Митохондриална геном на човека. Human митохондриална геном.
Човешкия геном съдържа пръстеновиден dvuhtselochechnoy митохондриална ДНК молекула, съдържаща вр 16559 Съотношение на митохондриална ДНК от общото количество на ДНК достига 5%. Митохондриална ДНК молекула се състои от тежката (Н) и леката (L) - вериги. Вериги различават по нуклеотиден състав. Н верига (тежък) съдържа повече пурин, светлина L-верига (ligbt) - пиримидин-дълго. Митохондриална човешкия геном, както и други организми, е полу-автономна генетична система. Повечето човешки гени локализирани в ядрото хромозоми и по-малки - в митохондриалния геном. Съставът на митохондриален геном включва:
• гените на рибозомната 12S-pPHK и 165 рРНК,
• 22gena тРНК
• гени от три субединици на цитохром с оксидазна,
• шестата и осмата АТФазна подразделения,
• ген за цитохром б
• гени седем субединици NADH -degidrogenazy.
От тези гени в ген на лека верига локализиран само 6 минути NADH-дехидрогеназа субединица - ND6 и 8genov тРНК. Н-веригата е некодиращата област на мтДНК D-линия (от английски език. Обем линия). Тази област се състои от части, които са отговорни за процесите на репликация и транскрипция: точка репликация започване (НЕ), транскрипционен фактор свързващи места MTTF, лека верига промотор (Р (_), две тежки вериги промотор (Ph) и Pw). Размерът на областта - 1122 т.к. на генетичната карта тя се намира между гените и tRNKpro tRNAphe. В област D-линия, както и V-региона, разположен между гените на лизина тРНК ген и цитохром оксидаза II, са области, в които най-често открити единични нуклеотидни замествания, делеции и инсерции.
Митохондриите са разделени чрез просто деление. МДНК репликация включва образуването на D-бримки на тежката верига. Началото на репликация на точката на тежката верига (той) е в района на 110-441 нуклеотида, а леката верига (ОЛ) - 5721-5798. Репликацията на тежката и леката верига се получава от неговата точка на иницииране п различни посоки и по различно време.
Този тип репликация не може да се счита за универсална за всички еукариоти. Например, морски таралежи след образуването на репликацията на D-цикъл започва едновременно от двете вериги, и докато има няколко точки на иницииране на репликация. В линейна митохондриална ДНК Telrahymena (ресничести) детектиран бримки 6 и репликация е vdvuh посоки.
Митохондриите. в зиготата и в соматични клетки, са предимно майката произход. Това обяснява и не-Закони на Мендел. Напълно наследство майката е възможно само ако отделните бащиния митохондриите или не попадат в зигота или разделяне блокиран отсъствието на бащиния митохондрии е невъзможно и пресичане преминаване между родителските мДНК молекулите и образуването на нови комбинации от митохондриални гени.
Транскрипция и след това преведени на двете вериги мтДНК. Когато транскрипцията на човешки мтДНК се образува един транскрипт в която разцепването се извършва в обекти, разположени от двете страни на всеки ген тРНК. След отрязване тРНК молекули освободени рРНК и иРНК молекули. Така повечето от тРНК гени (14 от 22) се транскрибира часовниковата стрелка. При настъпване на мутации в мДНК в клетка има heteroplasmy - наличието на различни мтДНК. Когато gomoplazmii всички мтДНК в една и съща клетка. Мутации с произход от човешки мтДНК (предимно точкови мутации и делеции), водят до промени в протеинови комплекси в митохондриалната респираторна верига, и следователно до намаляване на доставката на енергия на клетките. Недостатъкът на синтеза на АТФ молекули води до заболявания на тъкани и органи, в които се енергоемки процеси.
По-специално, тази ДНК-анализ се използва за идентифициране на "Екатеринбург остава", вероятно принадлежащи към последния руски император Николай II и неговото семейство.
Препоръчано от нашите посетители:
Свързани статии