Хората, които не разполагат с пръстови отпечатъци на пръстите или на дланите, само около две дузини в света. Феноменът на липсата на пръстови отпечатъци е открита преди 20 години, но причината, поради която едно лице пръстите могат да бъдат напълно гладки, открити едва сега.
Група от генетици, ръководени от професор по дерматология в университета в Тел Авив за (Тел Авив) Ели Sprecher (Eli Sprecher) успя да разреши загадката на природата. След папиларен модел - "биологична паспорт", тя е уникална за всеки човек на планетата (дори и в еднояйчни близнаци модели на пръстите са различни). Учените са все още много бегла представа за това, което природата като цяло се нуждае от "идентификатор", и как се формира този модел.
Хипотеза, която е необходима на модела за подобряване на адхезията между пръстите и обекти, а след това бе заменен от предположението, че папиларен модел намалява триенето. Сега учените са склонни да вярват, че те са уникални за всеки човек в света на къдрици и гребени повишават чувствителността paltsev.Odnako факта, че има хора, без никаква следа от същия модел, се превърна в основна мистерия за учените.
Съвсем наскоро, израелските генетиците са в състояние да "хване" гена, отговорен за такива "трикове". Изглежда, две изключително редки генетични заболявания - Naegeli синдром, ретикуларната пигментен dermatopatiya - възникнат поради специфичен дефект на един от протеините, а именно кератин 14. Това вродено генетично отклонение и да причини смъртта на клетки от горния слой на кожата. В резултат на това хората с този генетичен дефект се раждат без пръстови отпечатъци на пръстите на ръцете и краката, дланите и стъпалата на краката, според американското списание за човешка генетика (American Journal по генетика на човека).
Според Sprecher "феномен adermatoglifii (липса на пръстови отпечатъци) не успя да открие в резултат на пет семейства от Швейцария, всички членове, от които не разполагат с тези модели. Те са учили в едно от тези семейства генетичния профил на всеки един член на семейството в продължение на три поколения. Никой от тях не е имал пръстови отпечатъци. И всеки имаше мутация в гена SMARCAD1.
Очевидно, това е този ген влияе върху формирането на папиларен модел по време на вътрематочно човешкото развитие ", съобщава New Scientist. При хората, същите отпечатва без това генни мутира. Мутацията не само води до липса на модел, и като следствие - на липсата на чувствителност на пръстите, тактилни загуба, но и на други аномалии. По-специално, хора, страдащи от това заболяване не са потни жлези. Също така, в тези пациенти сгъсти кожата на дланите и стъпалата, могат да развият други заболявания на зъбите, косата и кожата.
(И това е достатъчно, за да се сложи вече професионалистите, имам)
Свързани статии