KV Shumilov, OD Sklyarov, AI Климанов, DS. Зверев
IL Никифоров
Vsebolgarsky членка център за качество и стандартизация на ветеринарномедицински продукти и фуражи (FGU "VGNKI"), град София
Алтай членка Аграрен университет, Барнаул
Бруцелоза инфекция засяга всички видове бозайници, включително човек. Бруцелозата е склонна да разпространено и явно под формата на маса аборт, безплодие и ялови животни за разплод, да намали жизнеспособност на поколението, което намалява производителността на животните. Това се дължи на адаптивността и способността да бруцелоза патоген да се размножава в организма на животните и да остане жизнеспособна в продължение на дълго време в околната среда.
В България бруцелоза говеда, регистрирани за първи път през 1902 година. болестите по животните е свързана с вноса на отглеждане говеда болен.
Анализ на епизоотична данни от 1946 до наши дни показва, че бруцелозата по едрия рогат добитък на територията на България записва не само в региона, Камчатка.
До 1952 г., борбата срещу бруцелоза в страната е да извършва диагностични тестове и отстраняването от стада с болни животни, без protivobrutsellez-ТА на ваксини. Във връзка с усложнение на епизоотичния положението в 1953 г. в antibrucellar имунизация дейности животински ваксина от щам на В. включени aogt.i5 19. Ваксината се използва до 1970. По време на прилагането на много стопанства на ваксината, и дори цели области са били здраве почивка на заболяването. Въпреки това, в райони с висока честота на подобряване на мерки за ефективност бруцелоза оказа недостатъчен. На първо място, това се дължи на високото аглутиногемм ваксина. Аглутини и допълват антитела остават в тялото на имунизираните животни на 5-8 години, което усложнява диференцирането на тези животни от пациенти с бруцелоза.
Ваксината срещу бруцелоза по говедата щам V.aogShz 75/79 AB-сух живо (FGU "VGNKI" и Алтай Ниевес) и адювантна инактивирана ваксина срещу бруцелоза по говедата щам V.aoogtiz HF 17/100 (FGU "VGNKI ") са разработени като се има предвид развитието на нови форми на собственост и зараждащия се епидемична ситуация на бруцелозата, налага се имунизират неваксинирани по-рано бременни крави и юници.
щам първоначалната култура ваксина V.aoogtiz 75/79-AB е изолиран през 1979 от говежди godu през 1974 г. имунизирани и подсилен с гр. 1976 ваксинален щам V.aogtiz 82. В резултат на целенасочен избор избран от многократно култура преминавания през тялото морски свинчета и юници и хранителни среди се получава щам V.aoPiz 75/79-АВ.
В хода на извършването на проучванията при морски свине и говеда от всички възрасти, беше установено, че културата на щама на ваксината в prizhivlyaetsya на тялото ваксинирани животни в относително кратък период от време, се установява в обобщена форма в срок от 60 дни при морски свинчета и 30 дни за юници. Щамът не причинява лимфните възли и вътрешните органи на морски свинчета патологични промени, характерни за бруцелоза, не мигрират от имунизирани в имунизирани животни.
Според проучването на кръвен серум в RA и средно нови 5 -brutselleznym антиген добитъка на 90-ия ден след имунизация с ваксиналния щам на В. aoPiz 75/79 AVI почти напълно губи аглутини и комплемент-определяне антитяло.
Не случаи изолиране на ваксина щам култура на мляко от крави изследва периодично в продължение на 3 месеца след имунизацията.
За да се изследва свойствата на abortogenic на 1004 крави и юници (юници в прасеца) с различен период на бременност, имунизирани с 75/79-AV наблюдава преди отелването. От тях 2 крава прекратено на дни 7 и 30 след имунизация, която не е свързана с прилагане на ваксината.
Имуногенните свойства на ваксината е изследвана при морски свинчета и юници.
В първия експеримент използва 74 морски свинчета с тегло 350-400 грама жив оформен в групи, включително три лечение - 20 животни всяка и една - за контрол, има 14 животни. Първата група от морски свинчета, имунизирани с щам култура 75/79-AB, а вторият - щам 19, третият - щам 82, четвъртата - не имунизирани. 90 дни след имунизацията, всички животни, заразени с вирулентен култура на В. aoPiz 54, и след 35-37 дни, убити за бактериологично изследване. Според резултатите, 88.8% са против инфекция на животни, имунизирани с ваксиналния щам на В. aogtiz 75/79 - АВ, 65.0% - от щам на 82 и 84,2% - от щам 19. Всички контролни морски свинчета бяха инфектирани.
Три експерименти се провеждат, използвайки 95 юници. През първите - юници на 4-месечна възраст, оформен в три експериментални и една контролна група, оптималната имунизираща доза от ваксината се определя (Таблица 1.).
Животните от експерименталните групи са въведени ваксината в различни дози. След 6 месеца юници експериментални и контролни групи, заразени със стандартна култура от вирулентен щам В. абортус 54-М-VGNKI суспендиран във физиологичен разтвор при доза от 15 конюнктивата Mill. Микробни клетки в размер на 7.5 Mill. М. Cl. във всеки
очи в обем от 0.1 мл.
