След разбъркване в продължение на 15 минути се прибавя бавно чашата на капки разтвор на натриев ацетат, докато леко кисела. Веднага започва интензивно образуване на боя и след 2 ч краища азо свързване. Сместа се загрява до кипене, филтрува се и към филтрата се прибавя 35 г чист натриев хлорид. Vysolenny получи chrysoidine багрило (4-фенилазо-1,3-диаминобензен) се отделя чрез филтруване и се суши при 50 до 60 ° С [C.196]
Диаминобензен см. Фенилендиамин, база [c.146]
Трихлоро-1,3-е Nils D1 cm амин 1,3,5-трихлоро -. 2,4-диаминобензен [c.486]
Диаминобензен-4-сулфонова киселина N-96 36 K-дибензил [c.656]
Зададеното съединенията от бромо, хлоро-1,4-диаминобензен се използват като междинни съединения за получаването на органични багрила. LCD системи, с високо молекулно тегло органичен полиамид 2,6-дибром, 2,6-дихлоро-1,4-diaminoben пепел обещаващ като антиоксиданти, стабилизатори и негорими за различни полимерни материали. [C.56]
Синтез на затворени структури, като например тези, показани в последните bshi вериги е изключително проста и може лесно да бъде адаптиран за изграждане на молекули с предварително определен размер на вътрешната кухина. Голям молекулна структура 276 (4.85 диаграма) на формулировка isoHngOieNg (мол. Тегло 2418.69) се синтезира само с няколко стъпки от лесно достъпни прекурсор и задоволителен общ добив на пътя е показано на Схема 4.85 [38т]. 277 тетрабромид, използвани преди това за синтеза на 267 (схема 4.82) се превръща tetraaldegid 278. Ключовият етап две молекули на съединение 278 от 1,3-диаминобензен, осем верига, съдържащ двойни връзки. продължи с общ добив от 45%. Структурата на целевата kartseranda 276 е специално проектиран, за да се позволи навлизането на големи молекули във вътрешността на гост-домакин четири широк портал между северните и южните му полукълба. Така predpolaga- [c.507]
Кернер настроен структура дибромбензен. Определете броя на п-nonitrodibrombbnzolov и tribromobenzene. получен от всеки изомер. В същото проучване се потвърждава структура tribromproizvod-нето. Griess (1874) описва изомерна диаминобензен (Fe nilendiaminy) tsekarboksiliruya дестилация с вар шест диаминобензоена киселина. Две от тях има същото диамин (т. Т.т. 103 ° С), три даде друг изомер (т. На топене. 63 С) и шестата киселина еволюира в трети полиамините (т. Т.т. 140 ° С). [C.122]
Този механизъм се различава от механизъм съдържа в статия преглед на реакцията Bucherer, [23], където връзка на натриев бисулфит към същия въглероден атом. и амино група. Тъй като адукт на натриев бисулфит до Ог -nzaf-толу (I), като е показано, че има всички химични свойства. ак-Har характеристика за кетон [24] е по-вероятен захранва механично GP. Тъй като реакцията е обратима. амини могат също така да бъдат получени от феноли. Адукти (присъединителни продукта) с натриев бисулфит, за да образуват само нафтиламини, N1-диаминобензен и някои хетероциклични амини. което значително ограничава приема мост Bucherer реакция, [c.287]
Фенилендиамин (1,2-диаминобензен, о-фенилен диамин) 6Hi (NH2) 2, безцветно krnst. потъмняване на светлина и въздух инча 102-104 ° С, 1K, т 256-258 ° С освежаване. Сол. вода, с. ЕФР. хлороформ, бензен LO. CPV [c.612]
Фенилендиамин (1,3-диаминобензен, л-фенилен диамин) eH4 (NH2) 2, безцветно cristae. потъмняване на въздух и светлина tn.-, 63-64 ° С, 287 ° С зол. във вода (35.1 грама в 100 г при температура 25 ° С), в. ЕФР. бензол. Вземете. Restore. L-dinitrobepzola желязо в irisut. H2SOJ водород или (kat.- Ni). Приложен. с пробита -ve азо епоксидна смола втвърдител реагент за откриване на монозахариди, аминни производни. за фотометрично. определяне канела и кротоналдехид и фурфурол да се получи. полиуретани, полиамиди. [C.612]
FBNILENDIAMYNY (диаминобензен), молекулно тегло 108.14 bestsv. кристали (раздел.) потъмняване на светлина и въздух. Те съществуват под формата на изомери три 1,2-, 1,3- и 1,4-F. [C.66] (респ.
B. 1,3-динитро-4,6-диаминобензен. При енергично разбъркване през бистър жълт разтвор на 60,0 грама (0,253 мола) 1,3-динитро-4, 6-дихлоробензен в 400 мл технически етиленгликол (загрява до 140 °) се пропуска амонячен газ от цилиндър с такава скорост, че да абсорбира целия размер на газ. След 30 минути разтворът се промени bkraska [c.149]
Динитро-4,6-дихлоробензен се получава от w-дихлоробензен и азотна киселина или калиев нитрат в присъствието на сярна киселина. 1,3-Dinptro-4, 6-диаминобензен се получава чрез нитриране на бис-N1-atsetamidobenzola последвано от хидролиза или 1, Z-динитро-4, 6-дихлоробензен и алкохолен разтвор на амоняк при нагряване до 150 ° в автоклав в продължение на 8 Получаване на и характеризиране на неизвестен досега triami-2,4,5-nonitrobenzola ще бъде описано на друго място. [C.151]
Разтвор на 9.60 грама (52.1 ммола) трихлоро-0,5-триазин в 50 мл ацетон се прибавя към смес от 60 мл вода и 60 г лед. Към получената фина кристална суспензия в продължение на 30 минути при 0-5 ° С се прибавя на капки разтвор от 10,6 г (50.0 ммола) 89% -ен 1,3-диаминобензен-4-сулфонова киселина-ти в 150 мл вода (за привеждане на добавянето на 2, 0 грама на натриев хидроксид до рН 7). След още 30 минути, прибавя 2 г (19 ммола) натриев карбонат до рН 6 и се разбърква за още 15 минути, проверка на пълнотата на реакцията (TLC силика гел, етил ацетат-H2O-изопропанол -оцетна киселина 4 8 10 3), в сравнение с fenilendiaminsulfo киселина. [C.430]
Задача 10.10. През 1874 г. се съобщава Griess декарбоксилиране на всички шест известни диаминобензоени киселини SvNz (NH2) 2SOON в диаминобензен. Три киселина дава диамин с т. Пл. 63 ° С, две киселина - диамин, т.т. .. 104 ° С, и една киселина - диамин, т.т. .. 142 ° С Добави три изомерни структурна формула диаминобензени и изберете точката на топене на всеки. [C.325]
Основи на Organic Chemistry, 2 издание 2 (1978) - [c.243]
Основи на Organic Chemistry, част 2 (1968) - [c.180]
Микро и polimikro Методи на органичната химия (1960) - [c.281]
Свързани статии