Хромозома - висока молекулна структура, която съдържа около 90% от ДНК на клетката. Всички хромозоми съдържат много дълго непрекъснато полимеризиран ДНК нишка (единична ДНК молекула), съдържаща гените и регулаторни елементи встъпилите нуклеотидни последователности.
"Хромозома" Думата произлиза от гръцката дума "хром" - цвета и "сомата" - тялото.
Еукариотните хромозоми са съставени от линейни макромолекули ДНК навита на специфични протеини, хистони, образуващ материал, наречен "хроматин".
В прокариотни клетки обикновено съдържат само една хромозома, която, за разлика от еукариот е пръстеновиден и лишена от хистони. Въпреки това, това правило не е абсолютно: има бактерии от повече от една хромозома; в някои бактериални хромозоми са линейни; няколко вида архибактерии разкриват специфични хистони.
Хромозоми могат да съществуват в две структурни и функционални състояния: в съкратен (spiralizovanomu) и dekondensovanomu (despiralezovanomu). В интерфазовите хромозоми на живите клетки са невидими, можете да гледате само гранулите на хроматина, защото в този период хромозомите частично или напълно dekondensovani. Това им оперативно състояние, тъй като по-дифузни хроматин активни процеси на синтез. По време на митотично клетъчно делене, при кондензация на хроматин, хромозомата ясно различими.
Комплекс наречен хроматин ДНК и протеини. На хроматина се състои от два вида протеини - хистони и не-хистонови.
Най-малките структурни компоненти на хромозоми има nukleopoteidni фибрили, те са видими само под електронен микроскоп. Хромозомни нуклеопротеини - DNP (deoxyribonucleoproteins) - са съставени от ДНК и протеини (главно хистон).
Нуклеозомът chromonemata, хроматиди
Молекули хистони образуват група - нуклеозоми. Всяка нуклеозома съдържа 8 протеинови молекули. Нуклеозома размер от около 8 нм. Всяка свързана нуклеозома ДНК сегмент спираловидно външно Opletaev нуклеозома е 140 нуклеотида обща дължина от 50 пМ Тази ДНК участък, но поради дължината на спиралата намалява от 5 пъти.
В хроматин около 87-90% от дължината на ДНК звезда "е свързан с нуклеозоми.
Фибрили DNP двойки са усукани, образувайки chromonemata (от хрома в. - Цвят, NEMA - низ), включени в комплекса от по-висок порядък - също спирала рана poluhromatid. Двойка poluhromatid форми хроматиди и чифт хроматиди -hromosomu.
В различни части на една и съща хромозома спирала, компактност на основните елементи, не е същото; С това е свързан с различен интензитет okraschuvannya отделни сайтове.
Тези части от хромозомата, които са интензивно възприемат бои, наречени geterohromatichnimy (съставен от хетерохроматина) - те дори и в интерфазата са компактни и се вижда в глобалната микроскоп.
Хетерохроматин предимно извършва структурна функция. Той се намира в силно кондензирана (spiralezovanomu) състоянието и заема едни и същи обекти в хомоложни хромозоми, области на образуване на prilegayut да центромери и в края на хромозомата. Загуба на хетерохроматина региони не може да повлияе на клетъчната жизнеспособност.
Хетерохроматина и Barr тяло
Средствата са факултативни хетерохроматин, което се случва, когато спиралата и обезвреждането на двете хомоложни хромозоми. По този начин, по-специално оформен Barr тяло (X пол хроматин), който представлява един от Х-хромозомата на женски бозайници, включително човек.
Небоядисани и по-малко уплътнени области на хромозоми, които dekondensuyutsya и стават невидими по време на интерфазата съдържат euchromatin и затова се нарича euhromatichnimy. Смята се, че това е, че те се изпомпва повече гени.
Хромозома време на клетъчното делене в метафаза период, са под формата на нишки, пръти и така нататък. Н. Структурата на една хромозома в различни области варира. В хромозомата са първични свиване и две рамена.
Основно свиване или центромер - най-малко спираловидната част на хромозома.
Това поставя кинетохорна (в кинеза -. Движение, phoros - носители), за да yakoggo време на клетъчното делене вретено прикрепен конец.
