Съобщението е прочетена 5619 пъти
Епидемията от СПИН продължава в продължение на повече от 20 години: като се смята, че първите масови случаи на ХИВ инфекция са възникнали в края на 1970. Въпреки, че тъй като ХИВ е изследван по-добре от който и да е вирус в света, милиони хора продължават да умират от СПИН, и Millin хората, диагностицирани с ХИВ инфекция. СПИН е една от петте най-големи убийци заболявания, преселението най-голям брой от живота на нашата планета. Епидемията продължава да расте, която обхваща нови региони. През годините тя се е променила не само на знанията за ХИВ и СПИН, но и отношението на обществото към този проблем. От незнание и сляп страх от неизвестен човечеството болест е стигнала до частична победа на науката над вируса, и здравия разум - на истерия и spidofobii.
През 1982 г., учените открили, че причината за СПИН е вирус, който инфектира клетки на имунната система на човека, което ги прави неспособни да защитава организма от заболяване. За второто десетилетие на човечеството се опитва да обуздае тази примитивна, но коварна организъм - човешкия имунодефицитен вирус.
Имунодефицитен вирус принадлежи към лентивирус (бавно вирус) подгрупата на ретровируси. Той описва като анти-подводница мина, която се намира на повърхностен гликопротеин "гъби", които служат като основен ключ за вируса да проникне в клетката човешка кръв. Въпреки, че в човешката клетка в 100,000 пъти по-генетична информация от вируса ХИВ печели и заловен клетката го унищожава.
След като в организма, ХИВ напада някои кръвни клетки: ". Помощници" T-limfotsity- На повърхността на лимфоцитите са CD-4 молекули, така че те също така се наричат Т-4 клетки и CD-4 лимфоцити (или CD-4 клетки).
Вирусен структура примитивен: обвивка двоен слой на мастните молекули, произтичащи от тях гликопротеин "гъби", вътре - двете РНК вериги, които съдържат генетичната програма на вируса и протеини - обратна транскриптаза, интеграза и протеаза. В допълнение, оскъден вируса багаж не се нуждае от нищо: тя използва за възпроизвеждане на клетката гостоприемник. В ядрото на Т-лимфоцити - клетки, които атакуват ХИВ - 100 000 пъти повече генетична информация от вируса. Въпреки това, клетката не е в състояние да се справи с вируса проникнали вътре.
Virus подобен да обрисуват анти-подводница мина. "Фунги" на повърхността си, съставени от гликопротеин молекули. "Cap" - три или четири молекули на др120 и на "крак" - 3-4 gp41 молекула.
Какво се случва, когато ХИВ инфекция?
Virus срещне молекула на клетъчната повърхност, който има SD-4. Гликопротеин "гъби" плътно прикрепени към тези молекули, "отваряне" клетка гостоприемник като главен ключ. По-точно, на вируса, а обвивката на клетката предпазител, и генетичния материал на вируса навлиза в клетката. Изследвания, насочени към разработването на ваксини, фокусирайки се върху ЕТАП нашествие на ХИВ в клетките.
HIV принадлежи към определена група от вируси, известни като ретровируси. Генетичната информация на по-голямата част от естествено срещащи се клетки и вируси е кодиран във формата на ДНК. При HIV е кодирана в РНК. Virus необходимо да се преобразува своята генетична информация на обикновен език това на клетката гостоприемник, което е, да преведе своята РНК в ДНК. За да направите това, вирусът използва ензим, наречен обратна транскриптаза. от който се превръща РНК в ДНК. След тази трансформация, гостоприемната клетка се вирус ДНК "нативен като". Този процес обикновено се появява в рамките на 12 часа след инфекцията.
На този етап, вирусът може да бъде предотвратено. Този ефект е антиретровирусни лекарства - AZT, DDI, DDC, d4T, 3TC, невирапин и други - които се наричат инхибитори на обратната транскриптаза.
Новообразуваните вирус ДНК влиза във вътрешния светих - ядрото на клетката гостоприемник, където ензим интегразата на включена в ДНК на клетките. Като притежание на толкова "щаба" на клетката гостоприемник, ХИВ започва да дава заповеди, а клетката е принуден да се подчини. HIV инфекция милиарди кръвни клетки съдържат генетичния материал на вируса.
Подчинявайки се на генетичната програма на ХИВ, клетката започва да произвежда различните компоненти на вируса, тогава има в клетката е предварително груб "монтаж", както и новата, все още не е зрял и не са способни да инфектират вирусни пъпки от клетката гостоприемник. След това започва работата е друг вирус ензим - протеаза. Тя "поставя нещата в ред" в рамките на корпуса на новия вирус, след което той става способен да инфектира други клетки. На този етап за предотвратяване на вируса накрая образуван може протеаза инхибитори - индинавир, саквинавир, ритонавир, и др.
