I - майката на едно момче, чиято безкрайна медицинска документация включва думата "аутизъм". Той присъства в живота ми. Мислех, че от дълго време за това дали да се говори за него: съгласи, отказа, и изведнъж се озовах мисли: какво ще стане ако някой разбра, че аз - това съм аз? Тогава разбрах, че съм просто се срамувам да говоря за това, и това е защо - аз се съгласих да говоря за себе си и за сина си. Преодоляване на срам и страх.
Снимка на корицата: Емил GATAULLIN
преди диагноза
Валера започва нашата история преди десетина години, с факта, че той е роден в мен. Раждането е първият, естествени и много трудно. Виновни ли някой, че не е задушаване бебето си по време на раждане - аз не съм, това е безсмислено.
Фактори, трудно раждане много: тук и незабелязано индикации за цезарово сечение, както и цялата бременност на наркотици, негативният ефект от което не се оказаха: но аз лично познавам много майки необичайно деца, които се съхраняват лекарствата бременност. Лекарите казват, фантастика луда майка. Казвам: действието и "pobochki" от всички нови лекарства може да се види на всеки десет години, така, просто на нашите пораснали деца. Какво е раждането, знае всяка жена в нашата страна, която е чрез "тя" се проведе.
Бях обиден, унижен, застрашени, каза, че ако аз викам и ридая, лицето на мъртво дете или чудовище. Медицинска сестра дори ме заплаши, че шамар в лицето. Четиринадесет часа "ада" Валера видяха света, а аз мислех, че ще умра точно в родилната зала - болката и щастието, в същото време. Това беше най-тихата нощ в живота ми. Станах майка.
Какво точно има в бъдеще ще ни донесе - не очакваше. Преди постановлението, работих като счетоводител по време на работа, и като цяло в живота винаги е обичал точност. От началото на следващата сутрин, въпреки че знаех, че само едно нещо - децата ни не са желани, но нас. Аз ще се противопостави?
На сутринта не донесох Валера, вместо дойде страхотен женски педиатър и каза: "Синът ви PKO, да бъдат подготвени за всичко." Аз едва успя да седне на дивана, поради множество фрактури, размишляваше прекалено стегнат. Лекарят ме погледна още по-строго и изрече: Разбрахте ли ме? Мога да разбирам? Млада майка на първото дете, няма връзка с медицината ...
"Биологичното мозъчно увреждане" - присъдата каза лекарят, и отидох на другото легло, каза нещо на ближния си в отделението. Тогава не чух нищо.
Всички престой в болницата, бях плаче от страх и отчаяние, като се опитва да направи нещо, а не знаят точно какво да правят. Валера е в кутията с някои проводници и тръби. Всичко сам. След това са били освободени, и след известно време всичко това е забравено като кошмар.
Със сина си, че нещо не е наред, и че - не знам ...
И това имаме проблем, предполагам, че от самото начало, обаче, нито един невролог в клиниката, или други лекари не виждам никакви проблеми, с изключение на родова травма. Ние абонирани масажи, басейни, капки и много подобно. Така че ние сме живели до една година, напълнял, тръгна.
Около една и половина години, имаме вълна от истерия и неразбираем за мен да се проведе. "Порасна", - ми каза. Когато Валера започна да яде лайна от пота, и легна на пода в продължение на часове моливи - Разбрах, че е време да звъни.
Син, като че ли да ме избягват, не изглеждаше в очите му, не е като обич, не винаги е дори реагира на името. Истерия започна, когато аз го хранят. След известно време, аз започнах да забелязвам, че най-важното за Валера - да направи същото нещо и в същото време. Аз го подава на режима, винаги една и съща храна - той яде само картофено пюре и бисквити - и нищо друго. Така, че е в състояние да спре истерия, най-малко, като неконтролиран.
Няма да скрия от поведението на сина си ми причини за гняв. Ядосах се с умората, фактът, че както аз тогава мислех, аз съм си удрям главата в стената.
Никога не си простя, че един ден, когато е бил на около две години и половина, аз го удари. Исках да го изградим на улицата, но ние бързахме и аз започнах да го носите прекалено бързо, а не в същата последователност, както аз го правя винаги. Валера говори зле, и малцина научих думи, но едно изречение изрече много изразителен, така че той го хареса ", Poiidem за дядо си в Робин".
Робин - район в Минск, където живеят родителите ми, е правилно единствените хора, които никога не ме upreknuvshie, че синът ми някои "не е така." И така, аз да му кажа: "Валера, добре, кога ще свърши? Когато са всички деца "И той изглежда разстояние в стената и се повтаря като папагал:" Poiidem за дядо си в Робин, poiidem за дядо си в Робин "...
