Synapses се наричат контакти, които да установят неврони като независим образование. А синапс е сложна структура, съставена от пресинаптичните част (края на аксона, предаване на сигнала), синаптичната цепнатина и постсинаптичните част (получаване клетъчна структура).
Класификация на синапси. Synapses се класифицират по месец-topolozheniyu, характер действие, процес за предаване на сигнал.
По местоположение изолира невромускулните синапси и neyroneyronalnye, последният от своя страна се разделя на aksosomaticheskie, aksoaksonalnye, aksodendriticheskie, dendrosomaticheskie.
Естеството на възприема структурата на синапсите са възбуждащ и инхибиторна.
При метода за предаване на сигнал синапси разделени на електрически и химически смесени.
Естеството на взаимодействието на неврони. Определя се по пътя е първото взаимодействие: далечен, в непосредствена близост до контакт.
Distant взаимодействие може да бъде снабден с два неврони, разположени в различни структури в тялото. Например, в клетки на редица мозъчни структури, произведени неврохормони, невропептиди, които са в състояние да въздействат по-хуморални Рон други отдели.
Непосредствено взаимодействието на невроните се извършва, когато неврон мембрана отделя само междуклетъчното пространство. Обикновено, такова взаимодействие там където интер-невронни мембрани не са глиални клетки. Тази близост характеристика на аксони на обонятелния нерв, церебрални паралелни влакна и т. Г. Смята се, че взаимодействието осигурява съседни участващи в извършване на една функция съседните неврони. Това се случва, по-специално, тъй като метаболити, актив-ност на неврона с удар в извънклетъчното пространство, засяга съседните неврони. Свързана взаимодействие в някои случаи може да бъде в състояние да предава електрически информация от неврон на неврон.
Контакт-специфично взаимодействие се дължи обезмаслено контакти невронни мембрани, които образуват така наречените Vai електрически и химични синапси.
Електрически синапси. Морфологично се сливат или конвергенция, мембранни порции. В последния случай, синаптичната цепка не е твърда, но е прекъсната от мостове на пълен контакт. Тези мостове образуват структура тип пчелна пита повтаряне кръгла синапс, клетъчните мембрани на съседни ограничени региони, разстоянието между които в синапсите бозайник 0.15-0.20 пМ. части мембраната слети са канали, чрез които клетките могат да имат някои продукти. Също така е описано клетъчни синапси, включително електрически синапси отличават друга - под формата на непрекъснат прорез; площта на всеки от тях достигне 1 000 м, като между неврони ресничките-ЛИЗАЦИЯ ганглий.
Електрически синапсите проявяват едностранно холдинг възбуждане. Лесно е да се докаже, когато се регистрират електрически небе потенциал на синапсите: стимулиране на аферентни пътища синапс мембрана се деполяризирано, и по време на стимулация на еферентните влакна - хиперполяризиращ. Установено е, че невроналните синапси с една и съща функция са двустранно стопанство възбуждане Denia (например синапси между две чувствителна клетка мл) и синапси между неврони raznofunktsionalnymi (сензор и моторна ШИРОК) имат еднопосочен електропроводим. Функции електрически синапси са основно за осигуряване на незабавни реакции. Това вероятно се дължи на разположението им с напрежение-в животни в съоръжения, предоставяне на летателно реакция, спасителен от опасност, и така нататък. Г.
Електрически синапс сравнително малка гума, устойчива на промени във външната и вътрешната среда. Очевидно е, че тези качества, заедно със скоростта за да осигури голяма надеждност на работата му.
Химически синапси. В структурно представени пресинаптичните част, синаптичната цепка и постсинаптичните част. Пресинаптичен формира част химически синапс-niem аксон удължаване на курса или затваряне (фиг. 2.19). В предварително синаптичните страна има agranular и гранулирани везикули. Pu-zyrki (кванти) съдържат посредник. Пресинаптичните удължаване-SRI са митохондрии, осигуряване на синтез медиатор, гликоген гранули и други. Повтарящата стимулиране на пресинаптичното запаси затваряне невротрансмитер в синаптичната везикули изчерпани. Смята се, че малките гранулирани торбички съдържат норепинефрин, големи - други катехоламини. Agranular PU-zyrki съдържа ацетилхолин. Медиаторите възбуждане може да бъде също производни на глутаминова и аспартамова киселини.
Синаптичните контакти могат да бъдат между аксон и дендрит (aksodendriticheskie) сома и Axon клетки (aksosomaticheskie) аксони (aksoaksonalnye) дендрити (dendrodendriticheskie) дендрити и Soma клетки.
Действието на медиатора на постсинаптичната мембрана ние заключаваме etsya за повишаване пропускливостта му йони Na +. Появата на Na + йони поток от синаптичната цепнатина чрез постсинаптичната мембрана деполяризация води до нея и причинява образуването на възбуждащ постсинаптичните потенциал (EPSP) (вж. Фиг. 2.19).
