Биологични молекули образуват различни клетъчни структури. Промените, които настъпват в тези молекули под влиянието на йонизиращо лъчение могат да доведат до увреждане на клетъчните мембрани, ядра, митохондрии, лизозоми, рибозоми, и в крайна сметка могат да нарушат клетъчната функция.
много видове клетки могат да бъдат разграничени в човешкото тяло, които изпълняват най-разнообразни функции. Разграничаване сексуални и соматични клетки (клетки на тялото). Броят на хромозомите в зародишни клетки е два пъти по-малко, отколкото през физическото. Клетките период съществуване от момента на неговото образуване, като се раздели родителска клетка към собствената си раздяла или смърт, наречена на клетъчния цикъл или живота на клетъчния цикъл. Основната фаза на клетъчния цикъл: митоза и фазова граница. В интерфазата се появят процеси, свързани с растежа, получаването на клетки за разделяне и ДНК репликация. В резултат на митоза форма две дъщерни клетки, този метод на разделяне на соматични клетки.
Според възможността за споделяне на всички клетки на човешкото тяло е разделено на тези, които са разделени, slabodelyatsya, а не разделен. Чувствителността на клетките на йонизиращо лъчение е различен, но те са най-податливи на радиация (към облъчване) по време на делене. Клетките, които разделят по-малко устойчиви на йонизиращо лъчение от тези, които не се различават. Така, нарастващата тъкан (в тялото на детето) или тъкан с висока скорост на клетъчно делене са по-чувствителни на йонизиращо лъчение, в сравнение с други тъкани. Ако е налице нарушение на молекула структурата на ДНК може да се променя генетичния код, когато клетката облъчване. Това може да доведе до прекратяване на РНК синтеза и появата на необичайни РНК молекули.
Чрез удвояване (репликация) ДНК наследен от тези промени. В резултат на това може да се появи в клетки с променен наследственост. увреждане на ДНК може да се прояви като мутации - наследствени промени в генетичния материал на организма, които се предават в следващите разделяния, образувани от нови клетки.
Силно повредени ДНК молекули губят способността да се възстанови. В този случай, клетките губят способността си да се делят и умират. Така, ако в резултат на увреждане на облъчване се наблюдава генетичен материал, но клетката запазва способността да се възпроизвежда, това може да доведе до променена клетъчна потомство. Ако клетката не е в състояние да се размножават, увреждане на генетичния материал, което води до клетъчна смърт.
Основно увреждане на ДНК свързаните мутации могат да бъдат ефективно възстановени с помощта на репарационните клетки системи. възстановителен процес се осъществява с участието на системите за ензимни на клетката. За ремонт и поддръжка базова последователност, значително количество енергия се консумира в ДНК на клетките. В клетки на бозайници, изолирани ДНК прекъсвания могат да бъдат поправени в рамките на 15 минути. Степента на увреждане на клетките зависи от големината на абсорбираната доза и неговото разпределение във времето. С кратко облъчени клетки се наблюдават значителни промени в своите органели при много високи стойности на погълната доза - до 10 Грей. Тези промени включват: нарушена мембранната пропускливост, респираторна депресия, необратими промени в ДНК молекули в клетъчното ядро. При хронична (дългосрочна) със същата доза облъчване прилага за щетите клетка, която ще бъде по-малко. Това е особено вярно на делящите се клетки.
Възможни типове клетки отговарят на излъчване:
1. Загубата на способността на клетките да се размножават. Основна причина за митотична клетъчна смърт - повреда на устройството за хромозома води до прекъсване на ДНК синтеза. При висока доза на облъчване от 1 Gy във всяка човешка клетка се появява до 1000 едноверижни и двуверижни до 100 паузи.
2. Време разделение забавяне клетка. Забавянето зависи от големината на погълнатата доза. За всеки Грей погълната доза съответства на забавяне клетъчна митоза а в 1:00. С увеличаване на дозата на облъчване увеличава дължината на всеки клетъчно делене. Продължителността на междинната увеличава, което създава благоприятни условия за системата за възстановяване на ДНК. В същото време разделянето на закъснението води до факта, че клетките са облъчени с интерфазата не попадат в точното време. В началото на митозата фаза на клетките, които не са били в състояние да се разделят. В резултат на това, обемът на клетъчен материал ще се увеличи и гигантски клетки се образуват. Поради смущения и механичната якост на мембраните променя силата те обикновено умират. Друга част от облъчени клетки влизат в митоза, могат да се разделят. Въпреки това, след всеки процес на отделяне на клетките може да умре. Колкото по-митоза, толкова по-голям броят на мъртвите клетки. Клетките, които запазват способността да се разделят след 5 или повече прегради, се счита, че са оцелели.
3. клетъчна смърт в интерфазата за влизане в митоза. За повечето човешки соматични клетки в интерфазата клетъчна смърт се записва след облъчване при доза от десетки и стотици на сивото. Лимфоцитите, които са радиочувствителни клетки са убити с много по-ниски дози.
Дял "Ефекти на йонизиращо лъчение върху клетките"
Свързани статии