Цитология и клетъчна структура
Методи за изучаване на клетката: mikrospektromeriz, cytophotometry, флуоресцентна микроскопия и ултравиолетова. chistoradiografii метод
Метод светло поле преминаваща, използвани в изследването на прозрачни изделия с включени абсорбиращи светлина (-абсорбиращи) частици и части. Това може да бъде, например, тънки секции се оцветяват животински и растителни тъкани, тънки секции са минерали и т. D.
При липсата на лекарството от кондензатора светлинния лъч преминава през обектива, тя дава близо до фокалната равнина на равномерна светлина областта на окуляра. Ако има в подготовката на абсорбиращ елемент е частичен усвояване и частично разсейване на падащата светлина, което води до появата на изображението.
наклонена метод осветление - версия на предишния метод. Разликата между тях е, че светлината се насочва към обект на голям ъгъл спрямо посоката на наблюдение. Понякога помага за идентифициране на "облекчение" на обекта, поради образуването на сенки.
Осветление на лекарството (от рефлектора и полупрозрачното огледало) е направена от върха, през обектива, който също играе ролята на кондензатор.
Изображението продуциран от лещата в равнина, заедно с леща тръба с форма на структурата на лекарство се вижда поради разлика в отражение на нейните елементи; на светъл поле се подчертава и хомогенностите които разпръскват светлина, падаща върху тях.
Методът на тъмно поле при преминаваща светлина се използва за получаване на изображения на прозрачни нехигроскопичните обекти, които не могат да се видят, ако ние прилагаме метода на полето на светлината. Често това биологични обекти.
Светлината от осветител огледало и се отнася до получаването на специален дизайн кондензатор - т п .. тъмно поле кондензатор. При излизане от главния кондензатор част на светлинните лъчи, без да променя посоката си при преминаване през прозрачната формулировка, той образува лъч във формата на кух конус и пропуска лещата (което е в конуса). Изображението в микроскопа се формира от една малка част от лъчи разпръснати от микрочастиците, разположени на лекарство слайд в конус и преминават през лещата.
В полезрението на тъмен фон се виждат светлина графични елементи от структурата на наркотици, различни от индекса на пречупване на околната среда. За по-големи частици са само видима светлина област, разсейването на светлинните лъчи.
Използвайки този метод, не може да бъде идентифициран от появата на изображението, прозрачни или непрозрачни частици, по-голям или по-малък коефициент на пречупване, отколкото те са с околната среда.
Цитология и клетъчна структура
Цитология и клетъчна структура
4. антигени действат като маркери, един вид "етикети", които позволяват да се идентифицират клетката. Гликопротеини, т. Е. Протеини, свързани с тях разклонени олигозахаридни странични вериги, които действат като "антени". Има безброй възможни конфигурации от страничната верига, така че всяка клетка може да бъде специален маркер. Използване на клетъчни маркери могат да разпознават други клетки и действа съвместно с тях, например при образуването на тъкани и органи в многоклетъчни организми. Същата функция позволява на имунната система да разпознава и да атакува чужди антигени.
5. гликолипиди също разклонени олигозахаридни странични вериги и те също да помогне клетки разпознават помежду си. Гликолипиди могат да служат като рецептори за химически сигнали. Заедно с гликопротеини гликолипиди гарантира правилното адхезия на клетки, когато са комбинирани в тъкан.
6. Енергийна трансфер. По време на фотосинтеза и дишане в мембраните на митохондриите и хлоропласти, съответно работи система енергиен трансфер, в които също са включени протеини.
Молекулите могат пасивно пресичат двуслойна на електрохимичната градиента чрез проста или улеснена дифузия. Тази спонтанна миграция, което води до създаването на равновесие, се противопоставя на активния транспорт, който изисква разход на енергия, тъй като се осъществява срещу електрохимична градиент.
Пасивни транспорт - прехвърляне на вещества в градиента на концентрация без разходите на енергия (например, дифузия, осмоза). Diffusion - пасивно движение на вещество от по-голямата част концентрация на част от по-ниска концентрация. Осмоза - пасивно движение на определени вещества през полупропускливата мембрана (обикновено малки молекули тествани, голям не изпитва).
В проста дифузия частици вещество се преместват чрез липидния двоен слой. Посока се определя чрез проста дифузия само разлика от концентрацията вещество от двете страни на мембраната. С помощта на проста дифузия в клетка проникнат през хидрофобен агент (О2, N2, бензол) и малки полярни молекули (CO2, H2O, урея). Не проникне относително големи полярни молекули (аминокиселини, монозахариди), заредени частици (йони) и макромолекули (ДНК, протеини).
Използване носещи протеини се осъществява, както е пасивен. и активен транспорт на вещества. Полярните вещества (аминокиселини, монозахариди), заредени частици (йони) преминават през мембраната чрез улеснена дифузия. включваща протеин канали или носещи протеини. Участие носещи протеини осигуряват висока скорост улеснена дифузия в сравнение с проста пасивна дифузия. Улеснено скорост дифузия зависи от няколко фактора:
Цитология и клетъчна структура
Свързани статии