ПредишенСледващото

Таблица WV Съставът на летливи catalyzate хидрокрекинг

Catalyzate - Референтен химик 21

Суровини налягане 1,92 МРа в течната фаза се подава към топлообменник, където се нагрява до 177 ° С След топлообменника е разделен на два потока се нагрява в топлообменник до 180 ° С при 1.7 МРа, а другият до 204 ° С при 1,62 МРа. След това, двата потока се подават отделно към сепаратори. След разделяне в сепараторите на парни и течни потоци фаза подават към четири различни тави на колоната. Когато колона горния налягането 1.38 МРа и температура 43 ° С се разделя на четири catalyzate цел фракция. Състав нестабилна catalyzate е показано в таблица. U.8. [C.276]

Фиг. 1U-23. Схеми на разделяне catalyzate riformnnga на предварителната сепарация и компресия на газовата фаза, последвано от два етапа студен разделяне при постоянно налягане (а) и рециркулационна отстраняващ газ (б)

Catalyzate - Референтен химик 21

Dahlin подобрен процес на отделяне catalyzate реформиране се постига чрез използване на студен газ в етапа на разделяне I и абсорбцията газ стабилен етап катализатор II [23]. Схема на такъв апарат е показана на Фиг. 1U-24. Catalysate охлажда и частично се кондензира при 120 ° С и се подава към етап разделяне I А, където налягането на 0,97 МРа, се разделя на газ и течни фази. Газовата фаза се пресова до 1.4 МРа и при 160 ° С се подава към разделянето в абсорбера, която се подава към върха на стабилен catalysate при 38 ° С Разделяне catalyzate по тази схема осигурява водород-съдържащ газ с концентрация от 81,2% (об.) Zispluatatsionnyh Хр докато намаляване на разходите в сравнение със схемата на отделяне на два етапа с 10-15%. Таблица. IV.13 даден състав и параметри на устройството разделяне на потока съгласно схемата, показана на Фиг. 1U-24, на която може да се изчисли на материалния баланс на процеса. [C.234]

Разделяне catalyzate в каталитичен риформинг на бензинови фракции на полиметални катализатори (при относително ниско налягане - от 1.0 до 1.6 МРа), получена в резултат на един или два етапа студен разделяне, но етап разделяне налягане REC е по-висока, отколкото в реактора [20]. [C.232]

Фиг. IV-23, и показва диаграма на отделянето на газ реформинг с предварително catalyzate фази студен разделяне. Газ продукт смес от реактора се подлага на предварителна сепарация при налягане реакция и 40 ° С (предварително сепаратор на ниско налягане). След това полученият газ незадължителните [c.232]

Catalyzate - Референтен химик 21

Нестабилна catalysate дънен поток 8120 28,1 0,60 3,30 2,70 5,50 8,80 7,50 71,60 [c.274]

Фиг. Y-Z. Схема двустепенна реформат стабилизиране catalyzate

Catalyzate - Референтен химик 21

Фиг. 1U-24. разделяне Схема разделяне и абсорбция catalyzate riformnnga

Catalyzate - Референтен химик 21

Стабилизиране catalyzate маслени фракции широк хидрокрекинг могат да се извършват едновременно с отделянето му в [c.275]

За смес от ксилени фракции обикновено се използва бензин фракция 105-140 ° С, от която реформира смес от ароматни въглеводороди екстрахира диетилен гликол. Въпреки това, за да се получи смес от ксилени е изгодно каталитичен риформинг фракция 105-124 ° С, с последващо изолиране на смес от ксилени catalyzate дестилация [11, 32]. Отстраняване стабилен catalyzate извършва последователно в две колони. В първата колона се дестилира толуен и ясно всички наситени въглеводороди. съдържащ се в ка-talizate, с минимално етилбензил избор и ксилени. Във втората колона, смес от ксилени се отдестилира от високо-кипящи ароматни въглеводороди. Избор на ксилен смес е 92- 95% (тегл.) Смес от ксилени качество treb01vaniyam тя отговаря на изискванията за техническа ксилол в съответствие с ГОСТ 9410-78 масло марка А и допълнителното условие на съдържанието на ненаситени въглеводороди Sd излугване и не повече от 0.15% (тегл. ). [C.248]

Flow разделяне диаграми единици хидрират catalyzates хидротретиране и реформиране да се получи високо бензин зависи от суровината и налягането на реакцията. На алуминиеви-mokobaltmolibdenovyh и платинени катализатори (реакция налягане 4 МРа) и газове от catalyzate на хидрогениране разпределени обикновено двустепенен студен разделяне. На етап I означава водород-съдържащ газ при налягане реакция и температура около 40 ° С (високо налягане сепаратор В) на IIstupeni при същата температура и налягане от 0.5-0.6 МРа разтварят въглеводородни газове се отделят (в сепаратор ниско налягане) (Фиг. 1U-21). Системата за студено два етапа се получава отделяне на водороден газ (до 60-75 об.% Н) при относително малка загуба на водород от въглеводороден газ. [C.231]

Стабилизиране catalyzates реформинг много растения osush.estvlyaetsya едновременно с отделянето на хидротретиране газ. В този случай, SET на газовия поток (Ki реформиране се състои от две колони абсорбционни източване и стабилизиране (сто bilieato-PA) (Фиг Y-2). От AB.LV Qpbenta в първата колона се използва. Охладени стабилен кондензат kotdry два потока въвежда в колоната - 7-9-ти и 47-ти плоча, на 49-тия плоча служи стабилен catalysate стабилизатор [c.273].

За подобряване на газ блокове препоръчани промяна преразпределение потоци catalyzate нестабилни, което му напълно фа verh1nyuyu плоча absrrbdii понижаване на температурата в абсорбционната колона, за оголване до 10-15 ° С и увеличаването на регулатора на флегмово число от 3 до 9. [c.275]

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!