центромера място на всяка двойка хромозоми постоянни, той определя формата си.
В зависимост от местоположението на центромери хромозоми са три вида: метацентрична, submetacentic akrotsentricheskie.metatsentricheskoy и хромозомни рамена имат почти еднаква дължина; в submetacentic раменете неравно; acrocentric хромозоми имат пръчковидна форма с много кратък, почти незабележима другата ръка.
Може да се случи telotsentrichni хромозома - в резултат на разделяне на рамото, когато центромера се намира на края на хромозомата. В нормален кариотип не се намират хромозоми.
Краищата на хромозомите раменете nazivayui теломери са специализирани области, които пречат на "единство хромозомите помежду си или с фрагменти от тях. В края на хромозомата, който има теломерите става" ненаситен "," лепкава "и лесно отдава фрагменти от хромозоми или се свързва с подобен сайтове. нормалната хромозомата като теломерите остават като отделен индивид единица.
Някои хромозоми са дълбоко вторични стеснения разделящи отделните секции на хромозома - сателити. Такива хромозоми може zblizhuvais и образуват асоциации и тънки нишки, и те се свързват сателитите с раменете хромозоми, като по този начин участват в образуването yadryshekImenno тези обекти в човешките хромозоми са организирани нуклеоли човешки вторичен свиване е на дългото рамо 1, 9 и 16 хромозомите и края части от къси рамена 13, 14, 15, 21, 22 хромозоми.
Раменете на хромозомите могат да се видят дебели и интензивно оцветени области - chromomeres които се редуват с mizhhromomernimy нишки. Следователно, броят на хромозома може да наподобява nevivnomirno нанизани гердани.
Член постоянството на броя на хромозомите
брой на хромозомите и характеристики на структурата си - знак на вида. Това правило на постоянството на броя на хромозомите. Този номер не зависи от височината на организацията и не означава непременно наличие филогенетичното връзка. Например, в ядрата на всички клетки на кон нематоди Paraascaris megalocephala univalenus разположени в хромозома 2 в Drosophila билета плодова мушица - 8, човек - в 46, но раци Astacus fluviatalis - на 116.
Броят на хромозомите не зависи от височината на организацията, както и не означава непременно наличие на филогенетичното връзката: един и същ номер може да се случи в много далечни форми и свързаните с тях видове - много различни. Въпреки това, важно е, че представителите на един вид брой хромозоми в ядрата на всички клетки постоянно.
Правило Хромозоми паритет
Има и паритет правило хромозоми, където броя на хромозомите винаги е дори, както е в кариотипа хомоложни хромозоми се събират по двойки.
Обикновено хромозома индивидуалност
Хомоложни хромозоми са идентични по форма и структура, chromomeres местоположение центромер, други структурни части. Хомоложни хромозоми са винаги различия. Ето защо ние имаме право на отделните хромозоми, всяка двойка хомоложни хромозоми се характеризира със своите особености.
Обикновено приемственост хромозома
В ядрата на соматични клетки (т.е., клетки на тялото) съдържа пълен двоен набор от хромозоми. В него всяка хромозома има своя хомоложни "партньор". Такъв набор от хромозоми се наричат диплоиден и обозначени с "2n"
В ядрата на гамети (полови клетки), за разлика от физическите, има само една хромозома от всяка хомоложна pari.Vsi те са различни. нехомоложна. Такава единна хаплоиден набор от хромозоми се нарича и по-нататък "п".
По време на оплождане настъпва синтез на гамети, всеки от които допринася за зигота хаплоиден набор от хромозоми, и възстановяване диплоидни: п + п = 2n.
В някои организми, може да варира в резултат на мутации диплоиден хромозомен набор - виж полоплоидията или анеуплоидията ..
Аксесоари хромозома и автозоми
При съпоставяне на хромозомни набори от мъжки и женски индивиди от един вид има разлика в чифт хромозоми. Тази двойка се нарича полови хромозоми, или geterohromosom.
Останалите двойки хомоложни хромозомни двойки, идентични и при двата пола имат общи автозоми име.
Свързани статии