Аз го удари по главата и той легна на пода и започна да крещи, да плаче, да крещи - извика той и изрева като животно. И аз ... за първи път осъзнах колко далеч отиде. Легнах до него и тихо лежеше в очакване, когато всичко свърши, не може да го успокои. Така че това отне още шест месеца, шест месеца на войната за всеки нов ден.
Деца Валера не играе, или по-скоро, че не ги забелязва. Playground син седеше в пясъка и седна там - един час, два, три - може, може би, и други. Единствените тихи моменти за мен бяха, когато той се измива в банята. Преливане на вода в метални кутии действал като магически като моливи.
Нашите отношения със съпруга си бързо развали, татко Валера не забеляза изобщо. Съпруг винил около мен, защото аз съм като у дома си, и детето трябва да "образоват", а аз - домашен любимец. Отпускът по майчинство дойде към края си, а аз трябваше да мисля за напускане на работа. Съпругът ми и аз реших да дам Валеро градина и че можем да диша.
Съвсем случайно стигнахме до психолог, момичето, което се занимава с подготовката на децата за детска градина, в училище, в началото развитие. Тя говореше с Валери се опита да играе с него, да се включат комуникация - реакция "нула". отговориха Son въпроси, но неохотно. Половин час по-късно психолог ми каза: "сина си, че нещо не е наред, и че - аз не знам, не съм виждал тези деца. Може би има някакъв синдром? Можете да отидете на невролог в клиниката, тя може да има нещо да ми каже. "
Преди това бяхме на невролог, разбира се. В клиниката, която беше диагностициран с умствена изостаналост - с умствена изостаналост, без да дава никакви указания в поправителния група в градината, или нещо в това отношение. Разбрах, че за да разберете какво е "погрешно" с Валери ще трябва да. Ние се обърна към Клинични Детски град Минск психиатрична клиника.
Там имаме опитен детски невролог, който наблюдаваше сина си, да ме слуша и даде посока към психотерапевт. Един възрастен човек, също е много точна и тактичен, каза CRA и dyslalia (нарушение zvukoproiznosheniya с нормален слух и непокътнат инервация на органите на артикулацията. - приблизително KYKY) - това е всичко за нас, но интелигентността на детето не е пострадал. Въпреки това, има проблем по-сериозно. Изглежда, че Валера аутизъм. Беше много страшно. Честно казано, това е ужасно досега.
Слаба силен татко
След като всички комисии накрая пристигнахме потвърдена диагноза, и очевидно е била поставена диагноза за цялото семейство. Вечерта, когато съпругът й се прибрах от работа и попита как всичко е, аз просто му даде да прочета съобщението. Той прочете внимателно, а след това каза: "Синът ви е менталното увреждания?"
Тези думи никога няма да забравя, дори и да каже, че не може да спаси оплакване. Единственото нещо, което бих могъл да каже: "И твоята? Това е нашето бебе, общата ни син. " Мъжете, за съжаление, по-голямата част са в затруднено положение по-трудно, отколкото при жените. Баща ни ни напусна и си отиде. Той ни помага с пари, но тя не дойде. Сега той има друго семейство.
Новата му съпруга не знае нищо за нашата история. Той ме помоли да не казвам на нова страст, че едно дете е болно, жената не е решил, че той има "лоша сперма", но тъй като той иска децата й. Звучи изтъркано и тъжен. Но ... аз не съм казвал и не казвай на жена си за Валера, те живеят в друг град, струва ми се, в паралелна вселена. Генетичният характер на аутизъм към днешна дата не е потвърдена на 100%, но не опроверга.
Той "не е от типа" как децата ни!
Достъпът до градината с "букет" от диагнози не беше лесна задача. След заминаването на съпруга си, разбрах, че постоянна работа аз трябва да забравяме - започва да работи от разстояние. Но градината Аз съм само на себе си, както ми се стори, Valere просто трябва социализация. Малко повече, малко повече - и всичко ще бъде наред.
Със сина си, отидохме в терапията на делфините, а след това той започна да ме погледне в очите. Трудно е да се опише какво е чувството, когато детето не ви гледат в продължение на три години и след това ... изглежда широки му сиви очи. Това беше чудо за мен.
В градината бяхме - в необичайно, да тегли. Но има и тя не е почти толкова, колкото съм си представял.
Ментор син игнорирани, децата му се присмели, особено когато той започна да повтаря любимите думи. Най-ясни - други родители. Те бяха възмутени, че "а" дете отива в редовна група от "нормалните" деца.
