ПредишенСледващото

Процесът на разработване на половите клетки се нарича gametogene дължи. При мъжете, процес наречен сперматогенезата и в женски - овогенезата (Фигура 6). Зародишни клетки в развитието на пост-тест последователност от следните етапи: размножаване, растеж и образуване на ко-zrevaniya. Клетките като интензитет-чително етап умножение разделена на митотичен. Етапът на клетъчния растеж в kaplivayut хранителни вещества, особено когато овогенезата.

Най-същественият момент от гледна точка на генетиката при формирането на половите клетки - мейоза - процесът на намаляване и equational разделението на ооцити и сперматоцитите, което доведе до половите клетки се формират с хаплоиден набор от хромозоми. Помислете за най-важните моменти поведението hOomosom в мейоза. В този процес с помощта на два етапа всъщност-ционни (виж графиката).: 1) намаляване и 2) equational.

Equational втората фаза разделяне:

Разделението на хромозоми и хроматиди формирането на две дъщерни дружества на две нови клетки с хаплоиден набор от хромозоми

profazaI - leptonema

диакинезисна метафаза I телофазата аз anafazaI

Формирането на самотен родител с RXB диплоиден хромозомен PM "си партнира с хаплоиден хромозомен удвояване nabo-

Гаметогенезата и мейоза

Гаметогенезата и мейоза

Гаметогенеза и мейоза

Гаметогенезата и мейоза

Сперматогони в IOVOGONII тестисите при YAICH NIKEMHOFOKPATNO SHARE-митотичен

spermatocyte / iipervogo ред!

OVOTSITVTOROGOPORYADKAVTOROE MEYOTICHESK1DELENIE

Фиг. 6. Сравнение на процеси на сперматогенезата и овогенезата в животни с Nym хаплоидна хромозома номер равен на 2 (съгласно К. и Б. Дете Willy, 1975)

Непосредствено преди мейоза клетъчни половите жлези тучни-dyatsya в интерфазата.

разделение Намаляване започва от профаза I, ко-Thoraya, както се вижда от диаграмите, разделени в пет фази. В първия етап на профаза I - leptonemy хромозома dispiralized-товарни автомобили, те 2-5 пъти по-дълъг метафазата. Под електронен микроскоп, можете да видите, че те се състоят от две хроматиди, съединени с центромера. В следващата стъпка - по-zigonemy се наблюдават привличане и сливане (свързване) на хомоложните хромозоми. Всяка двойка конюгиране хромозоми образува двугоривен, и в броя на хроматиди - ноутбук. На този етап образуване proish-ди synaptonemal комплекс (SC), компонент на двувалентна. Нарушения на SC-тек между хомоложни хромозоми се наблюдава при хетерозиготни носители на хромозомни аберации. На следващо място, в стъпка pahinemy възникне

сгъстяване и скъсяване на хромозомите, така че кърменето-хром Chida стане много ясно,; в някои от тях може да се види и нуклеоли.

Следващата фаза - diplonema характеризира с това, Кон-yugyaruyuschie хромозомите започват да отблъсне и постепенно се отклонява от центромера до края. В тази форма ха особеност форма, наподобяваща гръцката буква "чи" (х) и затова е получил името на оптичен хиазма. В точки Sopra имунитета на хомоложни хромозоми се срещат паузи. Те могат да бъдат единични, двойни и по-сложен. В резултатите, Tate прекъсвания хроматидни фрагменти са образувани, които след това могат да се рекомбинират в друга хромозома, като по този начин променя последователността на генетичен материал в клетката.

Обмен на сегменти между хомоложните хромозоми полу-е наречен област.

В последния етап на профаза I - диакинезисна рязко съкращаване на хромозомите, така че до края на този етап хроматиди остане прикрепена само в крайните части. Тези и-края на профазата I. Трябва да се отбележи, че изолираният и други про-интерстициална стъпка на DETA-лизирани проучване мейотичен профаза, например proleptonemu, diktionemu и т. D.

В метафаза I bivalents разположени в екваториалната плоскост към противоположните полюси центромери на. Силите на отблъскване-издигат тук.

В анафаза започнах разминаване на хомоложни хромозоми до полюса, което е случаен характеризира трето. Всяка от двойките хомоложни хромозоми имат същото разпределение на вероятностите в една от двете дъщерни клетки.

Хромозомата аз телофазата клетки достигат до полюсите. Тогава Вос-рехидратиране ядрената мембрана и ядърце, хромозоми Decon некондензиращ. В края на телофазата цитоплазма се разделя и формира две дъщерни клетки с хаплоиден набор от хромозоми.

Отличителна черта на първия етап на мейоза е, че в анафаза период се хромозоми не се делят по Chida хром към митоза, но се различават само хомоложна хромозомни двойки различни полюси на клетката и образуват две дъщерни зададена клетки с намалена наполовина набор от хромозоми, състояща се, въпреки това, двете хроматиди.

Между първия и втория етап на мейозата има neprodol-zhitelny време за почивка - interkinesis, по време на които няма възпроизвеждане на хромозоми.

