Електрони катиони в СК серия - Zn, когато отстранява от външната дор-черупката е атом - електрони (със загуба на външната 45 на екрана) са повърхностни и могат да влязат в припокриване с облаци лиганд електрони но неутрален желязо или никел атоми образуват карбонили и нитрозилни производни използване ekstravalentnyh работа, но заради формулата на тези съединения и не отговарят на елементарни правила на валентност, с цел за 18-електрон черупка. [2]
За нечетните редуващ се въглеводороди електронна плътност съответния катион или анион определя много просто. Това е достатъчно, за да се разгледа формата на орбитите на не-свързващи, защото само при отстраняване на електрон форма катиони, а когато към тях се прибавят електрона - аниони; в неутрална въглеводороден заряд се разпределя равномерно. [3]
В първата фаза (А), електрон катион железен мед се превръща в неутрален диазониева катион арил радикал и молекулярен азот. [4]
Ако е необходимо, е принуден сдвояване г - електрони и промоция катион в състоянието си с желания хибридизация. [5]
Обикновено плътността на въртене намалява с намаляване symbatically афинитет катион електрон. Значителна изключение на нитро-ароматните аниони. [7]
Ако характеризират параметри, от големината и калай изкривяване чрез Q2, Q3, на Hamiltonian sZh1 действа от функциите на вълните на електроните катион. Тя ще бъде функция на тези параметри. [8]
От литературата [104, 105] Следните данни са известни за такива взаимодействия в присъствието на преходни метални йони. Под влияние на диполи на водните молекули D - катиони електрони (с изключение на Mn2 и Fe3) са пренаредени; Този ефект се проявява кристал поле. Свързването орбитален на тези катиони, с участието на г - електрони взаимодействат с неразделен електронна двойка на водните молекули, което води до връзка, подобен на ковалентната връзка. Това води, както е споменато по-горе, увеличаване на донор способността на ОН-групи от водни молекули от водородно свързване. [9]
От 19 изследвани слабо активни прости оксиди са оксиди на преходни метали. Контакт на каталитичната активност на тези оксиди с броя на г - катионни офлайн електрони. [11]
Richardson [58] изследва йонизация антрацен и други ароматни молекули адсорбирани върху зеолити тип Y със сменяеми катиони на алкални, алкалоземни и преходни метали. Той предполага, че зеолит катиони са електронно-акцепторни центрове, и показва, че броят на генерираните радикални катиони, свързани с експоненциална зависимост от разликата в потенциала йонизация на ароматни молекули и електрон Афинитетът на зеолитни катиони. [14]
За да се извърши такова сравнение трябва първо количествени данни за възможността за разделяне на отделните случаи. Неговата стойност може да бъде изчислена приблизително теоретично ако е известна геометрична конфигурация и лиганди ефективно разпределение на плътността на заряда, и следователно областта електростатичен в пространството, в което се движат електрони катион. [15]
Страница: 1 2
Сподели този линк:
Свързани статии