Бъбречна агенезия - едностранно / едностранно. Това се вижда в гончета, шотландските овчари, Доберман. Това може да бъде свързано с нарушения на репродуктивния тракт.

Бъбречна хипоплазия - се проявява спорадично; бъбреците изглеждат като миниатюрни версии на нормална и съдържат намалено количество на нормална хистология нефрони.

Дисплазия и бъбречна аплазия - дисплазия, показва наличието на сегментни аномалии, аплазия - малформация на целия бъбрек. Дисплазия възниква като наследствено заболяване в silihem Териер, Ласа Apso, ши цу и малък пудел. Предполага се, че е наследствена и в шпиц, Chows и миниатюрен шнауцер. Някои случаи на бъбречна дисплазия при кучета е свързана с вируса на херпес.

Поликистоза на бъбреците - Формиране течност кисти, пълни с бъбречна паренхим. Тя може да се развие като болест автозомно или като последица от прогресивна бъбречна недостатъчност. Persidkih често в котки и кеърнтериер.

Извънматочна и синтез на бъбреците - Вродена заместване на един или двата бъбрека; синтез е съединение с нормален бъбрек. Етиопатогенезата е неизвестен.

Образуването на дуплекс или допълнително бъбреците - Наличието на един или повече допълнителни дуплекс бъбрек или - тялото, съдържащ два бъбрека, бъбречното легенче и уретера. Рядко се наблюдава.

синдром на Fanconi - генерализирана тубулна дисфункция. Наблюдавани при кучета, норвежки елкхунд, шнауцери и шотландските овчари. Наследствен характер не е потвърдена.

Основни глюкозурия - Нарушение на реабсорбция на глюкоза в бъбречните тубули. Общата в шотландски териер, норвежки елкхунд и Метис. режим на наследяване е неизвестен.

Cystinuria - Нарушаване на тубулна транспорт на цистин и другите две основни аминокиселини. Това се наблюдава в много видове, особено при мъже. В ирландски и шотландски териери, вероятно наследил рецесивен тип.

Giperurikuriya - Giperurikuriya - повишена продукция на пикочна киселина, причинена от недостиг на уреаза. Следва да се отбележи в далматинци и се унаследява по автозомно рецесивен.

Първична хипероксалурия - остра бъбречна недостатъчност, причинена от отлагане на оксалат в тубулите. Бележки по отношение на вътрешната чистокръвни късокосмести котки.

Нефрогенна безвкусен диабет - Тежка полиурия; никтурия и забавен растеж при малките кученца.

Агенезия - двустранно или едностранно (последното се случва по-често и е придружен от ипсилатерален бъбречна аплазия).

Дублирането - конюгат за формиране на дуплекс и допълнителна бъбрек.

Клапаните уретер - поради задържане на напречната сгъва елементарен лигавица и гладката мускулатура.

Извънматочна уретер - Odnotoronnyaya или двустранно; може да бъде вътре или задочна и се комбинира с други малформации на урогениталния тракт. Най-често се наблюдава в половин породи, но има предразположеност в хъски, Лабрадор, Нюфаундленд, английски булдог, западно териери, Уайтхед, skay- и лисица териери, уелски Corgi, златни ретривъри, миниатюрни и пудели.

Urethrocele - Вродена циститна разширяване субмукозно уретера (крайна част) от изпъкнали в лумена на пикочния мехур.

Таблица. 13.6. Наследствени заболявания на сърдечно-съдовата система

Nezarashenie кръв (botallova) Flow - Най-честата вродена болест на сърцето - наследил като индикация полигенни праг; пудели се наследени с висока степен на вероятност. Общи в Померания, Collie, малтийски lapdogs и английски спрингер Spaniels, но може да бъдат открити и udrugih породи кучета, както и сиамски, персийски и други породи котки.

Субаортна стеноза - Втората най-често срещаният дефект. Обикновено той има субвалвуларна локализация. Наследен като полигенни черта в Нюфаундленд. Известният в златни ретривъри, ротвайлери, боксерки.