48 дни след инжектирането на животните, убити. За бактериологично изследване лимфни възли и вътрешни органи са били избрани за пробата от 21 патологичен материал от всеки.
Както се вижда от таблицата, оптималната имунизираща доза ваксина 100 милиарда. М. За. В посочената доза ваксина осигурява защита срещу културата инфекция на вирулентен щам на Brucella 100% от имунизираните животни с инфекцията на всички контролни неимунизирани юници на.
Вторият експеримент е посветено на сравнителното изследване на имуногенни свойства на ваксиналния щам на В. абортус 75/79-AB-adyuvantvak Ch'ing щам на бруцелозата "Нева-13" и щам на В. абортус ваксини 82. За проучвания на 26 юници 15-18 ти 4-месечна възраст, групи животни образуват. Първите три групи от 7 животни е и четвъртият (контрола) - 5 гола. Схемата и експерименталните резултати са показани в таблица 2.
Първата група се имунизират юници суспендирани във физиологичен разтвор агар двудневно култура на В. абортус щам 75/79-AB, подкожно в средната третина на врата при доза от 100 куб.м до обем от 5 мл, втората група от животни -... същата култура на щам 82. Adyuvantvaktsinu юници въведени третата група гуша подкожно в доза от 450 милиарда. т. в. в обем 3 мл. контролната група юници не имунизирани.
35 дни след имунизацията, всички животни се заразяват чрез прилагане към всеки конюнктивата око 0.1 мл стандарт суспензионна култура-54 М-15 в доза VGNKI Mill. M Б. абортус вирулентен щам. К.
Клане и бактериологично изследване на патологичен материал от експерименталните и контролните животни се извършва 39 дни след заразяването.
Според опита на щамовете на ваксината на Б. абортус 75/79-AB 82 и осигурява защита срещу инфекция вирулентен култура на Brucella 28,6% от имунизираните животни и adyuvantvaktsina щам на бруцелозата "Нева-13" - 42,8%, 100% инфекция на имунизирани животни.
В третия експеримент, сравнителен контрол имуногенните свойства на производствени партиди на ваксина щамове KB 17/100, 75/79 AB-19, произведен от Schelkovskoye Biokombinat.
Б. абортус щам KB 17/100, разположен в R - форма, получена от селективното размножаване на културата, морфологични, биохимични и антигенни свойства на щама на ваксината от културата на В. абортус 104-M S - форма.
Щамът е безвреден за лабораторни животни. Когато се прилага към мишки при доза от 250 Mill. Микробни клетки и морски свинчета в доза 2 х 10E не причинява им патологични промени, характерни за бруцелоза.
Остатъчното вирулентността на щам-ниска от оригиналния щам, на ID50 за мишки S57Blek / 6 от 5500 микробни клетки.
Ваксиналният щам KB 17/100 е емулсия на "вода в масло". Когато се прилага ваксината в доза 2 х 109 микробни клетки и морски свинчета при доза от 7 * 109 микробни клетки в животни зайци произведени само R биспецифични антитела в титри от 1 160 до 1: 3200.
В експеримента се използва за определяне на имуногенността
35 юници на възраст 14-17 месеца от помещенията за свободни от бруцелоза по говедата в съответствие с резултатите от серологични изследвания на животни преди ваксинацията и като се вземат предвид и епизоотична обстановка.
Всяка ваксина са имунизирани с 10 юници. Adyu-ванти ваксина се прилага подкожно на животните гуша в обем от 3 мл (4.5 х 10 "М к ..), ваксина щам на В. абортус 19 - подкожно в задната третина на врата при доза от 80 милиарда кубически метра.. . в обем от 4 мл ваксина щам В. абортус на 75/79 AVI подкожно в задната третина на врата при доза от 100 милиарда. т. к. обем от 5 мл. След 6 месеца, всички имунизирани и контрол (не-имунизирани) бяха заразени юници вирулентен култура на В. абортус 54-т-VGNKI conjunctivally в доза от 10 Mill. т. к.
30 дни след инфекцията, юници бяха убити и вътрешните органи и лимфни възли (25 свойства) от тях са били подложени на бактериологично изследване (Таблица. 3).
В резултат на опит значителни разлики между броя на животните, имунизирани с изследваните ваксини и защитени от заразяване с вирулентен култура е установена.
Като цяло, rezulgaty получен позволява заключението, че щамът на ваксина В. абортус 75/79-AB е имуно-ген, и slaboagglyutinogennoy neabortogennoy и по този начин отговаря на основните съвременните изисквания за живи ваксини antibrucellar.
За един от най-обещаващите protivobrutsellez-ЛИЗАЦИЯ ваксината трябва да включва адювант ваксина щам KB 17/100, който не индуцира синтеза на S - Brucella антителата в диагностични титри в бруцелата unsensitized животни, но индуцира при говеда с латентна бруцелоза, че Тя позволява чрез бързото отстраняване от стада от животни, ускоряване на възстановяване в неравностойно положение на домакинствата; Тя няма abortogenic свойства и може да се използва за имунизация на бременни крави и юници, и се инактивира, не представлява опасност за околната среда.
Свързани статии