За химически метод синаптична трансмисия характеризира с обобщена забавяне възбуждане на възбуждане, която продължава около 0.5 милисекунди и развитие постсинаптичните потенциал (CAP) в отговор на пресинаптичен импулс. Този потенциал на възбуждане е показано на деполяризация на постсинаптичните мембрана, и по време на спиране - в хиперполяризация, като по този начин разработването инхибиторна постсинаптичните потенциал (IPSP). При възбуждане на проводимостта постсинап кор-брана се увеличава.
EPSP се среща в неврони в синапсите чрез действието на ацетилхолин, норадреналин, допамин, серотонин, глутамат, субстанция П.
IPSP възниква под действието на синапсите глицин, гама-аминомаслена киселина. IPSP може да се развива под влиянието на медиите със серпентини причинявайки EPSP, но в тези случаи посредникът е пе-Минавайки постсинаптичната мембрана държавата хиперполяриза.
За възбуждане размножаване чрез химически синапса важно, но че нервни импулси пътуване на пресинаптичното част е напълно изгасен в синаптичната цепнатина. Въпреки това, нервни импулси причинява физиологични промени в пресинаптичните мембрана част. В резултат на това, повърхността на синаптичните везикули натрупват се излива невротрансмитер в синаптичната цепнатина.
Работата невротрансмитер в синаптичната цепнатина от екзоцитоза се извършва: бутилка медиатор в контакт и да се слее с пресинаптичен мембраната и след това се открива в синаптичната цепнатина и става медиатор. На почивка, медиатора попада в синаптичната цепка постоянно, но в малки количества. Под влияние на размера на медиатор дойде драматично възбуждане увеличава. След медиатор пътува до постсинаптичната мембрана, действа върху специфични рецептори към него и образува комплекс на мембраната невротрансмитер рецептор. Този комплекс от промяна на пропускливостта на мембраната К + йони и Na +, при което се променя неговия потенциал на покой.
Както може да се намали в зависимост от естеството на медиатор остатъчен потенциал на мембрана (деполяризация), което е характерно за възбуждане или увеличение (хиперполяризация), което е типично за спиране. размер EPSP зависи от броя на освободен невротрансмитер и може да варира 0,12-5,0 СрН. Повлиян EPSP деполяризирани порции съседен синапс мембрана деполяризация достигне след неврон аксон хълм където възбуждане се случи, за включване на аксона.
Инхибиторните синапсите този процес еволюира, както следва: аксонално край на синапса деполяризация, която води до феномена на слаби електрически токове, причиняващи мобилизирането и отделянето в синаптичната цепнатина спирачка специфично медийно тороид. Това променя постсинаптичните йонна пропускливост Membe-рана, така че тя се отваря порите от около 0.5 пМ в диаметър. Тези пори не позволяват на йони Na + (което би довело мембрана деполяризация-ТА), но преминава йони на К + от клетката към външната страна, в която резултатите-Tate настъпва постсинаптичната мембрана хиперполяризация.
Подобна промяна в мембранния потенциал предизвиква развитието на IPSP. Нейната поява е свързана с пускането в синаптичната цепка специфичен медиатора. Синапсите на различните нервни структури инхибиторен невротрансмитер роля могат да изпълняват различни вещества. групово liyah роля миди инхибиторен невротрансмитер ацетилхолин на носи, в централната нервна система на висши животни - гама-аминомаслена киселина, глицин.
Невромускулни синапси осигуряват депозитите на провеждане на възбуждане от нервните влакна поради мускулна невротрансмитера ацетилхолин, който при възбуждане на нервите затваряне движи в синаптичната цепнатина и действа върху крайната плоча myshech-нето на влакното. Следователно, интер-синапс, нервно-мускулна синапса, но е пресинаптичен част принадлежащи на нервните окончания, синаптичната цепнатина, постсинаптичните част (крайна плоча), принадлежащи на мускулните влакна.
В пресинаптичните терминали на образува и натрупва под формата на мехурчета ацетилхолин. Когато възбужда електрически импулс-KGS, достигайки аксона, неговата пресинаптичен страна на синапсите Membe-раната става пропусклива за ацетилхолин.
Това проникване е възможно благодарение на факта, че в резултат на деполяризация на пресинаптичните мембраната отваря Kal-tsievye канали. Са2 + йон е включен в синапсите пресинаптичен част от синаптичната цепнатина. Ацетилхолин се освобождава и прониква в синаптичната цепка. Когато взаимодейства с Реджеп-серпентини постсинаптичната мембрана, принадлежащи към мускулните влакна. Рецепторите повдигнати, отворен канал протеин вградени в мембранен липиден слой. Чрез отворен проход в мускулните клетки инфилтрират йони Na +, което води до деполяризация на мембраната на мускулната клетка, което води Global Разработване etsya т.нар накрайна шайба потенциал (PEP). Той причинява образуването на потенциала на действие на мускулните влакна.
Невромускулна синапс предава възбуждане в една посока: от нерв терминал на постсинаптичната мембрана на мускулните влакна, което е причинено от химическата връзка кутия механизъм невромускулна.
