Това постижение е важна стъпка в десетилетие на усилията за намиране на лечение за генетични заболявания с помощта на коригиране на грешки в генома. В новата си работа, изследователите са използвали два вида вируси, създадени чрез генно инженерство. Първият вирус съдържа ензим, който позволява да се намери място в ДНК, която пропълзя грешка. Вторият вирус съдържа генно заместване, което след това се копира в ДНК последователността. Всичко това се извършва в черния дроб от жив мишка.
Ензим, който е бил използван за лечение на хемофилия, се нарича нуклеаза протеин домейн "цинкови пръсти» (цинков пръст нуклеази, ZFNs). Той е създаден с помощта на генното инженерство, специално за коригиране на генетична грешка, която причинява хемофилия. ZFNs специфичен за Фактор 9 ген (F9); тя е в състояние да открие грешка в ДНК последователност, и се коригира.
"Около света", пише и за други технологии, предназначени да спечели генетични заболявания. Така че, учени от Института за изследване на рака Дана Faber в Бостън (Dana-Farber Cancer Institute в Бостън), САЩ, са намерили начин да се разоръжи протеина. който играе ключова роля в развитието на левкемия и някои други видове рак. Тя е от конкретни видове протеини, наречени транскрипционни фактори (транскрипционен фактор). Учените са изследвали един от тези протеини, под името на Notch, се научили да се изолират най-слабите си места. Те са разработили технология, която позволява използването на химически плоча за образуване на протеинови фрагменти, наречени пептиди специфични обемни контури. Клетките включват насипни пептидите, които могат да контролират операция на протеин.
Свързани статии