Ganglioneyroblastoma - неврогенно злокачествен тумор, съдържащ neuroblasts и в различни етапи на диференциация ганглийни клетки. Ganglioneyroblastoma се характеризира с анорексия, загуба на тегло, треска, симптоми на катехоламин излишък (повишено кръвно налягане, изпотяване, зачервяване на лицето, тахикардия). В зависимост от местоположението на тумора може да се появят симптоми на компресия на коремната кухина или медиастинума, фокални неврологични симптоми. Диагностика на базата на ganglioneyroblastomy изобразяване на тумори с ултразвук, CT, MRI, MDCT и морфологични проверка на изучаването на материала за биопсия. Най-ефективният начин за лечение на ganglioneyroblastomy - радикална или разширена резекция.
симптоми ganglioneyroblastomy
Основните клинични прояви на невробластома, включват следното:
- тумор в коремната кухина,
- оток,
- загуба на тегло,
- болка в костите поради метастази,
- анемия,
- треска,
- диария.
мозъка Ganglioneyroblastoma има клинична картина на интрацеребрални тумори с фокални симптоми, съответстващи на разположението му. Обикновено той се разпространява в рамките на централната нервна система. Ganglioneyroblastoma екстрацеребралните локализация метастазира на лимфните възли, костите, черния дроб и други вътрешни органи.
Изборът на стратегия на лечение зависи от два фактора:
- предиктори идентифицирани при деца с диагноза на заболяването;
- туморен отговор на лечението.
В отговор на тези въпроси, himioterapevt хирург и рентгенолог могат да определят по-рационално стратегия лечение с невробластом дете, което трябва да бъде силен, ако всички неблагоприятни прогностични показатели при пациенти, и по-малко агресивен - с добра прогноза. За съжаление, невробластома досега остава plohopredskazuemoy тумор.
Следните диаграми антитуморни наркотици лечение на деца с невробластом.
При търсене на лечение в миналото, когато пациентите monochemotherapy невробластом бяха 7 ефективни лекарства - винкристин, циклофосфамид, цисплатин, доксорубицин, vepezide (VP -16), тенипозид (VM -26) и мелфалан. По-късно ефективност показва използването на ифосфамид и карбоплатин.
През последните години, за да се подобри са предложени резултатите от химиотерапия режим на високо лечение с трансплантация на костен мозък).
Хирургично лечение се използва широко за резекция на първичния тумор ограничено. В допълнение, през последните години, хирургия изложени пациенти с локално авансирал или метастазирал невробластомите. След първоначалното химиотерапия често е възможност за радикал резекция на първичния тумор и метастази поради тяхната значителна регресия. В някои случаи прибягват до повторен хирургическа намеса, ако основната операция е не по-радикален, но след това туморът е намалял след допълнителна химиотерапия.
В момента се дължи на по-нататъшното развитие на лечението на лекарства срещу рак, ролята на традиционния радиация лечение на пациенти с невробластом намалява. Той е свързан с факта, че този тумор засяга предимно малки деца, радиация, което крие риск от дългосрочна радиация щети.
Свързани статии