Електрически диполен момент векторна величина, която характеризира асиметрията на разпределение пут. и otritsat. такси в електрически неутрален система. Две еднакви по размер на таксата + Q и -q Електротехника форма. D. дипол m с m = р L, където L -. Разстоянието между такси. За система на п радиус такси чи вектори за ryh-ри. Молекулите и Mol. център на системата постави. QA такси съвпадат с позициите на атомните ядра (радиус вектори RA), и разпределението на електрони е описано от R на плътността на вероятността (R). В този случай, AD m. D. вектор m. Otritsat насочени от центъра на тежестта. такси до центъра на тежестта на положителна. В химикала. литература Г. м. молекулата понякога се кредитира с противоположна посока. Често се въведе представа Г. м. Индивидуално химичното вещество. връзки, векторната сума на к-ryh дава m. молекула D.. В същото време D. м. Свързването се определя от две полагане. такси ядрата на атомите, образуващи връзка и разпределението otritsat. (Е) заряд. Г. м. Chem. електронен облак причинени изместено към един от атомите. Съобщението се обади. полярен, ако е подходящо D. т. е значително различна от нула. Може да има случаи, когато някои полярни връзки в молекулата, и общата АД на молекулата е нула .; Такива молекули са наречени. неполярен (напр. молекула СО2 и CCl4). Ако DM. Молекула е ненулев, молекулата се нарича. полярна. Напр. полярен молекула H2O; сумиране AD m. две полярни връзки също така дава ненулева D. т. насочена по ъглополовящата на ъгъла HOH връзка. . Г. от порядъка на молекулата се определя от продукта от електронен заряд (1.6 10 -. 19 Kd) по дължина Chem. връзка (от порядъка на 10 - 10 м) .., т д е 10-29 Cl. . М. справочна литература м D. молекули доведат Debye (D или D), наречен P. Debye; 1 D = 3,33564. 10-30 Kl. т. спектроскопия. методи за определяне J. т. Молекулите на базата на ефектите на срязване и разделяне на спектралните линии в електрически. област (Старк ефект). За линейни молекули и молекули, известни симетрични най-точни изрази, свързани J. т. От Старк разделяне ротационни спектрални линии. Този метод дава Naib. точни стойности на AD m. (10-4 D), и експериментално определя не само големината но също посоката на вектор м D. Важно е, че точността на AD m е практически независимо от неговия абсолютен ... стойност. Възможно е да се получи много точни стойности много малък Г. м. Броят на молекули на въглеводороди, до ръж не може да бъде надеждно определена др. Методи. Така, D. т. Пропан е 0.085 б 0,001 D 0.002 Пропилен 0.364 б D б пропин 0.780 0.001 D 0.375 толуен 0,01 б D б азулен 0.796 0,01 D. Прилагане на микровълнова метод спектроскопия е ограничен, обаче, малки молекули, които не съдържат атоми на тежки елементи. Посоката на вектор Г. м. Molecule т. В. се определя експериментално и чрез Zeeman ефект на втория ред. И сътр. методи за определяне на група D. м. на базата на диелектрични измервания. д пропускливост на островите. Тези методи измерени J. т. Молекули над 10 хиляди. А-С. Преходът от измерената стойност Е газ, чист или разреден течност. R-ра, г. е. макроскопски. диелектрични характеристики, до стойността на DM. се базира на теорията на диелектрична поляризация. Смята се, че при прилагане на електрическо. област на общия диелектрик поляризация P (м. D. средно на единица обем) се състои от индуцирана или предизвикана поляризация и ориентация поляризация Pm и се свързва с Rohr m Ур-niem Langevin - Debye
където М - Mol. маса, г - плътност, по - поляризуемост на молекулата, Na - Авогадро номер, к - Болцман постоянна Т - абсолютна. темп. Измервания на диелектрика. пропускливост се провежда в постоянна област или ниска честота, като се гарантира пълна молекулярна ориентация в областта. Когато Naib. издаден изпълнение на метода - в разредени измервания. р-ма неполярен р-erator - поема адитивност поляризации разтварят в WA-и р-erator. D. Сравнение м. Полярни молекули на някои Org. Кон. получен чрез различни методи, показани в таблицата.
Най-важната област на приложение на данните от DM. Molecular структурни елементи на изследвания, създаването на молекулна структура, конформационно изомерна и състав на островите, зависимостта от R-RY. Стойностите Г. м. Молекули може да се съди за разпределението на плътността на електрони в молекули и в зависимост от естеството на разпределението на отделните заместници. Като цяло, структурното тълкуване Г. м. Изисква експериментален сравнение. стойности със стойностите, получени на квантовата механика. Изчисляване или чрез използване на вектор допълнение верига използва AD m. Отделните връзки и атомни групи. Последното е било интензитета kolebat. абсорбционни ивици или чрез разлагане на вектор Г. м. на някои симетрични молекули. Изчисления, използвайки вектор допълнение верига могат да вземат предвид декември прояви на стереохимия. отпуснатост напр. недостиг или БЕЗПЛАТНО. вътр. въртене на молекулата. Силно симетричен мол. структури, които имат център на инверсия, две взаимно перпендикулярни оси на въртене или оси, перпендикулярни на равнината на симетрия, не трябва да имат AD м. Според присъствие или отсъствие на AD m. молекулата може в някои случаи да се избере за нея определена структура без K-L , теоретичен. изчисления. По този начин, изчезването на експерименталния. Г. м. Aminooksidibutilborana димер (формула I) е доказателство, че съществува като стабилна конформация kreslovidnoy като център на инверсия. Обратно, наличието на AD m. Y тиантрен (Формула II, X = S) и selenantrena (II, X = Se), равна на съответно 1.57 и 1.41 D D. Той ги изключва центросиметрична структура, по-специално с плосък.
===
App. Литература за статия "дипол момента": Минкин VI Осипов О. Жданов Ю диполни моменти в органичната химия. Л. 1968 Osipov OA Минкин VI Garnovskii АД референтни диполни моменти, 3rd Ed. М. 1971 Exner О. дипол моменти в органичната химия, Stuttg. 1975 VI Munkin.
Страница "диполен момент", изготвен на базата на химическа енциклопедия.
Свързани статии