Клас насекоми огромно разнообразие от различни видове. Тя е разделена на две подгрупи: подклас Pervichnobeskrylyh (безкрили насекоми) и подкласът крилати насекоми (крилати насекоми).
Тялото на насекоми са три отдела или Tagme: главата, гръдния кош и корема. Главата се състои от Akron и кондензиран пет сегмента; гърдата се състои от три части. Като част на корема 10-12 сегменти и Telson. Сегментите на първите две отдели имат характерни придатъци. Ръководителят отличава антена, горна устна, челюсти, челюст и долна устна. Всички сегменти на гърдата имат един чифт крака. На гръбната част на втория и третия сегмент на гърдата крилати насекоми ни крила. Сегменти на корема обикновено са лишени от крайници.
Поради естеството на крилати насекоми са разделени в две групи. За членове на някои групи, характеризиращи се с постепенно превръщане на пост-ембрионални форми непълнолетни в животното за възрастни. За членове на други групи, напротив, се характеризира с радикал промяна на ларвите. Съответно се прави разлика насекоми с непълно превръщане (Hemimetabola) и пълно превръщане (Holometabola). Според една хипотеза, пълна реализация е еволюционен придобиване и се характеризира с относително млади отбори. Очевидно е, че има определена връзка между характера на развитието и характеристиките на организацията на овогенезата. Ако безкрили насекоми и Hemimetabola характеризиращ panoisticheskie яйце тръба след присъщи Holometabola главно meroisticheskie яйчниците, при което Hymenoptera, Lepidoptera и мухи се нарича polytrophic meroisticheskie яйчниците. Това съотношение е забележително. Това показва, че еволюционната трансформация на репродуктивната система на животните, са важни не само директно за репродуктивния процес сам по себе си, но чрез отваряне на нови възможности за организиране на овогенезата косвено може да се отрази на основните събития на онтогенезата на животни.
Разделението на ядрото на зиготата който е заобиколен от цитоплазмената "двор" се появява самостоятелно, т.е.. Д. не е придружен от разделянето на цитоплазмата. В резултат на това синхронни разделения kariokineticheskih има множество ядра. Ядрена energidy, т. Е. със заобикалящата цитоплазма, ядро, координиран ход от цитоплазмената tyazham от дълбоките слоеве на яйце по периферията.
По време на ядреното делене, и докато не влезе в повърхността на яйцето ембрион има синцитиален структура. Тази особеност на ранните етапи на развитие има значителни физиологични ефекти. Всъщност липсата на отделяне на клетъчните мембрани ядро елиминира възможността на клетъчно-клетъчни взаимодействия чрез лиганд и мембранен рецептор, но се осигури свободно разпространение на РНК и протеини зареден през овогенезата или синтезирани след оплождането през ембриона, освен ако не са специално записани във всяка област на яйцето клетки. Тези условия пролиферация сигнални молекули насекоми в ранни ембриони се различават значително от това, което е на разположение в животни развиващите се ембриони, които имат клетъчна структура.
След напускане на ядрата в повърхностния слой на цитоплазмата на яйцата - периплазмата (Drosophila това се случи в края на деветия раздробяване цикъл), оформен синцитиален бластодерма. В резултат на образуване на мембраните ограничаващи областта клетки на повърхността на ембриони е разделена на отделни клетки ( "повърхност" разделяне) се появява и клетъчната бластодерма.
Част energid смачкване е в жълтъка, превръщайки се vitellofagami. Vitellofagi - специализиран, често poliploidizirovannye клетки, които са ангажирани в преработката и усвояването на жълтъка. Създадена vitellofagami жълтък синцитиум може условия и морфогенетичен роля за насърчаване на пролиферацията на лента зародиш насочено.
В ембрионален лента представлява сгъстяващи бластодерма клетки, които обикновено се появява на вентралната страна на яйцето. Сгъстяващи клетки се дължи предимно на промяната в тяхната форма - на ленти, те стават колонен. Има три вида на зародишни ленти: къси, дължина среда (междинно съединение) и дълго. Кратки ленти имат формата на диск, което води до материала на сегментите на главата, докато растежът на ембриона се предоставя разположена зад диска, пролиферативна зона. Плътно зародишни ленти широко разпространени в Hemimetabola, те образуват две вентролатералното групи от клетки, които са затворени в вентралната страна и да доведат до сегмента на главата и гърдите, докато останалите сегменти са оформени от клетките на зоната на растеж. Дълги ленти са типични за Holometabola. Те съдържат всички съществени сегменти и нямат зона растеж заема най-малко 80% дължина яйце.
