Бързото насищане или срещу глада, който продължава да съществува дори и след като се достатъчно храна.
Разпространението на H. Pylori инфекция и неговата връзка с развитието на хроничен гастрит, язвена болест, малцова ома и рак на стомаха я прави основен медицински проблеми, най-важното условие за успешното решаване на което е най-точна диагноза на пилора helikobakterioza направи. През миналото, тъй като откриването на H. пилори години разработени значителен брой методи за неговото диагностициране, сред тях са агресивни, изискващи биопсия на стомашната лигавица, и не са агресивни.
Диагностика със 100% точност при -biopsiya EGD.
Диагностика ELISA Метод # 8232; инфекция с Н. Pylori причинява локална и обща имунен отговор към микроорганизъм до натрупване на специфични антитела. В ранните етапи на регистрите се издига в нива на специфични антитела от клас IgM кръв, и след 3-4 седмици в кръвта започва да се повиши нивото на IgG и IgA, специфични за антигени на клетъчната стена и флагеларни бактерии. Повече информационен е определянето на специфичен IgG, тъй като антителата от този клас имуноглобулини са преобладаващи в серума. В лигавица най-интензивно синтезира клас стомашен IgA антитяло, така че повишаването на кръвното IgA-специфично антитяло има ограничена чувствителност (45%), но висока специфичност (95-100%) и представлява степента на увреждане на лигавицата. Повишени нива на специфични IgM антитела могат да бъдат открити само в 27% от Н. Pylori-инфектирани деца. В прагове детството до H. пилори антитела е по-ниска, отколкото при възрастни, и специфични антитела от клас IgM и IgA обикновено не са чувствителен индикатор на Helicobacter инфекции.
Молекулно генетичен метод (полимеразна верижна реакция) е много чувствителен и специфичен диагностичен стойност и има предимства в сравнение с други методи за диагностициране на Н. Pylori, включително kurturalny хистологични методи. Предимствата на този метод са високата специфичност (от избора на праймери, комплементарни на уникалните нуклеотидните последователности на тест микроорганизъм), висока чувствителност (позволява да се диагностицира не само остра но също инфекция латентни изпълнения може да идентифицира дори отделни бактерии), възможността за определяне както вегетативно (спирала), така че и coccoid форми на Н. Pylori, възможността за определяне на отделни гени на микроорганизма за оценка на неговата патогенност, възможността за определяне Microhoo rganizma за 5-6 часа (бърз метод).
Методът се състои от три стъпки: екстракция на ДНК от клинична проба (биопсия), амплификация на специфични ДНК фрагменти, за откриване на амплификационни продукти. Н. Pylori геном съдържа около 1600 гени. Към днешна дата, напълно определя нуклеотидната последователност на двете щамове от микроорганизми: 26695 и J.88. Има редица гени Н. Pylori, чиято роля в производството на специфични протеини - фактори на патогенност на микроорганизма - инсталиран. Именно тези гени - гени патогенност остров Н. Pylori - определя чрез молекулярно-генетични изследвания
Трябва да се отбележи, че в съответствие с молекулно генетичен метод може косвено съди прогнозата на заболявания, свързани с H. Pylori. Например, ако един пациент с пептична язва открити микроби, съдържащ 1-2 ген остров PAI H. Pylori, че е много вероятно, че прогнозата ще бъде благоприятно, от друга страна, ако един млад здрав човек с почти профилактичен fibrogastroduodenoscopy открити vospalitelno- разрушителни промени и настоящото Н. Pylori, съдържащи гените PAI 5-6 острови, прогнозата е неблагоприятни, ако не провежда терапия ликвидиране своевременно. Въпреки това, не трябва да се забравя, че Maastricht консенсус III, разликата в щамове на Н. Pylori, съдържащи различен брой и вид на гени не облекчаване на пациента от курс на анти-Helicobacter терапия.
Методът позволява откриване на микроби във всякаква форма, включително атипичен, коки, и идентифицират различни генотоксичност на антигенната структура и щамове. Праймер за PCR се получава от нуклеотидна последователност genaureazy А или Н. Pylori. Друг праймер се използва - нуклеотидите, получени от 16S rPHK H.pylori. Тези праймери са специфични за всички щамове на Н. Pylori, и не се срещат в други видове бактериални видове, така че е силно специфичен PCR реакция. Освен това, PCR - най-чувствителен метод в сравнение с други методи за диагностика на Н. Pylori и може да открие дори 1.47 мкг от ДНК, която съответства на 800 mikr.kl.
Всички методи за диагностициране на H. Pylori имат своите предимства и недостатъци, следователно, за да се получи ясна представа за присъствието на Н. Pylori в човешкото тяло, за да се спазват следните диагностични насоки:
1. Използване на 2 или повече диагностични методи Н. Pylori (Blood от вените на откриване на антитела от клас IgM, IgG и проучване на биопсия PCR)
2. Използване на комбинация от техники от различни групи: неинвазивен + инвазивна, директна + непряко за първична диагностика на Н. Pylori
3. Използването на PCR като най-точна диагноза за Н. Pylori, и да се определят молекулярни генетични характеристики на микроорганизма да се оцени вирулентност, формирането на представяне на допълнително хода на заболяването и прогноза
4. Използва за ликвидиране на контрол H. Pylori изгодно неинвазивни методи имат не по-рано от 1,5-2 месеца след лечението.
Свързани статии