Equational или изравни, разделяне ^ ilogichno митоза където клетките последователно през четири фази: II профаза, метафаза II, II анафаза, телофазата P. В етап ° * shfazy хромозоми II са разделени на две хроматиди, които след това чрез шпиндела на противоположните вериги се различават полюси. В телофазата II завършва образуване

още две клетки. В резултат на това след двеста-DIY мейозата на всяка клетка се образуват с четири нови haplo-idnym набор от хромозоми. За по-визуално представяне на всички тези събития, можете да използвате схемата на мейозата-поз-дегенерат на фигура 7.

Гаметогенеза и мейоза

Фиг. 7, веригата "posledomtelnyh етапи на мейоза (по К. Swenson и P. Webster, 1980):

Нови комбинации на генетичната информация да се появят след Следствие-кросоувър. Всяка от хромозомите в метафаза I съдържа участъци, получени от бащините и майката хромозоми. Кръстосване по време на рекомбинация на хромозомите и тяхното вероятностно разпределение на клетките - наследствени причини различни организъм-ност. Мейозата и митоза предоставяне оплождане изчакване постоянно поддържа броя на хромозомите в съседни поколения-niyah видове. Това им биологично значение.

Патология на мейозата. Основи на патологията мейоза - neraskhozhde-комплект хромозомна Тя може да бъде първична, вторична и Тре кал. Основно без прекъсване се появява при хора с нито - официално кариотип. Където стъпката на анафаза I е счупен и разделяне bivalents двете хромозомни хомолози на двойката се движи в една клетка, което води до излишък от хромозоми в клетката (п + 1) и недостиг в друга (I-1). Средно неразделяне в гамети възниква при хора с излишък (Tris-Mia) на една хромозома в кариотипът. В резултат на мейозата про-отстъпване и формира bivalents и едновалентен. Третичен не-дизюнкция се наблюдава при пациенти с структурни преустройства на хромозоми, като транслокации. Неразделяне неблагоприятно повлиява жизнеспособността на животните. Подробности за това ще бъдат представени в следващите глави.

Отличителна черта на мейозата при жените - формирането на първа и втора дивизии meioticheskih така nazgaaemyh полярни неправителствени организации, които по-късно се изроди и възпроизвеждане не участват. Неравното разпределяне в овогенезата осигури яйце-клетъчна цитоплазма и необходимото количество резервни жълтък, за да може да оцелее след оплождането. За разлика от сперматогенезата, което се случва, както при мъжете, по време на vnutriut-подробно (пренатална) период и след раждане (следродилна период), в женската яйцеклетка не е образ на раждане etsya. Въпреки това, до края на пренаталната период при жените натрупване etsya огромен брой яйцеклетки (от крави, например, десетки хиляди) и узреят и да доведе до развитието на поколението, само няколко от тях. Този резерв от генетичен материал, особено в maloplodnyh животни, като едър рогат добитък, сега започват да се използват за изкуствено

стимулира узряването на много ооцити оплождане и последваща трансплантация (трансплантация) специално обучен крави реципиент. По този начин от една ценни крави в годината можете да получите не една, а няколко телета.

Торенето възниква след сливането хаплоидната сперма и яйце-tozoida и образователни диплоидни клетки - Zigo-ви, което води до развитието на ембриона. Когато се раздели ембрионални клетки, съдържащи хромозомите на майката и бащата, генетичната информация се доставя на всички нови клетки в организма.

Морфологични и функционални различия на хромозомни комплекти - основните причини за смърт на плода след оплождане чрез преминаване различни видове или хибриди на безплодие. Така че, когато пресече заек и заек не е имплантация и развитие на оплодената яйцеклетка. Ембриони-националната смъртност се извършва при преминаване на кози и овце. Мъжки gibvidy магаре (2 L = 62) и коне (2n = 64), и двете от известен, не df.t потомство са стерилни или стерилни. Стерилността на хибриди мъжките наблюдава при преминаването на европейските говеда с биволи, бизони, як и Gauri и gayalom.

Това се дължи на факта, че хибридите са счупени процесите на сперматогенезата. Въпреки това, през кръстовището на Европейските добитъка с азиатски прегърбен зебу, дива свиня (2n = 36) и свине (2n = 38) потомство роден плодовит. В резултат на трудни решения пресича я наскоро успяха да получат плодородни хибридите на големи рога, едър рогат добитък с ZUS ^ ия, бизони, як. Хибридите са различни такива ценни качества като силна конституция, СЕЗОН-кай жизненост, добри характеристики на месо.

Тестовите въпроси. 1. Какви са морфологични структура и химически състав на хромозоми? 2. Какъв е кариотипа и какви са нейните характеристики в различни видове животни? 3. Какво е митоза и какво му биологично значение? 4. Каква е зародиш и какви са нейните характеристики при мъже и жени? 5. Какво знаеш за мейозата и неговото биологично значение? 6. Какви са основните форми на патология митоза и мейоза?

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!