Както мониторинг на клетка съдбата на бандата на зародиш, неговата медиалната част на още по време на натоварения материал без предполагаемо мезодерма, а отпред и отзад района на лентата - предполагаемата Ендодермата. От двете страни на средната primordia разположени симетрично лента neuroectoderm.
Методи за изолиране на зародишни слоеве имат различни насекоми. Потапяне материал бъдеще мезодерма и ендодерма може да настъпи едновременно, но тези процеси понякога са разделени във времето. Разнообразни и изместване механизми на клетъчен материал от повърхността на ембриона. В много насекоми има имиграция, т. Е. извеждането на отделните клетки, които са разположени между epiblast и жълтък. В някои видове, потъва дълбоко в клетките не загубят епителна структура. Например, в случай Scolia quadripunctata вид epiboly. По време на този процес, средната част на ембрионални ленти, разделени от надлъжни канали на страничните части. Минали техните свободни краища растат върху повърхността на отцепените междинни ленти един към друг и се сливат, евентуално при средна зародишната линия. В много насекоми, включително Drosophila, е инвагинация на средната част на лентата зародиш, която се образува в резултат на надлъжно простиращ тръба мезодерма. На етап gastrulation в региона, където имиграцията инвагинация или epiboly, известно време се запазва надлъжен канал.
След разделяне или инвагинация мезодерма предполагаем ектодерма зародиш затваря страничните зони по вентралната разреза. Този материал е определен като neuroectoderm, който е източник на неврони и глиални клетки и води до насекоми нервна система. Невронни елементи емигрират от ембриона и поставени под ектодермата повърхност. Невроните на всеки сегмент форма ганглии, че използването на невронни процеси са комбинирани в една система. Symmetric ганглии, които се намират в рамките на същия сегмент са свързани с два Комисурите. С ипсилатералния ганглии, т.е. с ганглии, които се намират на една и съща страна на тялото (от латинската IPSE -. Сама по себе си) .., те са свързани чрез connectives.
Ендодерма наченки на средното черво обикновено се образуват върху предните и задните краища на лентата на зародиш. След това, в района на тези микроби е инвагинация на ектодермата и форма - в предния край stomodeum, ектодермален зачатък на отпред, по средата и в задния край proctodeum, ектодермален зачатък на задните черва. На границата между задната и средната част на стомаха, образувана отделителна система на системите за насекоми - Malpighian каналчета, отворени за задните черва.
Gastrulation настъпва едновременно с разтягане зародиш лента. В видове с дълъг зародиш ивица, в резултат на това тя процес, простиращ се по протежение на средната линия на ембриона, обвива задния крайник жълтък масата и се движи в посока напред на гръбната част на ембриона. Задният край на лентата близо до предния му край. По време на разтягане на лентата открива първите признаци на metamerizatsii като parasegmenty формира и се определят от границите на бъдещето на корпусните сегменти. В следващия етап на развитие на ембрион скъсяването настъпва ленти, и отново задния си край съвпада със задния край на масата на жълтък.
Еднослойна ектодерма зародиш намира извън форми ленти страничен гънки, които растат един към друг в вентралния посока, затварянето на средната линия. В резултат на две зародишен обвивка. Външните гънките Листните става залепващи (от латинската serosus -. Сълзене), който се простира до областта на гръбната на ембриона. Вътрешен слой образува амниона (от гръцката -. Купата в който се събира кръв жертвен животно) епителен слой, който е неразделна част с ектодермата на ембриона. Той се образува затворена амниотичната кухина, която се запълва със специална околоплодна течност, ембриони шайба В резултат на този процес. Появата в еволюцията на амниона и серозата осигурява благоприятна среда за развитието на ембриона и плода, за да се предотврати опасно сухо, служи като важен фактор за спечелване на суши насекомо.
Предполага се, че образуването на ембрионални мембрани първоначално възниква като следствие от един вид движение на ембриона във вътрешността на яйцата, един процес, който се нарича blastokineza. Blastokinez типичен за видове с кратък и полу-дълга лента от ембрионална и се състои от две фази.
