ПредишенСледващото

Показания:
Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към маларийни инфекции:
инфекции на горните дихателни пътища и ENT (тонзилит, синузит, тонзилит, отит медия);
скарлатина;
инфекции на долните дихателни пътища (бактериални и атипична пневмония, бронхит);
инфекции на кожата и меките тъкани (еризипел, импетиго, вторично инфектирани дерматит);
инфекции урогениталния тракт (неусложнени уретрит и / или цервицит);
Лаймска болест (Лаймска болест), за лечение на ранен етап (еритема мигранс);
заболявания на стомашни и дуоденални язви, свързани с Helicobacter Pylori (в комбинирана терапия).

Противопоказания:
капсули
свръхчувствителност (включително други макролиди);
тежка чернодробна и бъбречна функция;
бременност;
кърмене (за спиране на лечението);
Децата на възраст до 12 години.
Прах за спиране
свръхчувствителност (включително други макролиди);
чернодробна и / или бъбречна недостатъчност;
кърмене (за спиране на лечението);
деца до 12 месеца (на прах 100 мг - 6 месеца).
предпазни мерки:
бременност (приложение е възможно, ако очаквания ефект от лечението надвишава потенциалния риск за плода);
аритмии (вентрикуларна аритмия и интервал на удължение на QT);
деца с тежка чернодробна или бъбречна функция.
таблетки
свръхчувствителност (включително други макролиди);
чернодробна и / или бъбречна недостатъчност;
Децата на възраст до 12 години;
лактацията.
предпазни мерки:
бременност;
аритмия (вентрикуларна аритмия и интервал на удължение на QT);
деца с тежка чернодробна или бъбречна функция.

Начин на действие:
Фармакологични ефекти - антибактериално, бактерицидно.

Активно вещество:
>> азитромицин * (азитромицин *)

Латинско име:
Hemomycin

ATC:
>> J01FA10 азитромицин

Фармакологична група:
>> макролиди и азалиди

Нозологични класификация (МКБ-10):
>> A38 Скарлатина
>> А46 еризипел
>> A69.2 лаймска болест
>> H66 гнойни и неуточнено възпаление на средното ухо
>> J00-J06 остри респираторни инфекции на горните дихателни пътища
>> J01 Остър синузит
>> J03 остър тонзилит [ангина]
>> J18 Пневмония, без да уточнява патогена
>> J32 хроничен синузит
>> J35.0 хроничен тонзилит
>> J40 Бронхит, които не са посочени като остра или хронична
>> K25 Язва на стомаха
>> К26 язва на дванадесетопръстника
>> L00-L08 инфекции на кожата и подкожната тъкан
>> L01 Импетиго
>> L08.9 локална инфекция на кожата и подкожната тъкан, неуточнена
>> N34 уретрит и синдром на уретрата
>> N72 Възпалителни маточната заболяване

Структура и състав:
в блистер 6 бр. В хартия кутии 1 блистера.
в тъмни стъклени бутилки от 11.43 грама (пълен с мерителна лъжица); В хартия кутии един набор.
във флакон (завърши с мерителна лъжица); В хартия кутии един набор.
в блистер 3 бр. vpachke картон блистер 1.

Описание фармацевтична форма:
Капсули: светло синьо, размер №0. Съдържание на капсули - бял прах.
Прах за суспензия за перорално приложение: Бял или почти бял цвят с плодов аромат. А окачване - белезникав цвят, с плодов аромат.
Таблетки: кръгли, двойноизпъкнали, филмирани сиво-син цвят.

Feature:
Макролиден антибиотик с широк спектър азалиди на подгрупи.

Фармакокинетика:
Бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт (поради неговата стабилност в кисела среда и липофилност). След перорално приложение при доза от 500 мг Cmax постига чрез 2,5-2,96 часа и 0.4 мг / л. Бионаличността - 37%.
Тя прониква в дихателните пътища, органи и тъкани на урогениталния тракт, кожата и меките тъкани. Високата концентрация в тъканите (10-50 пъти по-висока, отколкото в кръвната плазма) и дълъг полуживот на азитромицин поради ниската свързване с плазмени протеини, както и способността му да проникне в еукариотни клетки и се концентрира в среда с ниско рН, екологични лизозоми. Това определя голям привиден обем на разпределение (31,1 л / кг) и висок плазмен клирънс. Способността на азитромицин акумулира главно в лизозоми е особено важно за премахване на вътреклетъчни патогени. Фагоцити доставят азитромицина локализация на инфекция на места, където се отделят в процеса на фагоцитоза. Концентрацията на азитромицин в огнища на инфекция е по-висока, отколкото в здрави тъкани (средно 24-34%) и корелира със степента на възпалителен оток. Въпреки високата концентрация на фагоцитите, азитромицин не повлиява значително тяхната функция.
Азитромицин остава в бактерицидни концентрации на възпаление в рамките на 5-7 дни след последната доза, което позволи развитието на кратко (три- и петдневни) курсове на лечение.
Черният дроб се деметилира до неактивни метаболити.
Показан в 2 етапа: Т1 / 2 от първата фаза (в диапазона 8-24 часа) - 14-20 часа, а другият (в границите на 24-72 часа) - 41 часа, което позволява да се вземат лекарства всеки ден.

