етап левкемия

В Израел Blood заболяванията център в частна клиника "Херцлия Медицински център" левкемия се лекува във всеки един етап.

Когато става дума за рак на тумори, образувани във всеки орган, етап рак се класифицира с четири степени на клинично заболяване. В съответствие с тази стъпка рак система за спиране се определя въз основа на размера на тумора и неговото разпределение в други органи.

Поради факта, че развитието на левкемия се среща в костния мозък, след което заболяването се разпространява в други органи за откриването, необходимостта да се използва конвенционална стъпка класификация не е болест. Вместо това, лекари използват цитологични система групиране да се определи вида и подвида на левкемия. Класификацията на туморните клетки да се предскаже прогнозата на специфични форми на левкемия и вероятно отговор на лечението на заболяването.

Най-популярният метод за класификация на остра левкемия е френско-американско-британската система (FAB). Според тази класификация остри левкемии са разделени на осем подтипа на остра миелоидна левкемия (AML) и три подтипа на остра лимфоцитна левкемия (ALL). Първоначално системата на FAB се основава на микроскопската форма на левкемия клетки, но проучвания показват, през последните години, че клетъчните характеристики като генетичен състав и броя на определени видове клетки, които ни позволяват да се класифицира левкемия и да направи прогнозата на левкемия.

Хронична лимфоцитна левкемия се категоризират съгласно една от цитологични системи спиране известни като класификация Rai (Rai Класификация) и постановка Бинета (Binet Постановка).

Постановка Класификация на левкемия Rai

Според тази класификация на хронична лимфоцитна левкемия може да има ниска, средна и висока степен на риск, всеки от които съответно са 0, I, II, III и IV етапите на:

Етап 0 Пациенти с нисък риск с лимфоцитоза и големи фигури на броя на лимфоцитите (повече от 15 000 лимфоцитите на кубичен милиметър);
Етап I. Пациентите имат среден риск, характеризиращ лимфоцитоза и увеличени лимфни възли (лимфаденопатия);
Етап II. Пациентите имат среден риск, но също отбелязани лимфоцитоза и разширяване на черния дроб (хепатомегалия) и увеличен далак (спленомегалия) с или без увеличени лимфни възли;
Етап III. Пациенти с висок риск и лимфоцитоза с анемия (ниски червени кръвни клетки) с или без лимфаденопатия, хепатомегалия или спленомегалия.
Етап IV (краен етап на остра левкемия). Пациенти с висок риск, лимфоцитоза, тромбоцитопения (намален брой на тромбоцитите).

Постановка на левкемия по метода Бинета

Формулировка Бинета класифицира хронична лимфоцитна левкемия, в зависимост от броя на лимфоидните тъкани, участващи в инфлуенца процеса (далак, лимфни възли в областта на шията, слабините, мишниците), както и наличието на малки количества от червените кръвни клетки (анемия), или на тромбоцитите (тромбоцитопения).

Етап левкемия Бинета според класификацията:

Стъпка А. Пациентите имат най-малко три области с повишена лимфоидната тъкан и нямат анемия и тромбоцитопения. Повишена от едната или двете страни на лимфните възли на шията, подмишниците и слабините, и далака се броят като отделни региони.
Етап Б. Има три области за увеличаване на лимфоидна тъкан; анемия и не тромбоцитопения.
Етап С: Има три области на увеличаване на лимфоидната тъкан, анемия и / или тромбоцитопения. Обикновено тези симптоми показват крайната фаза на остра левкемия

Клинична картина класификации левкемия стъпки

Едно от основните предимства Бинета система е способността му да се определи формата на ХЛЛ, които могат да имат по-добра прогноза, отколкото в класирането на Paradise система.

Има няколко вида и подтипове на хронична левкемия, най-известната от които са косматоклетъчна левкемия, пролимфоцитна левкемия, Т-клетъчна хронична лимфоцитна левкемия и хронична миеломоноцитна левкемия.

Косматоклетъчна левкемия, както и CLL, е бавнорастящи рак на лимфоцитна, който е идентифициран под микроскоп (в зависимост от специалистите повърхността може да се направи прогноза на клетки). Космато клетъчна левкемия обикновено засяга мъжете на средна възраст. По-голямата част от пациентите съобщават неспецифични симптоми, частично причинени от анемия. Независимо от това, космат рак се различава от ХЛЛ симптоми, методи на лечение и диагностика.

Пролимфоцитна левкемия (PLL), и Т-клетъчна хронична лимфоцитна левкемия (Т-CLL) представляват CLL и необичайни форми са редки (1% от всички CLL). PLL е по-често при мъжете. Повече от половината от раковите клетки са Пролимфоцитите докато като големи размери в сравнение с CLL клетки и с по-малко кондензирано генетичен материал.

Т-CLL е по-агресивна форма на рак в природата в сравнение с други форми на CLL, и най-малко в отговор на лечението.

Заболяването може да остане неактивно в продължение на дълго време и стъпка напредък много бавно - в продължение на месеци и даже години, и след това евентуално се превръща в остра форма на левкемия е обикновено фатален (т.е., пациентът се поставя краен стадий на остра левкемия).

Оставете Вашите данни за контакт, а консултантът център ще се свържем с вас, за да организира провеждането на консултации с хематолог

* [Контакти-форма-7 404 "не е намерен"]