Основни форми ектодерма: невралната тръба, ганглий плоча placode. Кожна prechordal плоча ектодерма и екстраембрионалната ектодерма (епител на амниона).
Диференциацията започва с процес neurulation - задълбочава невронна плака под формата на жлеб, и след това затворена в една тръба. Circuit започва в района на шийката на матката и се простира назад. В главата процес раздел се забави, тъй като трябва да се създаде достатъчно клетки за мозъка зачатък на.
При затваряне на краищата на тръбата жлеба невронната изваден клетки, които се намират от двете страни на тръбата. Тъй като се образува невронни гребен. Нейните клетки са способни да мигрират. Следователно, клетките мигрират в два потока. Един върви нагоре, проникваща във външната тялото покрива. Това е бъдещето на кожни меланоцити. Друг поток в вентралния посока, и формиране parasimpatichenskie симпатична ганглии и надбъбречните мозък. гребен остатъците от сегментния и да доведе до гръбначния възли.
След neurulation във външния слой е остров на нервната зародиш нарича "placode". Те участват във формирането на сетивните органи. След изваждане на невралната тръба говори за вторичен или кожен ектодермата. От него разработен епидермис с техните производни, както и мулти-neorogovevayuschy епител, които служат като източник за различни структури (вж. Slide).
Мезодерма претърпява диференциация Като се започне от 20-ия ден на ембриогенезата. Диференцирано както следва. Първоначално той предварително негодува повече или по-малко свободни натрупване клетки (presomitic ме-зодермалните), и след това се разделя на дорзалната и вентралната мезодерма. Dorsal мезодерма на ембриона в дължина е разделен на сегменти - ко-Mita. Сегментирането гръбната мезодерма започва в предния край и се разпространява бързо в опашната посока. Брой СОМИ-ните се увеличава с времето; организацията на 22 ден от 7 двойки, 25-ти - 14-ти, 30 - 30, 35-- 43-44 двойки. сегменти образование е толкова важен етап на ембрио-генезис, че често се изолира като отделен сегмент период.
Всеки сегмент, от своя страна, е разделен на три ембрионален зародишен: Извън Диа-Ню Йорк - дерматит, средно - myotome, вътрешен - sclerotome. От дерматом допълнително оформени кожни дермата. Myotome ще бъде източник на скелетната perechnopolosatoy в мускулната тъкан. От sclerotome образува костна и хрущялна тъкан.
Вентрална мезодерма (splanhnotom) не се подлага на сегмент-ТА. Той е разделен на два листа - висцерални и parientalny splanchnotome листове. Между тях е второстепенен орган кухина - цяло. От листовки splanchnotome развие: мезотелиума Serozem-ционни черупки набраздени сърдечна мускулна тъкан, кортикостероиден вещество, епитела на половите жлези.
Между дорзалната и вентралната мезодерма съхранява-ценен междинен мезодерма или nefrotom. В предната райони на ембриона, той SEG-нението на сегментни крака в гърба не е изложено на същия сегментиране. От сегментирани неправителствена отдели nephrotomy последователно развитие на pronephros и платното за Основно бъбреците, а в мъжкото тяло - и еферентните каналчета на епидидима. Не-сегментния участък nephrotomy наречен нефрогенна TKA Ню. Той служи като източник за формиране на крайната бъбреците.
В същото време диференциацията на компактни микроби, всички пространства между тях са запълнени с Метод, свободно разположена клетки. Те са обединени от идеята за "mezanhima". Мезенхим - това е много хетерогенна популация на диференцирани клетки, които мигрират от всички слоеве (можете да се говори за neyromezenhime, entomezenhime и т.н.), както и много микроби (напр myotome - възникването разбира се). Мезодермална мезенхим също генерира редица т.нар дифузни микроби. Това angiodermalny зародиш, която се образува от ендотела на кръвоносните съдове и кръвни клетки, гладкомускулни зачатък, зародишни влакнести съединителната тъкан.
мезенхим диференциация възниква под влиянието индуциране на съседните ембрионални структури. Например, тя започва ендодерма диференциране на мезенхимни клетки в съдовия ендотел.
От появата на гънки магистрални стои чревния ендодерма. Със задълбочаването на бръчки, е все по-отделени от екстраембрионалната ендодерма редят жълтъчните торбички. Чревната тръба е източник-ком за образуването на стомашния епител, червата, черния дроб, жлъчния puzy метох и панкреас. Всички еднопластов ендодерма епител. Мезенхим около примитивен червата се превръща в съединителната тъкан и гладките мускули.
От задната част на червата в околоплодната стъблото расте ендодермални епител allontoisa.
В четири седмици в инвагинация ектодермата образува които proryvaetsyav черво. Така че устата. Малко по-късно в главната част на чревния тръба включително материал prechordal плоча.
Така че до края на първия месец е завършен notogenez.
Notogenez - е процес на образуване на комплекси на зародиши аксиално-SA. Тя се нарича осово защото формира от Zaro-Dyshev листове ембрионални наченки са разположени по протежение на дълга, SA-gittalnoy ос на тялото. В notogeneza основава на три важно взаимодействие тясно обвързан процес, появяващи се най-вече по време на 4-ти седмица на ем-briogeneza.
1. neurulation; 2. диференциацията на зародишни слоя, предимно мезодерма. 3. Получаване на гънки с отделението на багажника от екстраембрионалната-ядра на органите и образуването на чревната тръба. комплекс Tie включва следните началото:
1. кожен ектодермата.
2. невралната тръба и ганглий плоча.
