диабет фосфати, което не бива да се бърка с диабет, тъй като нищо общо, тези болести не са. Фосфат диабет - наследствено заболяване, причинено от вродени метаболитни нарушения на витамин D и фосфат.
По този начин се развива хипофосфатемичен рахит - състояние, при което необратими промени в хрущял и костна тъкан.
Предотвратяване на фосфат диабет е невъзможно: тя се предава от родители на деца с Х-хромозомата. Жените мутантен ген трансферни еднакво за двете момчета и момичета; мъже - момичета само (момчета, тъй като те дават Y-хромозома, която е в предаването на болестта не е включен). Мъжете фосфат диабет се проявява много по-трудно, отколкото при жените.
механизми на развитието на болестта
Заболяването се характеризира с нарушена реабсорбция (норадреналина) фосфат в проксималните тубули на бъбреците, което води до намаляване на техния серум. Това явление е пряко свързана с нарушения във функцията на остеобласти - костни клетки младите. Това намалява абсорбцията на фосфат в червата, калций и витамин D.
Симптомите на фосфат диабет
- забавяне на растежа.
- Загубата на коса.
- Деформацията на скелета и долните крайници: краката свити до гръб.
- Болка в костите и мускулите.
- Необосновано фрактури.
Наличието на заболяването обикновено се намира във втората година от живота, когато симптомите на рахит, нечувствителни към лечение на обикновени дози витамин "D".
Също така на пациентите костни израстъци, които ограничават свободата на движение; крайниците са оформени непропорционално къси. С течение на времето и с развитието остеомалация при възрастни - заболяване, което се случва, когато лошото минерализацията на костите.
диагноза на заболяването
Ако има съмнение за болестта, но няма отличителни знаци, за да се намали броят може да се диагностицира при новородени на серумния фосфат заболяване.
2) система рентгенова инспекция открива остеопороза, промени в костната структура.
При диагностицирането на фосфат диабет трябва да се разграничи от витамин D-дефицитен рахит.
Сортове прояви хипофосфатемичен рахит
През фосфат диабет четири вида на разстройства, свързани с наследството Х-хромозома:
Лечение на фосфат диабет
Особено внимание се обръща на пациенти с увредена бъбречна функция, тъй като може да се наблюдава отлагане на калций в бъбреците, което в комбинация с повишен калциев екскреция и повишаване на неговата концентрация в кръвта може да усложни лечение.
При тежки деформирани кости, предписани ортопедични лечение.
В семействата, където открити случаите на фосфатни диабет, е необходимо да се извърши медицински и генетични изследвания на родителите за ранно откриване на наследствени заболявания.
- Скрити диабет. Латентен захарен.
- Основните симптоми и начините за лечение на захарен диабет
- Стероид-зависим захарен диабет: причини, симптоми и лечение
- Захарен диабет тип 3: Предизвиква и Лечение
- MODY диабет: диабет, "Моди"
- Лабилни захарен диабет: причини, симптоми
- Компенсирана диабет: критериите за компенсация на диабета
- Диагностика и лечение на диабет тип 2
Свързани статии