болест на Реклингхаузен е - заболяване, което най-често се предава генетично. Характеризира се с образуване на голям брой тумори. На кожата има специфични петна лунички обриви. Заболяването е доста разпространено, и, за съжаление, нелечима. само симптоматично лечение може да се практикува. Много хора се опитват да се борят с болестта, използвайки нетрадиционни методи на лечение. Ефективността на този метод все още не е потвърдена.
Неврофиброматоза, така че с други думи, наречено болестта на Реклингхаузен е. При това заболяване, има и други доста често срещано име, обаче, е общ термин, водят началото си от 1882 г., когато симптомите са описан за първи път. Това патологично заболяване е доста трудно и неприятно.
Как обща патология?
болест на Реклингхаузен се смята често срещано заболяване. Статистиката показва, че един човек на населението 2500-7000 страда от това заболяване. Цената е изключително висока. Най-често се предава генетично. Тъй като заболяването се предава по наследство, тенденцията винаги ще бъде от значение.
Реклингхаузен заболяване засяга и мъжете, и жените. Няма значение, и принадлежност към определена раса. Освен това, появата на болестта не зависи от това, дали живота на пациента и която се случва на храна в някои области.
Причините за болестта
Основната причина за болестта - нарушение на метаболитни процеси, които са резултат от генетични мутации.
Приблизително половината от всички пациенти с това отклонение се наследява. Ако родителят има неврофиброматоза, в 50% от случаите, детето ще наследи патология му. Заболяването може да се прояви в различна степен на тежест.
Всеки друг, който не е болест, придобито по наследство, Реклингхаузен заболяване възниква в резултат на спонтанни мутации. В този случай, основният фактор, не е наследственост. Какъв беше резултатът на мутация, за да обясни точно невъзможно. Основната отличителна черта на заболяването е, че тя веднага се усеща в почти всички случаи. Клиничната картина бързо се види на човешкото тяло, и да остане невидим за хората не могат.
Лесен начин да се отървете от сърбежа и дерматит! Резултатът няма да отнеме много време! Нашите читатели са потвърдили, че успешно са използвали този метод. След като внимателно я разгледа, ние решихме да го споделя с вас.
приет Класификацията
Обикновено, неврофиброматоза (Реклингхаузен заболяване) включва 6 основни форми:
- 1, най-често срещаният тип и се намира в повечето случаи.
- Тип 2 - смесени, но е по-скоро от първия тип. Проявите на болестта са много по-слабо изразен. За този вид се характеризира с образуването на тумори в мозъка, или гръбначния мозък. Най-често по тялото се появяват малки петна и много малки тумори, често по дланите.
- 3 тип се характеризира с образуването на голям брой неврофиброми, образуване на тумор в мозъка тъкани.
- Човек с 4 вид заболяване, клиничната картина се появява само на една определена област на тялото.
- По време на развитието на тип 5 не се наблюдава тумори могат да се оцветяват.
- 6 тип, характеризиращ се с леки симптоми, които се проявяват само след 20 години.
Симптомите на неврофиброматоза
Неврофиброматоза Реклингхаузен може да се прояви по различни начини.
Това е главно петна по тялото, туморни образувания, аномалии в нервната система и опорно-двигателния апарат.
Дерматолог Rykov: "Ако кожен обрив, дерматит, екзема, и сърби, не, по никакъв начин да го направя."
По-често, отколкото не, по тялото се появяват светлокафяви петна безболезнено. Понякога тя може да бъде тъмно. Оказва се, веднага след раждането, както и човешкото развитие.
Петната могат да се видят на торса и крайниците, кожата в тези области не са запечатани и не се различава от останалата част на капака. Такива марки остават за цял живот, без специално дискомфорт не се доставят, с изключение на козметични недостатък. Наличието на тялото на голям белег по рождение, не означава, че тя Реклингхаузен неврофиброматоза.
Важно е да се обърне внимание на размера на петната и техния брой, само тогава можем да съдим за наличието на болестта. При възрастни, трябва да има най-малко шест части, всяка от които е с диаметър най-малко 15 мм. Също така, синдром се проявява като лунички обрив. Обикновено те могат да бъдат намерени в нетипични места за това - слабините, под мишниците. Луничките, които се появяват по лицето не се счита за признак на заболяване.
Един от прояви на заболяването са възли на ириса на окото. Въоръжени с очите си, че не забелязва, за това, което трябва да се използва специален лампа. В обикновения живот, тя не донесе човек дискомфорт. По-голямата част от пациентите представи тази функция. Ето защо, този симптом значителни доказателства, че едно лице е в Реклингхаузен неврофиброматоза.
Най-неприятното от всичко, когато тялото на неврофиброми започват да се появяват - разпространението на тумора. Приличат възли, много висок над кожата. С цвят може да бъде не по-различно от основното покритие и може да поеме червеникаво или дори лилаво. На някои от тези формации може да расте коса.
Броят на възли по тялото зависи от възрастта на пациента. Като дете, много малко от тях, но не може да бъде най-малко. Но след пубертета, симптомите започват да се появяват бързо. При някои хора, тези възли на няколко парчета, а в някои от тях, които обхващат цялото тяло.
Размерите на образуване може да варира значително. В някои случаи, големи тумори прави сигурен само грозни. В такива случаи може да се говори за прекомерно увеличаване, когато човешкия крак е по-скоро като крака на голямо животно. В този случай, болестта носи много дискомфорт на пациента, както физическа, така и естетически.
може да се наблюдава на нервната система:
- намаляване на интелектуалните способности;
- невъзможността за бързо решаване на проблема (например, умножете психически);
- епилептични припадъци;
- депресия и така нататък.
От страна на опорно-двигателния апарат, неврофиброматоза Реклингхаузен включва:
- деформация на гръбначния стълб и долните ръбове на ребрата;
- разширение междупрешленните дупки;
- промени в гръдния кош;
- прекомерно голям череп;
- псевдоартроза;
- деформация на костите на краката.
диагноза на заболяване
За да се диагностицира точно заболяване, трябва да имате най-малко 2 символа. Пациентът трябва да бъде най-малко няколко петна, присъствието на възли, лунички, деформация от костта. В допълнение, трябва да се провери дали има някакви възли на окото, не страдат от тази болест, ако близки роднини.
За да се постави правилната диагноза, трябва да се подложи на обстоен преглед и да се консултира с няколко лекари. Следва да се има предвид, че болестта е достатъчно динамичен, и ако изглежда на пръв поглед, че болестта не е налице, това не означава, че той наистина не е така.
Неврофиброматоза Реклингхаузен - често срещано заболяване. Разбира се, че е невъзможно да ги хване, но ако семейството ви има проблем се наблюдава в нито един от членовете на семейството, рискът от заболяване е много висока, освен това, че заболяването не се лекува, трябва да живеят през целия си живот с него.
В повечето случаи, отклонението не донесе човек много проблеми, малки петна по тялото е абсолютно безболезнена и не вредят на здравето. Но това е много подуване и деформация на тялото, може значително да намали качеството на живот на хората. Единственото нещо, което може да се направи в такъв случай да премахне риска от образуване на хирургично.
И малко за тайните.
Смятате ли някога са имали проблеми с дерматит или лишеи. Ако се съди по факта, че четете това - не е нужно да опита малко. И разбира се, че знам, че това не е от слухове:
- дразнене на нулата
- събуди на сутринта с друг сърбеж плака на новото място
- постоянен непоносим сърбеж
- строги ограничения в диетата, диета
- възпалени, нодуларно кожни петна.
Свързани статии