Epikantalnye сгъва epikant, или по друг начин - на горния клепач се сгъва във вътрешния ъгъл на окото, или vekonosovye сгъва, гънки монголоидни Монголската сгъва, вертикални гънки на вътрешния ъгъл на очите на човек, образувана от горната кожата на клепачите и в различна степен, обхващащи слъзния туберкулум.
горна кожата на клепачите обхваща вътрешните ъгли на очите. На капака се простира от носа към вътрешната страна на веждите. Epikantalnye пъти по-често при хора с азиатски произход, а често - при деца със синдром на Даун.
Epikantalnye гънки може да се види при малки деца преди моста те започват да растат.
често срещани причини
Epikantalnye сгъва може да е нормално за някои не-азиатските бебета. Въпреки това, те могат също да бъдат свързани с някои тежки (главно генетични) заболявания, включително, например:
- Синдром на Даун (тризомия на хромозома 21 - форма на геномна патология, в която често кариотип представени 47 хромозоми вместо нормалната 46, тъй като хромозома 21-ти двойка, вместо обичайните две копия представени три екземпляра Има две форми на този синдром: транслокация хромозома. 21 от друга хромозома - най-15, най-малко 14, още по-рядко - 21, 22 и Y-хромозома - 4%, и синдрома мозайка изпълнение - 5%);
- фетален алкохолен синдром (TSA или FAS - синдром на плода Алкохол - алкохолно embriofetopatiya, фетален алкохолен синдром, фетални алкохол ефекти - различни нелечими физически и психически дефекти, нарушения в психо-физични развитието на детето, включително нисък ръст и малка глава и мозъка, причината за което е използването на жена етил алкохол, или по друг начин - алкохол - преди и по време на бременност, най-сериозна и тежка последица от консумация на алкохол от бременни жени);
- синдром на Turner (или Turner - хромозомна болест придружена с характерна аномалии на физическото развитие, нисък ръст и сексуална инфантилност; монозомия на X хромозомата (CW) включва няколко условия, от които монозомия X - липсва целия етаж хромозомите - е най-често . Това хромозомни разстройство в които всички или част от един от хромозомите секс липсва или има други аномалии);
- фенилкетонурия (PKU - фенилпируватна умствена изостаналост - наследствен fermentopathia заболяване групи, свързани с нарушен метаболизъм на аминокиселини, предимно фенилаланин, придружен от натрупването на фенилаланин и неговите токсични продукти, което води до тежко увреждане на централната нервна система, която се проявява често - като нарушение на интелектуалната развитие);
- синдром на Уилямс (или "елф лице" синдром - синдром, който се появява в резултат на наследствена хромозомна пренареждане, хора, страдащи от този синдром имат специфичен външен вид и се характеризират с обща умствена изостаналост по време на развитието на определени области на интелигентност);
- синдром на Нунан (Ulrich-Нунан - terneroidny синдром с нормален кариотип - рядко вродено заболяване се унаследява по автозомно доминантен модел, често се движи в семейства, но понякога се случва спорадично синдром предполага фенотип характеристика на синдрома на физически лица и женски Търнър. мъжки с нормален генотип, наследствено автозомно доминантно заболяване);
- синдром, Рубинщайн-Teybi (или синдром на широк I пръстите на ръцете и краката, определен човек и забавено умствено развитие включва множество дефекти, от които най-често са съчетание на интелектуална недостатъчност (умствена изостаналост) с различна тежест с говорни нарушения, черепно-лицеви и цифрови аномалии, дефекти изглед, и момчетата също - с прояви на сексуална изостаналост);
- синдром blepharophimosis (рядко, вродена, автозомно domiiantnoe заболяване, се характеризира с вродени малформации; На първо място служи blepharophimosis, хипоплазия на зъбите, загуба на слуха, умствена изостаналост).
Лечение и грижи
Обикновено, когато се сгъва epikantalnyh не е необходимо за домашна грижа.
Този симптом обикновено е преди или по време на първия здравословен проучването дете. Пациентът трябва да се свържат със своя лекар, ако забележат epikantalnye сгъва в очите на детето, както и тяхната кауза е неизвестен.
Лекарят или медицинската сестра ще разгледа на пациента и ще го задавате въпроси за медицинска история и симптоми. Въпросите могат да включват, например, следното:
- Има ли някакви членове на семейството, които имат синдром на Даун или друга синдром генетични заболявания;
- дали има фамилна обремененост с умствени увреждания или други вродени дефекти, които могат да се наследяват.
Детето не е азиатски, родени с epikantalnymi гънки, може да се провери за допълнителни признаци на синдрома на Даун и други генетични заболявания.
Свързани статии