Генетично популации се характеризират с:
- Джийн басейн - съвкупността от всички гени на всички членове на населението
- Генетични единство, причинени panmixia.
- Наследствен разнообразие генофонд - на генетичния фонд на генетичната хетерогенност причинени мутациите метод, гените поток (миграция) рекомбинация.
Първоначално, генетиците са предполагали, че хората в една популация имат гени главно в хомозиготна държавата. По-късно, след широкото използване в изследванията гел електрофореза (метод, който показва разликата между протеини и ензими за разликата в мобилността в електрическо поле), беше установено, че хетерозиготни индивиди в популация - това е общо състояние на генофонд в организми с кръстосано оплождане. Генетичната променливостта на естествени популации, съдейки подадена, получени чрез гел електрофореза, изненадващо голям.
Така безгръбначни повече летливи от гръбначни животни (13.4% и 6.6%), а дори и повече летливи растения (17%). Степен на човешки хетерозиготност 6,7%. Какво означава това? Ако приемем, че генотипът на дадено лице има 100 хиляди. Генни локуси, всеки човек ще бъде хетерозиготни по локуси 6700. Ето защо човешката природа да високо ниво на наследствен разнообразие. Това се проявява в най-различни фенотипове, че хората се различават един от друг цвят на кожата, очите, косата, устните, формата на носа, ушите, шарени епидермални билата на върховете на пръстите, глас печат на устните, миризма, кръвна група и много други функции.
Установено е, че по-широката гама от генетична вариация в населението, толкова по-бързо evolyuiruet.
Предоставяне на генетична вариация. Това е "мобилизация" резервни рецесивни мутации, които се формират от много поколения. Chetverikov със служителите през 1926 г. започнах да изследвам естествените популации на Drosophila. Inbridirovalos див потомство на женски, уловени в различни части на СССР. Намерени че много хетерозиготни индивиди са фенотипно нормални, проведено в скрита форма на рецесивни мутации.
Тези мутации са извън влиянието на естествения подбор. те са запазени и се натрупва в хетерозиготни под покритието на доминиращите алели. Този резерв, благодарение комбинативна изменчивост се използва за създаване на всяко поколение на нови комбинации от алели и по този начин нови възможности симптоми и фенотипа.
В популация има големи запаси от тези алели, които не разполагат с максимална приспособимост на дадено място в даден момент. Те се съхраняват в генофонда, срещи на по-ниска честота в хетерозиготно състояние за толкова дълго, в резултат на променящите се условия в алелите на екосистемата не се окаже благоприятна за по-голяма преживяемост и razmnozhaemosti тези лица, в които тези алели са налични. Изборът след това бързо се увеличава честотата им. Селективна стойност алел - нестабилна стойност, без значение какво знак той контролира. промени на околната среда във времето и пространството. Поради това, някои условия в местообитание ще бъдат полезни за индивиди с този ген вариант, а другият - в друга местност - друг вариант на ген.
Голяма популация има по-голяма генофонд и голям басейн на генетичните вариации, така че е по-неподатливи към промените в околната среда: голяма част от населението мобилизира генетични запаси от внезапната промяна в околната среда и може да оцелее стресовата период, както и малка популация на малка мобилизация резерв, и следователно може да не "отговор" крайност условия под формата на оцелели и животни за разплод. Един от механизмите да запазят своята превъзходство хетерозиготни (superdominance).
Генетични натоварване. Генофондът от населението са вредни мутации, че преходът в хомозиготна държавата намалява жизнеспособността на физическите лица, или да причинят смъртта им. Генетични натоварване - комбинация от смъртоносни и полу-смъртоносни мутации, мутации и стерилитет мутации, намаляване на жизнеспособността на физически лица. Също алели, включени в генетичния товар може да има селективен стойност. Така че, рецесивен алел, който причинява хомозиготна сърповидноклетъчна с форма на червени кръвни клетки и смъртта на хора в населението страда от малария, е с честота от 30%. Това се дължи на факта, че хетерозиготни оцеляват по-добре в маларийни зони от хомозиготни доминантен алел на гена.
Biochemical полиморфизъм. Терминът първоначално използва главно във връзка с морфологичните героите. Biochemical полиморфизъм - протеин полиморфизъм, множествена резултат allelism: присъствието в генофонд от населението на няколко гени за този полиморфизъм води до едно и също вещество. Хистосъвместимост протеини, наречени просто полиморфизъм - всеки има свои собствени варианти на протеини. Антителата също се генерират определени алели на гена, и те имат всяко лице "своя". АВО кръвни групи система - друг пример на полиморфизъм на протеини. Мъжът е намерен 14 различни кръвни групи ABO системи - един от тях. При хората е известно 130 структурни варианти на хемоглобин, 70 за тази глюкоза-6-фос-fatdegidrogenazy извършване анаеробно разграждане на глюкоза в лактат в еритроцити, 20 варианти на трансферин - betaglobulina транспортиране на желязо от червата в костния мозък, повече от десет опции серумен албумин, 5 различни изоензими лактат дехидрогеназа. При говеда Намерени 4 видове хемоглобин, 10 вида трансферин, няколко вида казеин, няколко типа млечни протеини.
Еволюция "микроеволюция" генетични характеристики на населението
В раздел:
Свързани статии