За разлика от някои термални стойности калорична стойност. като ентропия, вътрешната енергия и др. п. не може да се измерва директно в експеримента. Това се дължи на факта, че абсолютните стойности на тези количества не са дефинирани в термодинамиката. Термодинамика работи в повечето случаи само разликите от тези ценности, или производни на тях в състояние на параметри. която може да бъде определена експериментално. [C.433]
Експресия на общото диференциали ентропията, вътрешната енергия и енталпия, ВКЛЮЧИТЕЛНО топлинен капацитет [c.118]
Основните система държавни параметри са тези, които могат да бъдат измерени (например, температура, налягане, плътност, концентрация и т.н.). Enthalpy, ентропия, вътрешна енергия и други параметри обикновено се разглеждат като основна функция. [С.6]
Фазови преходи са придружени от рязка промяна на термодинамичните свойства на веществото, и характеризираща се с латентна топлина на прехода. Тези преходи включват топене, кристализация, кондензация, изпаряване. Например, точката на топене варира рязко специфичен обем. топлинен капацитет, ентропия, вътрешна енергия. Гибс енергия. По този начин абсорбира (топене) или освободен (кристализация) топлина. [C.136]
Осцилаторна компонент етан ентропията е малко и е равно на 2,5 мола J-1 К-1 [191. Ентропията COHb вътрешни степени на свобода има много висока стойност (J-48.3 мол - К), който се свързва към AUC значително по-голяма свобода вътрешномолекулни движения в сравнение с етан. Тъй като DBC активиран МС Plex групи са на голямо разстояние един от Дрю ха, може да се приеме, че почти взаимодействат След вибрационното спектър на активиран Комплексът се състои от два радикала -SNd спектър (Таблица 2.3.) И 0.8 5 -Н 1 , J. Mol 2-1 К-1 Четири външни колебания деформиращи се заменят със свободно въртене. които заедно с свободното въртене на СН-групи около С-ос в активиран Комплексът е пет. Ако приемем, че приносът на ентропията на всяка свободно въртене СН групи е 9,6 гл J-12.1 мол-К- оцени ентропията вътрешномолекулни движения като свободен модел активен комплекс 5 = 0,8-Ь 5-9,6 [ c.92]
Удобно започне с разглеждане на полиетилен молекули Pechholdu [7]. Последното е изолиран функция на въртене изомери верига с п независими С-С връзки. Верига разрешено въртене около неговия С-С връзки, при което постига три минимуми на потенциалната енергия на която съответства на абсолютния минимум на удължена конформация транс (/). Две относително минимална в ъгъл на отклонение връзки с плосък конформацията на 120 ° съответства ж две Gauche конформации,) с енергия конформация Kink-изомери образуват подгрупа на ротационни изомери. когато само п / 2 несъседни връзки могат да бъдат в позициите или г. За прегънатата изомери ентропията и свободна енергия на вътрешната зависимост от средната концентрация на Gauche конформации получени под формата на [7] [c.123]
Свързани статии