ПредишенСледващото

Чрез деформацията на външното ухо включват промени във формата и размера на ушния канал и ухо. По произход, те се разделят на закупени (в резултат на нараняване или възпалително безразрушителен процес) и вроден. Последно, разделено на малформации на ухото и аномалиите на ушния канал.

За аномалии на ухото са изпъкнали и деформация (фиг. 1).

Фиг. 1. Аномалии на ухото: но

изпъкнали ушната мида комбинира с makrotiey; б - с микротия на деформация на ухото

Ottopyrennost ухото може да бъде два вида - пълно и частично. В първия случай се прилага към входа деформация в ушния канал, който може да бъде затворен с дъното на кухината на ушната мида, във втората огъване предната ушната мида може да бъде само в района на пъпа.

Малформации на ухото

Makrotiya характеризира с рязко увеличение на размера на една или двете уши, когато в нормално положение.

Микротия се характеризира със значително намаляване на размера на ушите, те атрофия и комбинация от дефекти форма.

Poliotiya характеризира с наличието в региона на няколко prekozelkovoy кожата маркер съдържащ семената на хрущял.

Разцепването лобове (coloboma) могат да бъдат вродени или придобити (при жените) чрез пробиване и разделяне лоб, когато тежки обеци.

Гигантизъм лоб появява рязко се увеличи лоб от едната или от двете страни.

Агенезия на ухото - пълното отсъствие на вродената си природа.

Dystopia ухо. често се комбинира с синдром Robin, характеризиращ се чрез преместване на ухото надолу и назад и аплазия на долната челюст.

Дефекти на външния слухов канал

Те включват атрезия и ошипяване.

Атрезия - мека тъкан или кост неперфорирана ушен канал. В различни изпълнения атрезия наблюдава глухота от проводящ да смесена форма. Чрез стесняване слуховата функция канал слуха е нарушен само ако блокирането настъпва продукти констриктирани част от дейността по коридор.

Лечението се отнася или за установяване на слухов канал в своята атрезия, или на неговото удължаване, когато е посочено.

Когато мембранозен атрезия извършва BTE смесица подход пластмаса с ексцизия на подкожната тъкан и образуването на канала на слухов канал.

Когато кост атрезия хирургия е показан само в присъствието на нормални структури на средното и вътрешното ухо (целостта на ossicular верига, нормалното развитие на ушната мида и вестибуларния орган), което трябва да бъде в нормални нива на слуха звук проводимост тъкан. В противен случай, операцията няма смисъл. Наскоро разработени методи за оперативно лечение на костна атрезия с ossikuloplastikoy.

Шипове външния слухов канал. Тази форма на външния слухов канал на дисгенезис характеризира с наличието в него костни израстъци (шипове), излъчвана от стената на костите, и в зависимост от техния размер частично или напълно припокриващи лумена на слухов канал. Развитието на шипове външния слухов канал се случва в първите 20 години от живота си, а след това в процеса на формирането им престава.

Симптоми. Малък ошипяване безсимптомно. По-значително, непълно припокриващи външния слухов канал, с клъстер на ушна кал и десквамирани епидермис причини проводими загуба на слуха, шум и придружено от ухото. Пълно покритие на лумена на външния слухов канал е рядкост.

В отоскопия често caudineural на стената на отдела кост на външния слухов канал идентифицира един или повече повишение на широка основа, покрити с нормална или еритематозен кожата. Палпиране корем сонда разкрива тяхната голяма плътност, характеристика на костната тъкан.

Лечение единствено хирургически показва само в случаите, когато ошипяване причинява загуба на слуха или предотвратява отделянето на гной с хронично възпаление на средното ухо.

Изваждането шипове могат да бъдат произведени по два начина: чрез външния слухов канал, когато малки шипове на крака и retroaurikulyarnym endaural или подхода тънък в дълбоки и масивни шипове изхвърлят на широка основа. трябва да се отстрани в собствен костта на външния ушен канал, за да се предотврати повторната поява на ошипяване.

УНГ. VI Babiyak, MI Габи, YA Nakatis, AN Paschinin

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!