Скоростта на възбуждане през синапса е много по-малък от нервни влакна, тъй като тук времето за активиране на пресинаптичното мембрана, калциев преминаване през него, освобождаването на ацетилхолин в синаптичната цепнатина, деполяризацията на постсинаптичната мембрана, развитието на контролния панел.
Synaptic трансфер възбуждане има Rad свойства:
1) присъствието на медиатор в пресинаптичните страна на синапса;
.. 2) спрямо специфичност медиатор синапс, т.е. всеки синапс има преобладаващ медиатор;
3) прехвърляне на постсинаптичната мембрана под въздействието на медиите в състояние на де-серпентини или хиперполяризация;
4) способността да блокират действието на специфични агенти за retseptiruyuschie постсинаптичната мембрана структура;
5) увеличаване на продължителността на потенциала на постсинаптичната мембрана в подтискане на действието на ензими, които разрушават синаптичната невротрансмитер;
6) развитие в постсинаптичната мембрана на миниатюрни-SRP потенциали поради кванти на медиатор;
7) зависимостта на продължителността активна фаза на действие на невротрансмитер в синапса свойства на медиатора;
8) един Едностранчивостта на възбуждане;
9) в присъствието на хемочувствителността retseptorupravlyaemyh канали постсинаптичната мембрана;
10) увеличаване на кванти освобождаване на невротрансмитер в синаптичната цепнатина пропорционална на честотата на входящо импулси аксон им;
11) между увеличаването на ефективността на синаптичното предаване на честотата на използване на синапсите ( "жп-ки ефект");
12) синапс умора, който се развива в резултат на високо-Nogo Продължителността на неговото стимулация. В този случай, умора може да се дължи на изчерпване на синтеза на невротрансмитер и забавено в пресинаптичните страна на синапса или дълбоко, устойчиви деполяризация на постсинаптичните мембрана (Tormo pessimal напрежение).
Тези свойства принадлежат на химични синапси. Elek, изолиращ синапси са определени характеристики, а именно, ниска латентност на възбуждане; поява деполяризация в двете предварително и постсинаптичните синапс части; присъствието на по-голяма площ в синаптичната цепнатина електрически синапса от химически.
Синаптичните невротрансмитери са вещества, които имат специфични инактиватори. Например, ацетилхолин се инактивира от ацетилхолинестеразата, норепинефрин - моноаминооксидазата, kateholometiltransferazoy.
Неизползваните посредник и неговите фрагменти се усвояват по-обратно в пресинаптичните част на синапса.
Редица кръвни химикали и постсинаптичната мембрана се променя състоянието на синапсите, което го прави неактивен. По този начин, простагландини инхибират секрецията на невротрансмитер в синапса. Други вещества, наречени блокери хеморецепторната канали престават предаване на синапсите. Например, ботулинов токсин, манган инхибират освобождаване предавател в синапса невромускулна, а тор-mozyaschih синапс CNS. Тубокурарин, атропин, стрихнин, фино tsillin, пикротоксин и др. Блокиране рецептори в синапса, вкарвайки на невротрансмитер в синаптичната цепнатина удряне, намира своя рецептор.
В същото време се подчертава вещества, които блокират система, увреждане медиатори. Те включват езерин, органофосфати.
В невромускулните връзки действа на синаптичната мембрана кратко време (1-2 мсек) обикновено ацетилхолин, тъй като веднага започва да се свлича ацетилхолинестераза. В случаите, когато това не се случи, и ацетилхолин не се унищожават по време на стотиците милисекунди, ефектът му върху мембраната престава и мембраната не е деполяризирано и хиперполяризиращ и вълнение през тази синапс е блокиран.
Блокадата на невромускулната трансмисия може да бъде причинено от следа-yuschimi начина:
1) mestnoanesteziruyuschih вещества за действие, които блокират пресинаптичните възбуждане в част;
2) блокиране на освобождаването на невротрансмитери в пресинаптичните страна (например, ботулинов токсин);
3) нарушение невротрансмитер синтез, например чрез gemiholiniya на действие;
4) ацетилхолин рецепторна блокада, например чрез бунгаротоксин за действие;
5) изместване на рецептор на ацетилхолин, като кураре действие;
6) Инактивиране на постсинаптичната мембрана сукцинилхолин, декаметонин, др.
7) инхибиране на холинестераза, което води до дълги консерви neniyu ацетилхолин и предизвиква дълбоки синаптичната деполяризация и инактивиране на рецептори. Такъв ефект се наблюдава, когато Dei последици от органофосфорни съединения.
Особено за намаляване на мускулния тонус, по-специално с използване блокада на невромускулни предаване релаксанти; деполяризиращ мускулни релаксанти действат върху мембранни рецептори subsynaptic (сукцинилхолин и др.), недеполяризиращите мускулни релаксанти, елиминиране на действието на ацетилхолин върху мембраната от конкуренцията (кураре група препарати).
Свързани статии