Очевидно, в оксалил връзка между въглеродните атоми, носещ значителен частичен положителен заряд. значително отслабва и може да homolytic разкъсване, обаче, оксалил хлорид се използва за производство на хлорал хидрид карбоксилни киселини от алкани. про- Реакционната [c.389]
Има няколко подходящи методи за получаване на напълно други хидриди galogenyan-карбоксилни киселини. Тъй като най-често използваните hlorangpdridy карбоксилни киселини. тя ще се фокусира върху методите за тяхното получаване. Обикновено, OP-grunpu карбоксилна група обменя за хлор с хлориди неорганични киселини. А не случаи bolgainstpe всички хлора въведени под формата на [c.231]
НЕОРГАНИЧНИ GALOGENNDY (ustar.-халогениди), съединения с халоген elektrootritsat по-малко. елементи. Вижте. Неорганичните бромиди. Йодиди neorgappchrskie, polyhalides Флуорид neorgat / кал, неорганични хлориди. На Org. халогениди виждат. напр. Galogenan-и хидриди карбоксилни киселини. Халогенирани въглеводороди-и водорода. [C.118]
Ацилиране риза халогениди Ian 6132 i12132 хидриди карбоксилни киселини, както и кетен [c.335]
Много оксетани киселина катализирана реакция води до образуването на 1,3-дизаместен пропан [5]. Обработка изходен хетероцикъл или нейни производни galogenp-редове водород, алкохоли в присъствието на киселина или хидриди galogenan-карбонова киселина дава Z-халоалкохол-1, 3-АЛКО-ksispirty-1 и 3-естери на халоген-1, съответно. От това следва, че в посока на асиметрично заместени оксетани киселина катализирана п разкриване цикъл [c.396]
Въпросът за проява сдвояване в тези редове (KS0S1, NZOaS. NR0S12) обсъдени по-подробно в [29, 31, 32]. Сравнението на NQR честоти С1 KS0S1 тип съединенията -Tafta [29] показва, че промяната в честотата на NQR е основно в съответствие с индуктивен ефект на заместителите. Освен това, група R = С1 SNdO, Sanz са тук като ако повече от електроотрицателна може да се очаква на (увеличение честота NQR) на -Tafta, докато в халоалкили тези заместители, показват свързване ефект. Това ясно противоречие се дължи на факта, че хлорал хидриди карбоксилни киселини за предпочитане участва в свързване карбонилна група. [C.106]
Виж страница, където споменатите терминът хидрид карбоксилни киселини. [C.234] [c.405] [c.195] [c.195] [c.179] [c.115] [c.58] комплексни хидриди в Organic Chemistry (1971) - [c.354]
Свързани статии