- отлепване на ретината
- ретината ангиопатия очи
- Дегенерацията на макулата на очите
- макулна дегенерация на ретината очите
- Ретината кръвоизлив
- ретината тромбоза очи
- Ретината лазерна фотокоагулация
- Как да се засили ретината?
Какво е хориоретинални дистрофия?
Хориоретинални дистрофия (TSHRD) - дегенерация на централната част на ретината. Синоними: централно distsiformnaya дистрофия, сенилна макулна дегенерация. Това, свързани с възрастта патология, която се проявява на възраст между 50-60 годишна възраст между и е по-често при жените.
В свързана с възрастта дегенерация на ретината настъпва постепенно необратими промени в макулата (централна) ретината зона, в резултат на което е значителна загуба на централно зрение. ретинална тъкан се заменя от фиброзна тъкан с образуването на белези. Обикновено, този процес се развива паралелно в двете очи, но в някои случаи може да е напред с едното око.
Дори и в тежки случаи TSHRD не води до общо слепота, тъй като периферно зрение се поддържа в рамките на нормалното. Въпреки това, той е напълно загубили способността за извършване на работа, изискваща ясна визия (четене, писане, шофиране и така нататък. Г.).
увеличава честотата с възраст: в ерата на 51-64 години той е 1,6% от общия брой на населението, на възраст 65-74 години - 11% над 75 години - 28%.
Заболяването е хронично, прогресивно бавно курс. Необходимо е да го разграничи от четата на ретината - е друга болест.
Причини хориоретинални дистрофия
Причини и етиология TSHRD не са напълно изяснени.
Списъкът на фактори, които увеличават вероятността от неговото развитие, в това число:
Отслабена имунна система;
Циркулаторни нарушения в съдовата система на окото;
Ендокринни заболявания (диабет);
Късогледство (късогледство), средно и високо;
Проблеми с сърдечно-съдовата система (хипертония, артериосклероза);
Прекомерното излагане на UV радиация око;
Инфекциозни, токсични или травматични наранявания на очите;
Наличието на лоши навици.
Хориоретинални дистрофия развива под влиянието на комбинация от фактори. Тя може да бъде вродена заболяване с автозомно доминантно тип предаване, и вследствие на инфекциозен-възпалителен процес.
Допълнителни рискови фактори включват:
Светлината пигментация на кожата и ириса;
Оперативно лечение на катаракта в историята.
Симптоми хориоретинални дистрофия
Има две форми TSHRD: nonexudative (сух, атрофичен) и ексудативна (мокра).
Суха nonexudative дистрофия представлява ранна форма на болестта и се среща в 85-90% от случаите. Характеризира се с нарушен метаболизъм между съдовете и ретината. Между базалния слой образува съдови и ретината, ретиналния пигментен епител и се натрупват колоидни вещества (продукти на деградация), има преразпределение на пигмент и пигмент атрофия епителен.
Заболяването започва бавно и прогресира без симптоми. Зрителната острота е нормално за дълъг период от време, но може да има нарушаване на прави линии, лицемерие, нарушаване на форми и размери на обекти. Постепенно цъфтят се появява, когато се гледа директно (например чрез водния слой), зрителна острота започва да намалява. Този процес може да се стабилизира на някакъв етап, но също така може да доведе до пълна загуба на централното зрение.
На втория болестта око започва да се развива не по-късно от пет години след разгрома на първия. В 10% от сухото дистрофия става по-тежко влажна форма. По този начин има проникване на течност (кръв) през стените на новообразуваните съдове и неговото натрупване под ретината.
Ексудативна дегенерация има четири етапа на развитие:
Четата на епитела на пигмент. Зрителната острота останки, слаби прояви на далекогледство или астигматизъм, външния вид на мъгла или мътни петна пред очите му. Процесът може да бъде обратно развитие (опорна места отделяне).
Хеморагичната откъсване на пигмент и невроепитела. Vision остава ниско. Образували големи розово-кафяви пигментни струпвания фокусират с ясни граници. Цистоиден промени в ретината се появява в стъкловидното тяло. В почивките нови кораби произхождат кръвоизлив.
Белег етап. На мястото на лезията образува фиброзна тъкан и образува белег.
Диагноза хориоретинални дистрофия
Диагнозата се поставя въз основа на проучване на пациент тестване зрителната острота, офталмоскопия, и провеждане кампиметрия Амслер тест (изследвания централно зрително поле).
От инструментална се прилагат диагностични методи:
Лазерно сканиране томография на ретината;
Флуоресцентна ангиография на дъното на стомаха.
Лечение хориоретинални дистрофия
Процедурата на лечението зависи от формата и етап на процеса. Основната цел - неговата стабилизация и компенсация. Методи на третиране: медицински, лазерна хирургия.
Когато nonexudative форма назначен интравенозни антитромбоцитни, антикоагуланти и angioprotectors, вазодилататори ( "Cavinton"), антиоксиданти ( "Emoksipin"), витамин. Лечението трябва да бъде непрекъснат и преминават курсове 2 пъти в годината (зимен и летен).
В ексудативна форма се извършва общо и локално лечение може да бъде лазер коагулация (обгарянето с билки) за елиминиране на оток на ретината и неоваскуларна фрактура (образувани от патологични съдове) мембрана. Това дава възможност за спиране на по-нататъшното развитие на дегенеративни процес.
Хирургично лечение се използва за подобряване на кръвоснабдяването на задната част на окото. Това може да бъде витректомия (ексцизия стъкловидно тяло) vazorekonstruktsiya, реваскуларизация (възстановяване на нормалната микроваскуларният на мрежата).
Прогноза цяло неблагоприятна, тъй като е невъзможно да се възстанови зрението. Но дори и с пълна загуба на централното зрение е периферно, достатъчна за самообслужване у дома и ориентация в пространството.
Свързани новини
Свързани статии