаването на парфюмни композиции. Тъй hydroxycitronellal нестабилни и лесно се окислява във въздуха, се стабилизира чрез прибавяне на антиоксиданти (ionol и alkofena-FID). [C.159]

Hydroxycitronellal (7-хидрокси-3,7-диметил-octanal) (СНз) 2С (ОН) СН2) ЗСН (CH) zSN2SNO, Mol. т. bestsv 172.26. вискозна течност. притежаващ миризмата на прясно зелено мирис с едно докосване липа цветя и лилия м. бали. 262 ° С, 116 ° С / 5 mm Hg. Чл. 1 ° 0,9220, 1,4494 6 парното налягане от 346 МРа (20 ° C) разтворим в етанол, в пропиленгликол-лошо, почти неразтворим във вода. Окислява бързо във въздуха, е нестабилно в кисела и алкална среда. [C.560]

През 1868 г. той е получил от кумарин. 1874 g.- ванилин. през 1897 г. g.- индол и метил антранилат. Заедно с това химици са синтезирани аромати. не-естествено срещащи се нитросъединения с мускус миризма, йонон връзка с миризмата на цветя теменужки, hydroxycitronellal с деликатен аромат на липа цветя. [С.7]


Е един от най-ценните ароматни вещества заедно с hydroxycitronellal в парфюмерията и особено за ароматизиране на сапуни също се използват му ацетал и няколко други про dnye. [C.50]

Hydroxycitronellal (2, б-диметил-2-Nal-oksiokta 8) (СНз) 2С (OH) (CH) CHF (КНЕ) SN2SNO, 262 С г 0,922-0,925, п 1,4464-1,4500 зол. в гл. не Сол. във вода Al 121 ° С Вземете. хидратация бисулфит цитронеллал производно. Ароматна в-в (миризмата на пресни билки, липов цвят и момина сълза) в парфюмерията. [C.132]

цитрал метод синтез на базата на реакцията на изопрен теломеризация В момента е един от най-икономичен. Този метод се характеризира с малък брой стъпки и прости химически операции лесно осъществими в непрекъснат процес. че му дава предимство пред други методи. Изчисленията показват, че разходите за синтетичен цитрал е 6-7 пъти по-ниска, отколкото цитрал. получен чрез обработка на кориандър масло. Съответно, намалени разходи йонон. hydroxycitronellal и други продукти. получена въз основа на своята [137]. С изключение на комплекс използването на други продукти за синтез (terpenilhlorida, lavandulilhlorida, sesqui- и ди-терпен хлориди), които са в една и съща страна, разходите за суровини на 1 кг цитрал е приблизително 12 рубли. Материал баланс материалния поток на 1 кг цитрал [138]. [C.73]

При разпределяне гераниол от цитронела масло първоначално boratkuyu обработка борна образуване на естер напр. от които се отдестилира образуваната вода и органичната част. цитронеллал и онечиствания, съдържащи използването му за hydroxycitronellal. Борна естер на гераниол се разлага чрез нагряване с вода при температура от 100 ° С, гераниол получава се отделя от водния разтвор на борна киселина и пречистена вакуумна дестилация. Борна киселина се връща в процеса. [C.43]

Hydroxycitronellal (7-хидрокси-3,7-dimethyloctanal, SyuNgoO, т 172.26 m ..) - безцветна течност с мирис на свежи зелени лимони с нюанси на цветове и крем от долината (нагрява при 262 ° С, 116 ° С при 0,67 кРа (5 mm Hg. ст.), п 1,4494, 0,9220 [c.158]

Парфюмите използвани за сапун неговите ацетали (диметилацетал и др.). Чужбина hydroxycitronellal понякога съхранявани и използвани под формата хемиацетал с бензил, фенилетил алкохол. и цитронелол. Освен това, като ароматични вещества, използвани hydroxycitronellal и други производни, като evrikol, реакция с метил антранилат продукт (виж гл. 5). Hydroxycitronellal, тя е и алдехид и третичен алкохол. Тя притежава свойства, присъщи на двете от тези класове съединения. [C.159]

От hydroxycitronellal цитронеллал получен чрез хидратация, което се извършва в присъствие на минерални киселини. Цитронелал е нестабилно в кисела среда (лесно циклизира) и не може да бъде подложен на хидратация, без първо защита на алдехидната група. Защита се постига чрез взаимодействие на цитронеллал с натриев бисулфит и амини, анхидриди на нисши алифатни киселини и др. След хидратация на алдехидната група е регенерирани от производното от действието на различни реагенти. Промишлено приложение от значение за защитата на алдехидната група в цитронеллал оцетен анхидрид. амини, натриев бисулфит. При използване на оцетен анхидрид моно- и диацетат са оформени цитронеллал. диетиламин - съответстващ животнски цитронеллал. и диетаноламин - оксазолидин производно [c.159]

В основата на метода на получаване hydroxycitronellal операционна в местната промишленост, проучването сложи SS Nametkina. М. Holmer разширен VG Cherkaevym и АА Bug. Методът се основава на използването като изходно съединение на цитрал или цитрал, съдържащи етерични масла. Каталитично хидрогениране на цитрал да Цитронелал преобразува. Защита цитронеллал алдехидна група се извършва чрез реакция с натриев бисулфит в резултат на бисулфит съединение. който след това се подлага на хидриране в присъствие на минерални киселини. След екстракция с толуен hydroxycitronellal примеси възстановен от бисулфитното присъединително съединение на натриев карбонат [c.160]

Технология на натурални етерични масла и синтетични аромати (1984) - [c.269]

Кратко Химическа енциклопедия том 1 (1961) - [c.0]

Кратко Химическа енциклопедия том 1 (1961) - [c.0]

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!