Малкият Чарли се лекува в болница в Лондон. Лекарите казват, че по някакъв начин да помогне на детето шансът е много малък, и да се запази състоянието си с помощта на изкуствено устройство просто няма смисъл. Родителите на детето срещу изключен от системата, като изрази недоволство от това решение, дори и папата.
Мутации в митохондриалната ДНК се появят по различни причини. В този случай, майката на детето и баща оказа носители RRM2B дефектен ген, който е отговорен за производството на ензима, който играе важна роля в производството отговаря за изграждането на митохондриални ДНК нуклеотиди. Заболяването причинява прогресивна атрофия на мускулната тъкан. Осем седмици след раждането на Чарли започва драстично да отслабнете, и мутации в гените на детето започва да причини смущения в черния дроб, бъбреците, сърцето и мозъка. Сега той не може да види, чуе, да се хранят, поглъщат и дишат, за функционирането на тялото му необходими система за поддържане на живота.
Положителният опит за лечение на синдром на митохондриална ДНК изчерпване има американци. Син на Артур и Олга Estopinan, който също страда от митохондриална болест, преминали лечение и сега се чувства добре, но според лекарите, той е бил ударен от друг ген, ТК2. Американски лекари все още не може да се каже, че терапията помага Чарли Гард, но те са готови да се опита.
Според официалното изявление на болницата, нейните експерти считат нуклеозидна терапия и други потенциални възможности за лечение на едно момче - но стигнаха до заключението, че не е в състояние да се подобри качеството си на живот. Една от причините за това решение е фактът, че на мозъка на детето, според експерти, е вече необратими промени на клетъчно ниво.
Британската болница Great Ormond улица, която сега е неизлечимо болен 10-месечно момче Чарли Гард многократно обжалва пред Върховния съд в Лондон, така че той се преразгледа случая на детето.
"Детската болница на Голямата улица Ormond днес обжалва пред Върховния съд да проведе нови изслушвания Чарли Гарда в светлината на твърденията за наличието на нови доказателства, свързани с възможностите за неговото лечение", - се казва в комюнике, че лечебното заведение е издаден през петък.
Вестникът отбелязва, че за последния ден на ръководството на клиниката се обжалва само два чужди болници, които съобщават за нови данни във връзка с предлаганата експериментално лечение.
Припомнете Gard Чарли страда от рядко заболяване - синдром на митохондриална ДНК изчерпване, което води до парализа на мускулите и мозъка. Според британски експерти, сега Gard е в етап на терминала и няма нищо може да помогне. Клиника лекари Great Ormond Улица искат да изключите бебето от системи за поддържане на живота. В същото време американските лекари заявиха, че ще отнеме една година на детето, както и да извърши курс на експериментална терапия. Родителите и загрижени хора са събрали над един милион паунда, за да плащат за лечение на бебето, но делото е изпратено в съда. На ЕСПЧ отхвърли жалба на родителите на Чарли миналата седмица.
Свързани статии