Гликол дибромид прехвърля на действието на бромоводород произведени след преработка хинолин въглеводород с т. Бали. 41-43 °. Прехвърлени към тетрабромид. Мр. тетрабромид 114 °. Въглеводороди регенериран цинков в алкохолен разтвор. Дестилирана на метален натрий т. Бали. 41.5 °. Piperylene полимеризира до образуване на вискозна течност след дестилация на мономер е смес от ди- и полимер. Тази смес беше много по-тънък от този на изопрен, което показва образуването на по-малка (в сравнение с изопрен) полимер количество. Липса на материал, който не е позволено да се направи по-подробна проверка. [C.172]
Кокс използва хинолин произход използване на синтетичен хинолин, получен чрез реакция Skraup. на vy.kody на всички етапи се увеличи до 90%, а на качеството на конфискуване вещества, -shaetsya. [C.53]
Хинолин разтвор, получен чрез добавяне на 20 мл 900 мл разтвор на киселина (1) с posleduyush, ч разреждане до 1000 мл. [C.146]
Ние изследвахме ефекта на температурата върху процеса на електроокислението хинолин. Получените криви поляризация, записани в разтвор на сярна киселина на хинолин при 25, 40, 60 и 75 °, показано на фиг. 7. Повишаването на температурата намалява потенциала на анода. т. е. ускорява електроокислението хинолин. [C.232]
Забележка. Проби от 2-хлоро-8- (IG-olyol ylfonilok-си) хинолин, получен от двата метода, описани по-горе, не дават понижаваща точката на топене на смесването на пробата. [C.193]
Предложи структура хинолинови производни. получен от (а) изатин взаимодействие с натриев хидроксид и след това с ацетофенон, l6HllN02 [c.193]
Cram и Allindzher 151 се използва вместо L. За. Паладий върху бариев сулфат. отровен от синтетичен hiiolinom (хинолин от каменовъглен катран. неизползваем). Например, хидрогенирането на диметилов естер на 5-detsindikarbonovoy киселина (1) в метанол слабо екзотермична реакция е завършена след 20 минути. РЪЧНО poglosh с точно I мол водород с образуването на 97% диметил етер, 1-цис-5 detsendikarbonoooy киселина (2). Schneider [Ь] счита като заместител на LA. Удобен, но [c.137]
От още по-голям интерес към разбирането на ролята на разтворители в процеса на винилира на феноли ни създаде остър. намаляване на реакционната температура (115 °), когато се използва като разтворител на третичен амин - хинолин, пиридин, триетиламин. Този факт не може да се обясни всички протон-донори свойства на тези разтворители (данни третични амини не са лабилни водороден атом), или тяхната висока полярност или разтворимост по отношение на ацетилен, или катализаторът нито алкалността на тези разтворители. като носител. Последното става ясно, като се има предвид, че воден алкален разтвор е база от trietilamii (много по-малко - от пиридин и хинолин). Експерименталните данни станат по-ясни при разглеждане на способността на комплексообразуващи амини до образуване (например, образуване на нестабилен ammiakatov Съед -.neniyami с алкални метали или комплекси с donornoaktseptornyh оп-.ganicheskimi и неорганични лиганди). Все още не е ясно, бетон [c.63]
Ако хинолин вари в продължение на дни с диизобутил-алуминиев хидрид (моларно съотношение на компонентите 1 2) и след това хидролизиране на получения продукт при стайна температура. Можете да отпускат до 707o тетрахидрохинолин [115]. Повишаване на реакционната температура до 150 до 160 ° С води до разкъсване на хетероцикъла и след хидролиза aminobenzolproizvodnye оформен. Например, хинолин, получен от 2-амино-1-lropilbenzol [7. 364]. [C.114]
Вижте страница, на която да се споменат терминът хинолин. [C.107] [c.111] [c.137] [c.252] [c.252] [c.121] [c.281] Методи за получаване и някои прости присъединителна реакция на алдехиди и кетони Part2 (0 ) - [c.218]
Chemistry Референтен Manual (1975) - [c.377]
Свързани статии