Стеноза на белодробната артерия - третият най-често дефекта. Най-често се наблюдава в Бийгъл, Чихуахуа, английски булдог, лисица териери, самоед хъскита и миниатюрен шнауцер; обикновено задвижване клапани белодробна дисплазия; Бийгъл са наследили като полигенни черта.

Съдова пръстен аномалия - четвъртата най-често срещаният дефект. Има една порода предразположеност в немски овчарки и датски дог. Тя включва редица нарушения, дължащи се на нарушено ембрионално развитие на аортна арки. Най-честата аномалия на този вид - nezarashenie дясната дъга (запазване на правото Боталов).

Камерен преграден дефект - обикновено се появява като един преграден дефект локализиран непосредствено под трикуспидна и аортни клапи. Порода предразположеност не се разкрива. Често в комбинация с други аномалии.

Тетралогия на Fallot - Включва камерна септален дефект, запушване на дясната камера изходния тракт, деснокамерна хипертрофия и аортна dekstrapozitsiyu, който получава кръв от двете сърдечни. Полигенни праг наследство се потвърждава и на шпиц.

Дисплазия на трикуспидалната клапа - описан в кучета от едри породи.

Митрална клапа - се намира в датски и немски овчарки.

Prslserdnye дефекти - предсърдно преграден дефект; обикновено се свързва с други вродени дефекти.

Ендокарда fibroelastosis - вроден дефект - се характеризира с пролиферация на еластична и колагенови влакна ендокарда. Той се среща предимно при млади котки, особено на Бирма и сиамски породи понякога са наблюдавани при кученца, често в комбинация с други дефекти на сърцето.

Вродени сърдечни аритмии - вентрикуларна аритмия могат да се появят като изолиран аномалия или да бъдат придружени от вродени дефекти анатомични; камерни аритмии фатално наследил някои линии на немски овчарки. синдром на атриуми спирка е описано в младите Springer шпаньоли, сиамски, Бирма и домашни чистокръвна порода късокосмести котки. Наследствен стеноза AV възлова точка със закъснение синус се среща в Pugs.

Вродени метаболитни нарушения - дефицит на алфа-глюкозидаза предизвиква смущения на миокардната функция в Лапландия кучета и мукополизахаридоза I (недостатъчност на лизозомния ензим - L-iduronidazy) - млад plotthaundov.

Екстракардиална артериовенозна фистула - дефект може да бъде вродена или придобита, и се появява на всяко място на съдовата система, но обикновено е в големи съдове, вътрешните органи или дисталните части на крайниците.

Таблица. 13.7. Наследствени заболявания на ендокринната система

Ювенилен диабет - инсулин-зависим диабет, се проявява преди възраст от 12 месеца. В шпиц заболяване се причинява от наследствено атрофия на В клетки и се наследява като автозомно рецесивен белег с непълна пенетрантност. Очевидно, голдън ретривъри и се наследяват като рецесивен белег.

Хипоплазия на хипофизната жлеза - хипофизата нанизъм се предава като автозомно-рецесивно черта в немски овчарки и хъскита Карелия.

Вродена идиопатичен диабет - е описано в мъжки играчка пудел.

Вроден хипотироидизъм - възниква в резултат на щитовидната дисгенезис, заболявания на образованието и серум хормони на щитовидната жлеза транспорт, тяхната вродена недостатъчност и тежка недостиг на йод. наследство не е установена при кучета. В абисински котки се унаследява по автозомно рецесивен.

Таблица. 13.8. Наследствено заболяване на кожата

Несъвършена epiteliogenez - рядка вродена плосък епител.

Ихтиозата - Extreme кератоза. Погледнато в Доберман, западно териери, ирландски сетер, Коли, бултериери, Бостън териер, лабрадори ретривъри, джак ръсел териер.

Вродена себорея - се намира в английски Springer шпаньол. Кученцата развиват области на хиперкератоза и лющене на кожата.

Невус - фокусни кожни дефекти, произтичащи от епителни или кожно структури, или комбинация от тях.

Dermoid киста или синусите - локализирани главно по средната линия на гърба, той избяга в supraspinous сухожилие. Дефект поради непълно отделяне от кожата на невралната тръба по време на ембриогенезата. Характерно за родезийски риджбек, който е наследил, най-вероятно в автозомно рецесивен.