Химия и инженерна химия
култивиране технологично режим на дрожди се симулира в лабораторията в колба от 250 мл в термостатна клатачка при 30 ° С в продължение на 10-12 часа първоначален обем от културалната среда се 30 мл, крайната (без вземане на проби.) - 70 мл. По време на култивиране контролирана концентрация на биомаса на амониев азот и фосфор в среда провежда микробиологичен контрол (морфология, размер пъпкуване, дневна и мъртви клетки). [С.29]
В същия срок в лаборатория практика на общите студенти биотехнологични изпълнява същите тези лабораторна работа на процеса на ферментация за получаване на етилов алкохол. субстрат използва стока глюкоза или захароза, са корумпирани хлебна мая семена. Би било логично да се свържат двата процеса. В лабораторна практика на OXT не е лесно да се проведе реакцията на хидролиза в тръбите да се симулира реално технологичния процес на получаване и времето хидролизати, последвано от неутрализация, пречистването на крайния продукт. Чрез промяна на параметрите на процеса. ние можем да изучаваме законите си, за да проведе свой контрол на качеството и контрол на продукта. Доказалите в лаборатория семинар на OXT хидролизати може да се използва като суровина в цех на биотехнологиите, което ще помогне на студентите да си намерят взаимно [c.171]
Тегло на дрожди в среда с биотин (нг / мл) Контрол 224-0.025-246 0,05-269 0,1-295 0.2-331 микрограма. [C.37]
Добив дрожди в сравнение с контролната дрожди с Формулировка милионтон на суровина, SH кг дрожди един тон дърво,% на контрол [c.136]
Излейте съдържанието на чашата в тръбата за ферментацията по този начин. В близост до тръбата за коляно е напълнена, и в най-широката част на тръбата има определено количество течност. Изпълнен така тръбата ще бъде контролирано като се мая може да съдържа някакво количество ферментиращи захари. [C.150]
За да се постигне генната експресия на тези ензими в дрожди S. erevisiae на трябваше да прекарат делеция (отстраняване) на интрони в клонираните гени роден Е. Oli и доставя тези гени под контрола на дрождени промотори и крайни регулаторни последователности. [C.106]
Предварително Paratov биотин активност в% на инхибиране биотин растеж (% от теглото на дрожди в теглото им в контрола) [c.37]
За експерименти с Циклоп използват едни и същи прибори, както и за тестовете с Daphnia. Циклоп хранени Paramecium, които са лесно да се размножават в лабораторията в конична колба (обем 0.6 литра), подаване на хлебна мая и кондензирано мляко, добавяне на храна в колбата до много леко помътняване (излива вода в колбата при 1-2 см под ръб). Оставя се за оцеляване в продължение на 30 дни. полагането на броя на яйцата, наупли външен вид и тяхната преживяемост се изчислява в реално shlodovitost. Квалификация намерите концентрацията, при която реалното плодородието на най-малко 50 и 75% от контрол. Продължителността на опита на 30 дни. [C.50]
Чистота хидролизати. получени от суров дървен приготвя с кал и тяхната пригодност за производство на биохимични фуражни дрожди се оценява чрез непрекъснато култивиране на микроорганизми в експериментални субстрати. На хидролизатите получава съвместно хидролиза на суров дървен материал на активната утайка. Ползотворно повечето бяха маята Candida и Trihosporon Скоти. Резултатите показват, че за една и съща скорост на растеж. на 0.27 часа. Рециклирането на намаляване вещества дрожди култивират върху хидролизати с добавки утайки vshe отколкото в контролните експерименти. дрожди биомаса на добив, когато се отглежда на хидролизат, получен, когато се прилага в единична 4 до корема на тегловни% утайка. сухо дърво. е 58,4% на съдържанието на намаляване вещества или 117.3% от контролата, и 15%, когато се прилага утайка - 59,0% от съдържанието на редуциращи вещества или 118.5% от контролата. Яде дрожди един тон абе. сухо дърво, съответно 36,6 и 15,8 кг по-висока от контрола на кипене. Сол диета в отглеждането на дрожди хидролизати, получени с добавки утайка може да се намали с 25-50%, без да се прави компромис добива и качеството на дрождите [203]. [C.103]
В третата колона на таблица. 8.1 Резултатите от опита. където дрождите се инкубира при аеробни условия в присъствието на 0.4 тМ 2,4-динитрофенол (DNP). DNP разединява фосфорилиране и окисление в дихателната верига това naruschaet свързване между електронен транспорт и фосфорилиране, след което дишането потоци без контрол чрез фосфорилиране. Добавянето DNP значително разстояние в фосфорилиране дихателната верига. и водород, се разцепва в цикъла на трикарбоксилна киселина. Това не може да се използва за енергийни цели. На разположение за използване окаже "се нарича само високо-енергийна фосфат. Образуван при разцепване. Сукцинил-СоА. Резултатите от теста показват, че в присъствието на DNP потребление на глюкоза се повишава до стойностите, наблюдавани при анаеробни условия. Поради откачване активност. [C.269]
От многото начини за смилане на суровината в промишленото производство на ензимни препарати са открити да използват различни методи на механично разрушаване на тъкани и клетки (като се използва за шлифоване, фрези, хомогенизатори, смилане). Освен това, с помощта на действието на органични разтворители. автолиза, като дрожди, най-малко - замразяване и размразяване. Действието на ултразвук или вход от външния fermentov- лизозим и целулаза м. P. малко използвани. Отстраняването на баластни протеини чрез кратко затопляне или промяна на рН на средата се използва в много индустрии. Може да се отбележи, че тези операции са лесно извършва в лабораторията. Това става доста опасно в производството, когато те се извършват с големи количества материали и затова се забави. Необходимо е внимателно стабилност контрол (денатуриране и инактивиране) главно екскретирания протеин. Това съображение, обаче, по този начин, просто се отнася до всички операции на препаративна химията на ензими. [C.156]
Таблица. 5 показва, че дрождени култури режим описан по-горе обработка даде дезинфекционен ефект изразено в ранните етапи на култура на броя на клетките след electroprocessing в експеримента и контрола беше почти идентичен след 5 часа култивиране намаляване на броя на клетките в експерименталната сравнение с контролните леко. На по-късен етап на култивиране (при 24 и 48 часа) в третираната култура електрически маркиран намаляване на броя на живите клетки в ред. [C.24]
скорост ферментация и количеството алкохол. 100 кг получените хексозите зависят от качеството на пивна мъст. на раса мая. физиологичното им състояние и за наличието на инфекция. Качеството на пивната мъст се определя от концентрацията и състава на хексози, т. Е. ферментиращи захари от наличието на хранителни соли (фосфор, азот, калий) и концентрацията на токсични вещества. дрожди, които инхибират или намалят способността spirtoobrazuyuschuyu. В допълнение, при нормални условия на каша мая трябва да има определена рН и температура. Контрол на работа ферментация батерия е определяне на количеството и качеството на дрожди и ферментиращи захари в мъстта, пивната мъст да се изчисли скоростта на потока, при което максималният добив на алкохола от ферментиралото захар ще бъдат снабдени с пълна otbrode. и да следи за изпълнението на снимачната площадка на производствените графици. [C.147]
Свързани статии