Фармакодинамика:
В високи концентрации има бактерицидно действие. Активни срещу грам-положителни коки (Streptococcus pneumomiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, sterptokokki група CF и G, Staphylococcus Aureus, Staphylococcus зеленеещи), грам-отрицателни бактерии (Haemophilus грип, Moraxella catarrhalis, Bordetella коклюш, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria гонорея, Gardnerella Vaginalis), някои анаеробни микроорганизми (Bacteroides bivius, Clostridium перфрингенс, Peptostreptococcus SPP.), както и Chlamydia трахоматис, Mycoplasma пневмония, Ureaplasma urealyticum, Treponema Pallidum, Borrelia burgdoferi. Неактивно срещу Грам-положителни бактерии, резистентни към еритромицин.

Прилагане на бременност и кърмене:
Капсули: са противопоказани по време на бременност.
Прах за суспензия, таблетки: употреба по време на бременност е възможно, ако очаквания ефект от лечението надвишава потенциалния риск за плода.
Общо за всички лекарствени форми с по време на лечението трябва да се спре кърменето.

Странични ефекти:
капсули
От страна на стомашно-чревния тракт: гадене, диария, болки в корема; рядко - повръщане, подуване на корема, преходно повишение на чернодробните ензими.
Дерматологични реакции: В някои случаи - обрив.
Прах за суспензия, таблетки
От храносмилателния диария (5%), гадене (3%), коремна болка (3%); диспепсия, газове, повръщане, мелена, холестатично жълтеница, повишени чернодробни трансаминази (1% или по-малко); при деца - запек, анорексия, гастрит.
Сърдечно-съдовата система: сърцебиене, болка в гърдите (1% или по-малко).
От нервната система: замаяност, главоболие, световъртеж, сънливост; при деца - главоболие (при лечение на възпаление на средното ухо), хиперкинезия, тревожност, невроза, нарушения на съня (1% или по-малко).
С пикочно-половата система: вагинална кандидоза, нефрит (≤1%).
Алергични реакции: обрив, фоточувствителност, ангиоедем.
Други: умора; при деца - конюнктивит, сърбеж, уртикария.
Прах за суспензия за перорално приложение (по избор): в изключително редки случаи - орална кандидоза.

предозиране:
Симптоми: силно гадене, временна загуба на слуха, повръщане, диария.

взаимодействие:
Антиациди (алуминиеви и магнезиеви), етанол и храна забавят и намаляване на абсорбцията. Когато са идентифицирани едновременното приложение на варфарин и азитромицин (в нормални дози) промени МФ, обаче, тъй като взаимодействието на макролиди и варфарин може да бъде увеличена антикоагулантен ефект, пациентите трябва да бъдат внимателно наблюдавани MF.
Увеличаването на концентрацията на дигоксин.
Ерготамин и дихидроерготамин: повишена токсичност (вазоспазъм, дизестезия).
Намалява клирънс и увеличава ефекта на триазолам farmakologicheskoge.
Забавя, повишава плазмените концентрации и токсичност на циклосерин, антикоагуланти, метилпреднизолон, фелодипин, както и лекарства страдат от микрозомален окисление (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, хексобарбитал, алкалоиди на моравото рогче, валпроат, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, орални хипогликемични средства, теофилин и други ксантинови производни) - поради инхибирането на микрозомален окисление в хепатоцити.
Linkozaminy отслаби ефективността на тетрациклин и хлорамфеникол - увеличението. Фармацевтичен несъвместима с хепарин.

Специални инструкции:
Необходимо е да се спази прекъсване в 2 часа, докато употребата на антиациди.
реакции на свръхчувствителност при някои пациенти могат да продължат след прекратяване на лечението (изисква специфична терапия под лекарско наблюдение).

Срок на годност:
2 години

Условия на съхранение:
Списък Б. В защитена от светлина и влага, при температура от 15-25 ° С

Намерени в 407 и въпроси:

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!