Virus инфектира не само Т-клетки, но и други клетки, които съдържат CD-4 рецептор, включително клетка с дълъг живот, като моноцити и макрофаги, което може да се съхранява по-голямо количество от вируса и не умират. Те служат като резервоар на вируса. Вируси в такива резервоари неактивен и непревземаема за съществуващите антивирусни лекарства. Това е - един от най-големите пречки пред пълното премахване на ХИВ от тялото.
Мащабните проучвания, проведени в западните страни са показали, че средното време от инфекция с развитието на симптомите на СПИН е 10 години без специална антивирусно лечение. Въпреки това, разликата в скоростта на прогресия на заболяването е много голям. Около 10% от пациентите развиват СПИН в рамките на първите две-три години след заразяването, останалите 10 на сто нямат симптоми след 12 или повече години. Фактори, влияещи върху развитието на HIV заболяване са разнообразни: генетични характеристики на вирусния щам, психологическото състояние на условията на живот на пациента и др.
Инфекцията може да възникне, когато заразена кръв от кръвния поток неинфектирани лице (за не-стерилни инжекции спринцовка, преливания на заразени кръвни продукти) или чрез сексуален контакт. При инфекция, предавани по полов път вирус прониква в тялото през лигавицата на вагината, пениса, ректума, или много по-малко, в устната кухина. Язви на лигавицата, язви, възпаление увеличава вероятността от инфекция. Проучванията показват, че естествените човешки клетки на имунната система, наречени дендритни клетки, в качеството им обичайното начин улавят вируса с мукозната повърхност и са вътре, в лимфните възли, които трябва да унищожи всички чужди елементи. Въпреки това, противно на плана, HIV там, той не умира, а по-скоро да зарази много клетки.
Повечето хора скоро след възникването на инфекцията при остра инфекция: количеството на вируса в кръвта се увеличава драстично (виремия), и на броя на Т-4 лимфоцитите се намалява с 20-40%. Често, но не винаги, като в същото време се развиват симптоми, подобни на грип. Остра период преминава скоро; 1-3 месеца след инфекцията, тялото произвежда антитела срещу HIV се намалява значително количеството на вируса и Т-4 лимфоцитите се редуцира до 80-90% от предишното ниво. ХИВ продължава да се размножава, създавайки милиарди нови вируси всеки ден, и имунната система активно се бори с инфекцията, тя държи под контрол. Въпреки това, хората в тялото на което е борба със заболяването, дори не знам повечето от тях, тъй като те не се чувстват никакви симптоми.
Колко време вирусът живее извън човешкото тяло
На открито вирус умира в рамките на няколко минути. Вътре, той може да живее много по-дълго, отколкото спринцовка. За жизнеспособността на ХИВ резултат е различни, често противоречиви данни. Къде е истината?
ХИВ на живот извън човешкото тяло, има много погрешни схващания и погрешно тълкуване на научни данни. При лабораторните изследвания, концентрацията на вируса, използван, които са най-малко 100,000 пъти по-висока, отколкото се среща в природата. При използване на такива изкуствено високи концентрации на HIV може да остане жив в продължение на 1-3 дни след сушене течност.
Означава ли това, че епидемията от ХИВ в естествената концентрация може да живее извън човешкото тяло до три дни? Разбира се, не. Lab надхвърля естествената концентрация най-малко 100,000 пъти. Ако екстраполираме резултатите от научните изследвания, свързани с естествената концентрация на вируса, можем да видим, че ХИВ може да живее извън тялото само за няколко минути. Ако ХИВ живеят извън тялото в продължение на много часове или дни (в естествените им концентрации), ние със сигурност щеше да наблюдава случаи на домашно инфекция - но те не се случи.
От особен интерес е животът на ХИВ във вътрешността на спринцовката или канюла. Оказа се, че се повлиява от редица фактори, включително размера на кръв в иглата, на титър (количеството) на вируса в кръвта, температурата на околната среда. Количеството на кръв в иглата е частично зависи от размера на иглата и дали кръвта се изтегля иглата.
В едно проучване, спринцовка, съдържаща кръв, заразени много висок титър на HIV-1, беше установено, че жизнеспособен вирус съдържа в някои игли след 48 дни съхранение при постоянна температура. В този случай, жизнеспособността на вируса се намалява с времето: 2-10 дни съхранение на жив вирус се изолира само 26% от спринцовки. Запазване на живи вируси, също допринесе за голямото количество кръв в спринцовката и ниска температура на съхранение. Жизнеспособността на вируса при ниски титри по-долу, при висока или променлива температура и при малък обем кръв. За целите на инжектиране предотвратяване на предаване на ХИВ трябва да се приеме, че използваната спринцовка или канюла (без стерилизация) може да съдържа жив вирус за няколко дни.
Свързани статии