бутиралдехид
Бутиралдехид (бутанал, бутиралдехид) СН3 СН2 СН2 СНО. Статията също се счита изобутиралдехид (2-метилпропанал, изобутиралдехид) (СН3) 2 SNSNO (I. а.). Молекулното тегло на 72,11; bestsv. прозрачна течност с остра миризма на алдехиди.
За бутиралдехид. точка на топене -99 ° С, температурата на кипене 75,7 ° С; 20 0.8170 d4; ND 20 1,3843; з 0433 тРа * е (20 ° С); г 29,9 * 10-3 N / m (24 ° С); Cp 2.28 J / (г * K) (13 ° С); D Н 0 т.т. 154,6 кДж / кг, D Н 0 мод -247.55 кДж / мол; S 0298 247,8 J / (мол * K); м 8,57 * 10-30 * м CI (бензол); смесва с много органични разтворители във всички пропорции; разтворимост бутиралдехид. във вода (%) 8.7 (0 ° С), 7.1 (20 ° С), 5.4 (40 ° С). Той образува азеотропна смес с (точка на кипене 68 ° С, 12% Н 2О тегловни) вода (точка на кипене 70,7 ° С, 60,6% тегловни етанол) етанол, точка метанол (точка на кипене 62,6 ° С, 51 % от теглото на метанол).
За бутиралдехид и. - температура на топене -65,9 ° С и температурата на кипене на 64,2-64,6 ° С; 20 0.7938 d4; ND 20 1,3730; Тя се смесва с органични разтворители; разтворимост във вода 10% (20 ° С). Той образува азеотропна смес с (температура на кипене 60,5 ° С, 5% от теглото на Н 2О) вода.
Според химичните свойства на бутиралдехид. и IA - типични представители седяха. alifatich. алдехиди. В въздух trimerizuyutsya съответно parabutiraldegid (2,4,6-трипропил-1,3,5-триоксан) и paraizobutiraldegid (2,4,6-триизопропил-1,3,5-триоксан):
Бутиралдехид. в присъствието. бази влиза в алдолна кондензация за образуване butiraldolya (2-етил-3-gidroksigeksanalya) 2СН3 СН2 СН2 СНО. СН3 СН2 СН2 СН (ОН) СН (С2 Н5) СНО, който се редуцира над Raney никел в алкална среда в 2-етилхексанол. Алдолна продукт VI и. - 4-хидрокси-2,6-диизопропил-5,5-диметил-1,3-диоксан, при обработката че разредена киселина получена izobutiraldoly:
Katalitich. Хидрогениране на бутиралдехид. и IA води съответно бутанол и изо-бутанол, реакцията с кетен - капролактон до б и б -izokaprolaktonu:
Под alifatich за действие. алкохоли в присъствие на минерални киселини или CaCl2 превърнати в съответните ацетали, се използват за характеризиране на изходния алдехид.
При взаимодействие бутиралдехид. с оцетен анхидрид в присъствието на киселини, смес от 1,1 и 1-diatsetoksibutana butenilatsetata:
В реакцията на бутиралдехид. с алкохолен или воден NH3 произведени 2-пропил-3,5-dietilpiridin с бензол в присъствие на AlCl3 - 1,1-diphenylbutane, с стирол в СН3 СООН в присъствието на H 2SO 4 - смес (1: 3) 1-фенил-1 , 3-хексадиен С6 Н5 СН = СН-СН = SNS2 H5 моноацетат и 1-фенил-1,3-хександиол С6 Н5 СН (OCOCH 3) СН2 СН (ОН) С3 H7. Бутиралдехид. изолиран от етерични масла от лавандула, евкалипт, чай от листата на акация, черничеви, от тютюневия дим.
В промишлеността бутиралдехид. и IA (В съотношение 3: 1) дава oxosynthesis от пропилей при 80-120 ° С и налягане от 0,7-3,0 МРа (катализатор - [Со2 (СО) 8] комплекс RH):
Бутиралдехид, както добре. също синтезирани чрез редукция кротонова алдехид, пиролиза на смесени соли на маслена и мравчена киселина, реагиращи Na или Са соли ACI форма на 1-нитробутан със студена минерална киселина (Nef реакция).
Алдехиди се идентифицират чрез производно си в групата карбонил, например бутиралдехид. - от 2,4-динитрофенилхидразин (точка на топене 120-122 ° С), 4-фенилсемикарбазон (точка на топене 134-136 ° С); IA - при семикарбазон (точка на топене 125 ° С). Качествено бутиралдехид. определя от появата на кафяв цвят при взаимодействие с карбазол в разредена H 2SO 4 а.
Бутиралдехид. използвани в производството на бутанол, маслена киселина и анхидрид, 2-етилхексанол, 2-етилхексан-1,3-диол (репелент и разтворител), поливинилбутирал, модифицирани фенолната и урея-анилино formald. смоли. IA. използвани за производството на витамин В5 (пантотенова киселина), аминокиселини, като валин и левцин, изо-бутанол и други. Някои продукти, получени от I. една. използван като репеленти (например, 2,2,4-триметилпентан-1,3-диол - срещу комари и бълхи), инхибитори на плесен и инсектициди.
За бутиралдехид. температура на запалване от -10 до -12 ° С, температурата на възпламеняване на -9,4 ° С, CPV 2,42-10,5% (за IA - 2.2-2.9%). Бутиралдехид. и IA токсичен при вдишване, при контакт с кожата и залети в окото. LD50 съответно 2490 и 2810 мг / кг (плъх, р.о.).
Химическа енциклопедия. Том 2 >> Към списъка с членове
Свързани статии