Хромозомите (на гръцки. Chr # 333; ma цвят живопис + S # 333; ma тяло) - основни структурни и функционални елементи на клетъчния ядрото, съдържащ гените. Името "хромозома" се дължи на тяхната способност да се оцветяват интензивно с основни багрила време на клетъчното делене. Всеки вид характеризират с постоянен брой, размер и други морфологични характеристики, определени X. Хромозомни различни сексуални и соматични клетки. В соматични клетки съдържат двойни (диплоиден) набор X. които могат да бъдат разделени в две хомоложни (еднакви) хромозоми, които са подобни по размер и морфология. Един от хомолози винаги на баща си, а другата майката произход. зародишни клетки (гамети) еукариотни (многоклетъчни организми, включително хора), определени всички хромозоми представени в единствено число (хаплоиден набор хромозома). Оплодената яйцеклетка (зигота) хаплоидни набора от мъжки и женски гамети са комбинирани в едно ядро, възстановяване на двойната набор от хромозоми. При хората, диплоидния хромозомата избран (кариотип) е представена от 22 двойки хромозоми (автозоми) и една двойка на полови хромозоми (gonosom). Половите хромозоми се различават не само по състав те съдържат гени, но също така и в тяхната морфология. Развитието на женски мишки на зигота определя двойка полови хромозоми, състояща се от две Х хромозоми, т.е. XX двойка, но мъжките - чифт Х-хромозомата и Y хромозомата - това е, двойката XY.
Комплекси на ДНК с хистони образуват елементарна структурни частици Kh - нуклеозоми. С участието на специфичен хистон случва печат Нуклеозомната нишки, индивидуални нуклеозоми е тясно свързани един с друг, за да образуват фибрили. Фибрил е допълнително опаковка прежда пространствено оформяне на втория ред. От теми от втори ред са образувани вериги, които са структури на третия ред на организацията хромозоми.
Морфологията на хромозомите се различава в някои фази на клетъчния цикъл. В една нишка представени presynthetic H. фаза (хроматиди) в postsynthetic фаза, съставена от две хроматиди. През интерфазата H.
заемат целия обем на ядрото, образувайки така наречената хроматина. хроматин плътност варира в различните части на ядрото. Губим части, леко оцветени с основни бои, заменена с по-плътни части, оцветени интензивно. Първо euchromatin са: земя плътен хроматин или хетерохроматина съдържа генетично инактивирана част H.
Индивидуално идентифициране хромозоми тяло, образувано от време на клетъчното делене - (. Cell cm) митоза или мейозата. В профазата на първия участък мейотичен H. подложи сложна серия от трансформации, свързани с конюгирането на хомоложни хромозоми по дължината да образуват така наречените bivalents и генетична рекомбинация между тях. През профазата на митотично делене на H. изглежда като дълги, усукани нишки. Формиране на "тяло" Н. метафаза на клетъчното деление се проявява чрез пломбиране структури от трети ред все още неизвестен начин. Краткият дължина и характерни морфологични характеристики хромозоми може да се наблюдава точно на етапа на метафаза. Ето защо то винаги е описанието на индивидуалните характеристики на отделните хромозоми, като всички хромозоми, което съответства на статута си в метафаза на митоза. Обикновено на този етап са Н. надлъжно разделяне формация, съставена от две сестрински хроматиди. H. задължителен елемент структура е така наречената основна стеснението където двете хроматиди конусна комбинират и запазена.
В зависимост от локализацията на центромера на хромозома метацентрична разграничат (центромер се намира в средата), submetacentric (центромер е изместен спрямо центъра) и acrocentric (центромера се намира в близост до края на хромозомата). Краищата на хромозомите, наречени теломери.
В основата на индивидуализирането на човешките хромозоми (и други организми) е тяхната способност да бъдат боядисани на светлината променлив и тъмни странични ивици по дължината на хромозомата при използване на специални техники за оцветяване. Броят, местоположението и ширината на тези банди, специфични за всеки X. Тя осигурява надеждна идентификация на всички човешки H. нормална хромозомна допълнение и позволява да разшифровате промени произход в хромозоми с цитогенетичен проучване на пациенти с различни наследствени заболявания.
