Crossover - важен източник на нови комбинации от гени в генотиповете на физически и появата на вариабилност. - раздел Biotechnology, генетични експерименти Мендел Crossover играе важна роля в еволюцията, тъй като спомага за появата.
Кросоувър играе важна роля в еволюцията, тъй като допринася за появата на генетични вариации. рекомбинация на гените за изпълнение, тя създава възможност за избор на отделни гени, а не комбинации. Например, в хромозома може едновременно да бъде едновременно полезни и вредни за гени на организма. Благодарение на новата пресичане-над ген прегрупирането, след което удря ефект избор може да доведе до изчезване на вредни гени, и запазването на полезно, гарантира наличието на предимство в индивиди среда с генотип. Нови генотипове, произтичащи от преминаването през във връзка с действието на естествен подбор може да даде нова посока в проявлението на свойствата на живи организми, като им по-голяма приспособимост към условията на околната среда.
- В края на работата -
Тази тема принадлежи на форума:
Вторият закон на Мендел получили хибридните семена са първото поколение грах Мендел засадени не е тяхна, но сега отново да се превърне pereopylyayutsya резултат. Мендел установява, че когато самоопрашват първо поколение хибриди доминиращ. втори закон на Мендел твърди, когато преминават два хибриди от първо поколение между тях сред тяхното потомство.
Какво да правим с получения материал:
Всички теми на този раздел:
Генетични експерименти Мендел
Човек винаги се е опитвал да разбере законите на наследството. Талантливи животновъди, основани на години на практика получават точно тези имоти, които са искали да видят нови сортове RA
Право на сегрегация - е обща за всички живи организми.
Отцепването на черти на потомството на хетерозиготни индивиди в кръстоски Мендел обяснява с факта, че в техните зародишни клетки (гамети) е само един депозит (ген) на алелен двойката, която води
Dihybrid кръст. третият закон на Мендел
След като е установено разделяне закон примера monohybrid кръст, Мендел е да разберете как се държи чифт алтернатива герои ген. След като всички живи организми се отличават един от друг не само
Свързано наследяване на гени и кросоувър
В началото на ХХ век. когато генетиците започнаха да прекарват много експерименти за отглеждане на различни обекти (царевица, домати, мишка, Drosophila, пиле и др ..), беше установено, че не винаги е
Съединител право състояния свързани гени, разположени на една и съща хромозома са наследени заедно (съединител).
Примери свързани наследяване на гени, известни много. Например, в царевица цвят семена и характера на повърхността (гладка или набръчкана), свързани помежду си са наследени заедно.
Взаимодействието на гени и тяхното действие множествено
Генът е структурно звено на генетичната информация. Материал ген съдържа част от молекулата на ДНК (в редки случаи - РНК). Гените контролират основните признаци на Джон
и признаци на ефекта на гена се винаги зависи от други гени - общата генотип, т.е. генотипно среда.
Концепцията е въведена в генотипно науки за околната среда S.S.Chetverikovym руски учени през 1926. за означаване на сложни гени, влияещи върху фенотипа на едно конкретно изпълнение на п
Определяне на пола, и наследството на черти, свързано с пола,
Повечето от доказателствата в полза на теорията хромозома на наследството, Morgan основателно, получени въз основа на експерименти с Drosophila. А внимателно проучване на цитологични д клетки
Секс потомството се определя от вида на сперма торене яйце.
Многобройни проучвания на растителни клетки, животни и хора са потвърдили присъствието на мъжки и женски полови хромозоми. Във всички соматични клетки (клетки на тялото) chelove
Пол мъж генетично контролирана - гени сексуална X- и Y-хромозоми.
Жена (XX) винаги е с една Х-хромозома от баща и една Х-хромозома от майката. Мъжки (XY) има Х-хромозома само от майката. Тази функция се дължи на нас
Наследяването на някои човешки черти
Влезте доминантно унаследяване Рецесивен овално лице Кръгла Oblong
генетична вариация
В природата това е трудно да се намерят две абсолютно идентични индивиди, дори и в потомството на един и същ набор от родителите. Както вече знаете, собственост на организмите съществуват в различни форми, или на състояние, наречено
Промяна на генотип обикновено води до промяна в фенотип.
В основата на генотипни (наследствен) променливост обикновено лежат на нови комбинации от алели, които се образуват по време на мейозата, или мутация при оплождане. Следователно наследствена (генотипна)
Други видове променливост
На механизмите на произхода и естеството на знаците на промяна в допълнение към наследствена (генотипна) се разграничат два вида изменчивост - на промяната и развитието.
Модификация на адаптация не се унаследяват.
Всеки чифт организми от един вид винаги е нещо различно от един на друг. В гората, на ръба, в поляна гора, или в областта следващата отглеждане на растения от един вид се различават един от друг (размер, скоро
реакция норма изразява възможно обхватът на променливостта на фенотип в условията на околната среда, но неговите граници, се дължат на генотипа лица.
Обикновено подчертава обратими признаци модификация. Например, човек под влиянието на ултравиолетова (UV) лъчи защитно свойство става - тен (т.е. подобрена пигментацията на кожата).
Модификации - това адаптивен отговор noninheritable тяло (и клетки) до промени в условията на околната среда.
В основата на вариабилност фенотип модификация е резултат от взаимодействието на генотипа и външната среда. Ето защо, този тип вариант се нарича фенотип. стойност
видове изменчивост
Генотипна изменчивост на наследствения ненаследствени онтогенетичната Модификация
Наследствени заболявания, секс-свързани
Наследствени заболявания и нарушения (малформации) в медицинска генетика, има около 3000. Изследването и възможно предотвратяване на ефектите на човешки генетични дефекти