Генна терапия на рак (рак)
В момента, възможността за въздействие върху генома на туморните клетки да причини смъртта им или потискат растежа е станало по-реална, защото ние вече знаем много за генетични промени, водещи до злокачествена трансформация на клетките. За проява на ефекта на гена трябва да влезе в клетката. доставката му в клетката с помощта на вектор.
То може да бъде вирус, който е загубил способността да се възпроизвеждат. в която има ген, обикновено съдържащ промотор. След в клетката, генът се активира. Наред с това, генът може да бъде затворен в липозоми. Също така е възможно да се използват вируси, които имат способността да селективно се реплицира в туморни клетки.
Тази селективност може да се дължи на необходимостта от преминаване на клетъчното делене за генно активиране или отсъствието на активен р53 протеин или RB генен продукт (ретинобластом). Подобен подход е да се използва вирус дефектен за репликация, която възпроизвежда само в случая, когато експресионен промотор здравите клетки. Това се случва, например, промотора на гена, кодиращ синтеза на простатен специфичен антиген на рак на този орган.
Целта на генна терапия на рак може да бъде едно от следните:
1. Намаляване на дефектен ген функция подтискане на растежа на тумора. Доказано е, че възстановяването на функцията на супресорни гени като р53 и АРС (фамилна полипоза коли), инхибира модел на туморен растеж. Това е забележителен резултат, тъй като има множество генетични дефекти, специфични за раковите клетки.
2. Блокиране онкоген ефект. в които мутацията настъпили или неговата прекомерна експресия. За прилагане фактори блокиращ ефект на доминиращите онкогени и по този начин растежа на тумора (олигонуклеотиди или рибозими) са използвани вирусни вектори. Въпреки това, най-успешната резултат се получава при използването на малки молекули (напр. Е. Pharmaceuticals) на блокиращия ефект на онкогени. Сред такива молекули осигурява иматиниб.
3. Въвеждане на ген в клетката. способността да се преведат на терапевтично лекарство за неговата активна форма, или да причини разрушаване си по друг начин. Предимството на използването на състав ген активатор е, че активната форма има токсичен ефект върху клетките, намиращи се на разстояние от този, в който генът е проникнала. Този така наречен baystender ефект.
Този ефект върху съдовата система на тумора се проявява, когато се въведе в туморни клетки гени, отговорни за анти-ангиогенеза процес.
4. Промяна на тумора за атака от имунната система. Вектори могат да бъдат използвани за повишаване на експресията на антигени, които увеличават чувствителността на туморните клетки към компонентите на имунната защита.
В момента нито един от тези подходи не е изчерпал своите възможности. Постигнати сега напредва в употребата на наркотици и моноклонални антитела да инхибират туморния растеж до известна степен прави по-малко привлекателен разработване на нови терапевтични агенти, които трябва да включва подготовка методи за доставяне на гени в клетки и тяхната експлоатация.
Свързани статии