3. сегменти, състоящи се от дерматом и myotome sclerotome.
6. Метод хордата
7. чревния тръбата.
От 9-ти седмица на развитие (в началото на третия месец) от дължината на ембриона е 40 мм и тежи около 5 грама и има отделна страница на всички системи, и сърцето му вече бе започнал да намалява. Въпреки това, в периода на органогенезата хистологичен и ще продължи до раждането.
Източникът на развитието на тъканите са ембрионални зачатък. От своя страна, ембрионални началото развиват от зародишни слоя в процеса на диференциация. Резултатът е набор от аксиални primordia. Процесът на формиране на тъкани в ембриогенезата на тъкан наречената ембрионален primordia О хистогенеза. механизми ГИС патогенеза са доста сложни и включват следните компоненти:
1, клетъчното делене. В резултат на разделителните зародишни клетки има увеличение клетъчен обем материал зародиш постигане на критичната-критична маса, която предизвиква допълнителни histogenetic процеси. Hoz novnym гледка по време на клетъчното делене хистогенеза е митоза. Той MO-Jette бъде стъбло, асиметричен и диференциране или кванти-тал. В митоза-произтичат от същия родител стволови клетки образуват двете дъщерни стволови клетки. За асиметрична митоза характеризиращ се с това, че една от двете дъщерни клетки е стъбло, а вторият влиза пътя на диференциация. Когато kvantalnom митоза и двете дъщерни клетки са различни от стъблото, като вече е започнала да
2. растежа на клетките. Заедно с митоза, резултати клетъчен растеж при увеличаване
общо тегло на зародиш тъкан. Тя се основава на хипертрофията и хиперплазията
Зия клетъчни органели, натрупването на примеси.
3. смърт на клетките.
Програмирана клетъчна смърт или апоптоза. По своята znache--
НИП клетъчна смърт не е по-малко важно за histogenetic процеси, отколкото клетъчното делене. В резултат на апоптоза се регулира от броя на клетките в време VIVA тъкан настъпи промяна, избледняват-Камчатка за атрофират се елиминират и мутирал дефектни клетки. Интересното е, че в някои случаи, в хода на хистогенеза Веднага се образува известна повече клетки, отколкото е необходимо за развитието на тъканите, и това създава материал основа хистогенеза. След това, излишните клетки са умъртвени и унищожени или по-малко пълни дефектни клетки. По-специално, това явление се изразява в нервната тъкан, където по време на хистогенеза умира 50-85% от общо неврони.
4. миграцията на клетки. Разграничаване между пасивна и активна клетъчна миграция
ток. Пасивни миграцията - миграция Получената съседен налягане
клетки. Активно миграцията на клетките се осъществява чрез действието на вътреклетъчния
Точните контрактилните структури свързани чрез podmembraniy слой
повърхностни рецептори.
5. клетъчна адхезия и взаимодействията клетка-клетка (клетъчни механизми
точна адхезия - виж цитология) .. За формирането на тъканта е необходимо,
зародишни клетки, извършени към миграцията, а след това sfor-
ПРОГРАМИРАНИ клетъчни агрегати. Започване на миграция, свързана със загуба
зародишни клетъчни адхезионни молекули (тази ситуация се определя като
край на сцеплението - началото на миграцията). След миграция, клетъчна ad- на
geziya контролира клетъчната миграция: мигриращи през хистогенеза
клетки разпознават върху повърхността на други клетки или в извънклетъчната матрична
Рикс адхезивни молекули, които да предоставят базата за миграция
ТА. След преминаването е пълно, процеса на формиране започва nuzh-
ПРАВИТЕЛСТВЕНИ клетъчни възли. В завършен клетъчна миграция
появят адхезионни молекули между клетките са изложени
взаимодействие (миграция край - началото на адхезия).
6. Определяне (при процеса на определяне на пътя на програми за развитие на emb-
rionalnyh primordia към окончателно на определен тъкан).
механизъм определяне е свързано с приемането на един и репресия derepres-
Sion на други гени, необходими за развитието на бъдещите тъканни клетки
желаната посока.
7. диференциация - постоянна структурни и функционални промени
на предварително хомогенни клетки, придобиване на специфични характеристики stro-
eniya да изпълняват специфични функции. Молекулярна генетика
основи на диференциация - транскрипция, РНК сплайсинг, обработката му,
излъчване, т.е. синтез на специфичен иРНК и върху тях - специфичен
протеини. Морфологично основа на диференциация е образуването
на специфични протеини специфични клетъчни органели.
8. ембрионални индукция. Ембрионални индукция - е HA
histogenetic процеси борда песен чрез изолиране
един ембрион на вещества - дросели, действащ от зародиша на друга. Най-
Както ембрионални индуктори могат да действат не само химически индуктори на биологично активни вещества и хормони (вторични индуктори), но също и най-често срещаните фактори: хранителни вещества, рН, концентрация на електролити, кислород и т.н. (първични индуктори) ..
Organogenesis - формирането на органи и системи от органи на зародиши EMB-rionalnyh. Този процес обикновено успоредно на GIS патогенезата, т.е. с образуването на тъкани в състава на бъдещите органи и otde-изсипва двата процеса един от друг е невъзможно. По време на органогенезата на тялото на ембриона се разделя на относително независим развиващите GAM-Esja локална система дава на тялото. Много от механизмите на хистогенеза и органогенезата-оп са общи.
На определен етап на органогенезата, формирането на органи е невъзможно без участието на регулаторните механизми. Това са нервната, ендокринната и имунната регулиране влияние.
Свързани статии