Една вечер, когато бях като се Валера, преподавател ме помоли да остана и да каже, че аз трябва да прехвърли на сина си към друга група, която е разработила нездравословна ситуация в групата, родителите се притесняват, че ... аз разбрах всичко. Така че спряхме да посетят градината. Можех да се борят за място под слънцето, опитайте други градини, жалби за писане на различни министерства, но аз просто отиде по различен начин. Общо некомпетентност на педагози, психолози, логопеди - това е реалността на нашите детски градини.
До седем години, ние сме подготвени за училище у дома си, отиде в различни клубове, който също бе дадена на втория-то не е лесно. Той е играл важна роля в рехабилитационен център на София, където ще посетим два пъти годишно на. За съжаление, в нашата страна няма нищо подобно. Благодарение на тези изследвания, Валера е научил да се облича, макар и не винаги добър в това, но все пак. Много странно поведение може да "prismirit", много от тях сега, аз просто предвиди и да бъдат по-активни. Аз самият се е променил много, най-вероятно започва да вижда света през очите на сина си.
Здравейте, училище!
Въпреки всички медицинската документация на които имат право да се обучават в редовна началното училище, нашата "първи учител", дамата на пенсионна възраст, е силно препоръчително да ми син на училище не дава, като се позовава на факта, че от опит, че ще бъде много трудно и Той няма да работи. Тогава аз просто нежно попита: "А колко деца с тази диагноза сте работили" - "За да бъда честен, аз не са имали такива деца, но аз знам ..."
Обадете се на учителя по име и презиме Валера не работи за първи път. Сега тя го нарича, Валери Г. - единственият начин той се е съгласил да приеме подчинение.
IT Mark добре, особено добър е, че не изисква взаимодействие с децата. Понякога Валера равенства, и мога да кажа със сигурност, че той, по силата на своята организация на психиката възприема това не е така, тъй като повечето от нас.
Син не разбира някои от тънкостите в отношенията и винаги казва това, което мисли. То създаде много проблеми. Способността да се запази мислите си за себе си - не за него. Той може да каже лицето на човек го: Вие - на злото, а вие - дебела, и без значение кой е пред него - един съученик или директор. Валера не изпитва дискомфорт от това, но хората ... Комуникация с дете с аутизъм, нещо като диалог с представителите на една напълно различна култура, с чужденец. Това е трудно да се направи само за контакт и да разберат?
Аз самият никога не знаеш какво и каква ще бъде реакцията на сина си. След като в метрото, ние отидохме с жена, която е била много интересна парфюм. Дамата излезе, и след това се затича Валера на колата и помиришат "въздуха", а след това ми каза, че това е аромата на красотата ...
Често, ние ходят на училище в шапката на майка ми, или като се някой хубав гривна, ако отидете без истерия и в добро настроение - затворя очите си към него. Всичко това не е лесно, но най-вече аз съм притеснен за това, което ще се случи с Валера тогава? Как и какво щеше да изкарват прехраната си, ако поведението му се променя с възрастта? дали някога ще бъде в състояние да се запозная с момиче? За всички тези въпроси отговорите, които имат.
В нашата страна не съществува възрастни Ау-тистът
По същия начин, аз знам само едно нещо: след 18 години, диагностика на "аутизъм", ние не съществуват. Не защото всички деца израстват техните диагнози. Ако след 18 години Валера признае "некомпетентен", а след това той никога няма да бъде в състояние да води нормален живот. Това се дължи на това, много хора се страхуват да покажат своята "специални" деца специалист, от страх за бъдещето на детето в това - много от тях не получи помощ от която се нуждаят.
Понякога ми се струва, че всичко това имам аутизъм се покрива или нещо по-лошо ... Аз не искам да бъда сред хора. Нося хора счетоводство - работа от разстояние, както е трудно да си намерят работа със свободен график и Валера ми винаги да бъде "нащрек", както се казва.
Последно близост път с мъж имах преди три години, случаен, епизодичен, не ми донесе нищо - няма емоция. През целия си живот - борбата за Валера, с всички, от всички страни ще кълват него, мен, нас. Мисля, че един непрекъснат връзка с мъж - това, което наистина сънувам, но уви, аз не мога да си позволя. Може би все още не.
Детето ми не е дефектна
Ако сте изправени пред аутизъм - просто го приемам - като сиви очи. Вашето дете не е "лошо", а не "инвалиди", а не "дефектен" - той е такъв, какъвто е. Деца с нарушения от аутистичния спектър много, не сте сами с проблема, дори и ако понякога изглежда.
Свързани статии