Поддържане на постоянен броя на хромозомите в хромозомната структура и всеки X е предпоставка за нормалното развитие на личността в онтогенезата. Въпреки това, по време на живота на тялото може да се появи и геномни хромозомни мутации. Геномни мутации са последица от механизма на клетъчното деление и разделянето на хромозомите. Полиплоидия - увеличаване на броя на хаплоидни комплекта хромозоми вече диплоидни; анеуплоидия (промяна на броя на отделните X) може да доведе до загуба на една от две хомоложни Н. (монозомия) или, алтернативно, появата на допълнително Н. - един, два или повече (тризомия, и така tetrasomiya.
г.). В соматични клетки, различни интензивна работа, промяна може да бъде физиологичен плоидността (например, физиологичен полиплоидия в чернодробните клетки). Въпреки анеуплоидия в соматични клетки, често се наблюдава в развитието на тумора. Сред децата с наследствени хромозомни болести е доминиран от така наречените анеуплоидия отделни автозоми и половите хромозоми. Тризомия често засяга putosomy 8, 13, 18, и 21 двойки на X хромозомата. В резултат на тризомия на хромозома 21 чифт развива синдрома на Даун. Пример монозомия може да служи Shereshevscky - синдром на Turner, причинени от загуба на един от Х-хромозомата. Анеуплоидия, които са възникнали в първото отделение на зиготата, поражда организъм с различни номера на даден Н. клетки двойки в различни тъкани (явление мозаицизъм).
Геномни и хромозомни мутации, играят важна роля в еволюцията на видовете. Сравнително изследване на Х-хромозома набори и успели да спрат развитието на степента на филогенетичното връзката на човека и маймуните, за да се симулира набор от хромозоми от техния общ предшественик и да определя какво настъпили структурни хромозомни аберации в хода на човешката еволюция.
Статии Хромозоми
- Хромозома хромозома (Gk CHR # 333; ma цвят, оцветяване + S # 333 ;. Ма тяло) - основни структурни и функционални елементи на клетъчния ядрото, съдържащ гените. Името "хромозома" се дължи на способността им бързо да бамя.
- Gene Gene (гръцки Genos род произход.) - структурна и функционална единица на генетичен материал, наследствен фактор, който може да бъде конвенционално представени като сегмент от ДНК (в някои вируси - РНК молекули), съдържащ нуклеотидна последователност, в която Зуко.
- Хромозома (и) диплоиден набор от хромозоми
Новини за Хромозоми
- Мъжки пол хромозома е в състояние да "" се борят за оцеляване "" Що американски учени, "мъжки" Y-хромозома мъж използва уникален процес за поддържане на целостта на гени. Според тях, това помага да се избегне загубата на хромозомите, които в организма е представен само в един случай, и по тази причина не може да се определи
- Мъжете не страдат от рак на гърдата е добре известно, че, независимо от факта, че хората могат да наследят една и съща мутация като това на една жена, те не страдат от рак на гърдата. Очевидно е, че това може да се обясни с факта, че мутация, която води до развитието на рак на гърдата или рак на яйчниците при жените, променя контрола на втория X хромозома, която не е м
- Санкт Петербург учени да увеличи живота на клетките, удължаването хромозома
дискусия Хромозоми
- силно се изчерви протеин очната ябълка скъпа лекар! Моля, посъветва, ако има някакви превантивни мерки в моя случай. Всяка седмица, аз силно се изчерви бяла очна ябълка. Т.е. капилярите се разширяват и след няколко дни не могат да приемат нормално състояние. "Vein" е постоянно видима на двете очи. Всичко това е на път
- Добре дошли! Дете 1 година и 1 м. Ние сме алергични към протеина в кравето мляко. Добре дошли! Дете 1 година и 1 м. Ние сме алергични към протеина в кравето мляко. Какво лекарство може да се даде, за да компенсира липсата на калций и витамин D в организма? Благодаря.
- Здравейте, Ние сме 1 година и 1 m. Детето не може да толерира протеина в кравето мляко.
лечение Хромозоми
Свързани статии