Фармакологични ефекти
Фармакологично действие - комплементарна дефицит на витамини Б.
фармакодинамика
Комбинираният мултивитаминен препарат. Ефект на лекарството се определя от свойствата на витамини в състава му. витамини невротропен В имат благотворен ефект върху възпалителни и дегенеративни заболявания на нервната система и опорно-двигателния апарат.
Тиамин хидрохлорид (витамин В1) - играе ключова роля в процесите на метаболизма на въглехидратите, които са важни метаболитни процеси в нервната тъкан (участва в нервни импулси), и в цикъла на Кребс с последващо участие в синтеза на тиамин пирофосфат (ТРР) и АТР.
Пиридоксин хидрохлорид (витамин В6) - жизненоважна влияние върху метаболизма на протеини, въглехидрати и мазнини, е необходима за нормалната хематопоеза, функционирането на ЦНС и периферната нервна система. Тя осигурява синаптичната трансмисия, спиране процеси в централната нервна система. участва в транспортирането на сфингозин представляващо черупката нервите, участващи в синтеза на катехоламин. Физиологична функция на двете витамини (В1 и В6) е потенциране един от друг, което се проявява в положително въздействие върху нервната, нервно-мускулния и сърдечно-съдовата система.
Цианокобаламин (витамин В12) - участва в синтеза на нуклеотиди, е важен фактор за нормалния растеж и развитие на хематопоетични и епителни клетки; Необходимо е фолат метаболизъм и синтеза на миелин.
Лидокаин има анестетичен ефект в мястото на инжектиране, разширява кръвоносните съдове, което допринася за усвояването на витамините. Местен анестетик ефект на лидокаин се дължи на блокиране на волтаж-зависимите Na + канали, създават което предотвратява генерирането на импулси в сетивните нервни окончания и провеждане на болкови импулси по нервните влакна.
Фармакокинетика
След / M на тиамин се абсорбира бързо от мястото на инжектиране и навлиза в кръвта (484 нг / мл след 15 минути в първия ден на дозиране 50 мг) и неравномерно разпределени в тялото, когато съдържанието на левкоцити от 15% червени кръвни клетки от 75% и плазма 10%.
При липсата на значителни запаси от витамина в организма, трябва да се поглъща всеки ден. Тиамин прониква през кръвно-мозъчната бариера и плацентата, тя се намира в кърмата. Тиамин бъбреците показват в алфа-фаза - след 0.15 часа, бета-фаза - след 1 час, краен (терминал) фаза - в продължение на 2 дни. Основните метаболити са tiaminkarbonovaya киселина Pyramin и някои неидентифицирани метаболити. От всички витамини, тиамин в организма се съхранява в най-малките количества. Възрастен човек съдържа приблизително 30 мг тиамин: 80% - под формата на тиамин пирофосфат, 10% - под формата на тиамин трифосфат и останалото количество - под формата на тиамин монофосфат.
След инжектирането на / m пиридоксин се абсорбира бързо от мястото на инжектиране и се разпределя в тялото, действа като коензим след фосфорилиране СН2 ОН група в 5-та позиция. Около 80% от витамин свързва с плазмените протеини. Пиридоксин се разпространява по цялото тяло, преминава през плацентата, тя се намира в кърмата. Съхранявана в черния дроб и се окислява до 4-пиридоксин киселина, която се отделя чрез бъбреците след максимум 2-5 часа след поглъщане.
Човешкото тяло съдържа 40-150 мг витамин В6. и неговото ежедневно скорост на елиминиране от около 1,7-3,6 мг на 2,2-2,4% процент на запълване.
Цианокобаламин след / M свързва транскобаламин I и II, се прехвърля към различни тъкани на тялото. Стах след / м се достига след 1 час Съобщение плазмените протеини. - 90%. Преминава плацентарната бариера, тя се намира в кърмата. Той се метаболизира главно в черния дроб до образуване аденозил кобаламин, която е активната форма на цианокобаламин.
Депозиран в черния дроб и жлъчката навлиза в червата и повторно се абсорбира в кръвта (явлението ентерохепаталния кръговрат). T1 / 2 дълги, получени главно бъбреците (7-10%) и в червата (50%). Чрез намаляване на бъбречна отделя чрез бъбреците - 0-7%, и през червата - 70-100%.
Когато / m лидокаин плазмата Cmax, наблюдавана след 5-15 минути след инжектирането. В зависимост от дозата, около 60-80% от лидокаин свързва с плазмените протеини. Бързо разпределени (в рамките на 6-9 мин) в органи и тъкани с добро перфузия, включително сърце, бял дроб, черен дроб, бъбрек, след това в мускулната и мастната тъкан. Тя прониква през gematoentsefatichesky и плацентни бариери открити в човешкото мляко (40% от плазмената концентрация на майката). Той се метаболизира в черния дроб с участието mikrosomatnyh ензими с образуване на активни метаболити - и monoetilglitsinksilila glitsinksilila като Т1 / 2 2 на 10 часа, съответно. Метаболитната скорост се намалява при чернодробни заболявания. Екскретира главно като метаболити бъбреците и до 10% непроменен.
Показания Combilipen ® формулировка
При лечението на моно- и полиневропатия от различен произход:
Свързани статии