В първата фаза, която е обозначена като anatrepsis. потапяне на ембриона в яйчния жълтък. Гмуркането започва в задния край зародиш групата. Задният край е потопен в жълтъка и се оказва 180 °. Поради движението на задния участък на лентата в посока на предния край на ембрион яйце придобива първата U-образна форма и отново се линейна форма, но сега областта на главата потопен в ембриона жълтък обратно лица. Когато движението е свързано с ембриони екстраембрионалната ектодерма също се интересуват от вътрешността на жълтъка, при което между вентралната страна на ембриона и жълтък амниотичната кухина е оформена, ограничена от амниона на екстраембрионалната жълтък монослой обвивка. Остават по повърхността на яйцата екстраембрионалната ектодерма е серозата.
В ембрионален период настъпва и образуването на гонадата. Ако представители на основните групи първични полови клетки са изолирани в сравнително късен стадии на развитие, много Holometabola, като Drosophila, възникват, както вече бе споменато, по време на раздробяване и образуването на бластодерма.
Попадащи в задния регион заобиколен смачкване яйце ядро и полярен плазма се изолира под формата на полярни клетки, които изглежда се изхвърля върху повърхността на яйцето. През gastrulation, първични полови клетки потопени в ембрион, локализиран в зародиш задната средното черво. Между ленти за разтягане те се движат към гръбната част на яйцето, като в задната района на средното черво и се движат напред. Соматични половите жлези част е образувана от страничната мезодерма. гонадите на мезодермален зачатък изразени ген Columbus. Съответният протеин атрактант привлича мигриращи първични полови клетки. В Drosophila половите жлези зачатъка е поставен в коремната сегмент V, където част от половите жлези ме-зодермалните V-VIII коремните сегменти. Мезодерма елементи проникват между gonocytes и форма яйце фоликуларен епител на тубули и spermatocysts.
Зачатъчната ларва период насекоми допълва външния вид. излюпените ларви се различават предимно в малки размери и хиляди пъти по-малки от масата на възрастните насекоми. Ларвите не са напълно развити репродуктивна система, без крила и някои други органи на възрастни екземпляри, или имаго (от латински имаго -. На снимка, портрет). Въпреки това, като ларвите на специфични органи, за да могат да продължат за развитие, растеж и натрупването на енергийни резерви, които ще бъдат необходими в етапа на възрастен на процеса на размножаване. Адаптивни стойност ларви етап е очевидна. Това се дължи на ларвите на превръща в истински създаване на енергийните запаси, необходими за постигане на окончателно състояние и създаване на потомство.
Тъй като повърхностен епител на насекоми, както и всички Ecdysozoa, той произвежда твърд cuticular екзоскелет, растежа и развитието на ларвите е възможно само благодарение на периодичната сънна, по време на която обхваща животното откъснат кутикулата. След смяна на перата, или излюпване (от гръцки -. Removal) предлага възможност за растеж. Насекоми, подобно на други членестоноги, има специални хормони, които контролират процеса на линеене. линеене хормон екдизон използва, който се произвежда в специален prothoracic (ekdizialnyh) жлези ларви. Под влияние на екдизон в ларви хиподерма стимулирана клетъчна пролиферация се инициира и отделянето на кутикулата. Поддържане на способността за MOLT условие ювенилен хормон, който се произвежда от така наречените съседни органи (корпуси allata). Хирургично отстраняване на allata на корпуси води до преждевременно прекратяване на линеене и образуване на джудже животни. От друга страна, за трансплантации съседни органи на млад ларви на късния период удължава molts и насърчава формирането на необичайно голямо насекоми (Pflugfelder, 1958).
Растежът започна след сънна период завършва с формирането на екзоскелета, при което нарастването е спряло. Периодично отпадане cuticular капак прекратява при достигане на imaginal етапи. Някои насекоми линеене брой строго детерминирана и обикновено малки (до шест molts), други номера molts зависи от наличието на условия и достига 20 (еднодневки) или дори 40 (молци).
Hemimetabola се появиха от мембрани непълнолетните яйцето има голямо сходство с имагото, въпреки че се различава от формата за възрастен на размера и липсата на крила, които са началото, обаче, се появи след първия сменяне на перата. Младите форми (от латинската juvenilis - Young.) Hemimetabola наричат нимфи (от гръцки -. Maid, булката) или (у мухи, еднодневки, водни кончета), мекотели (от гръцки на -. Русалка). Както нимфите расте и да придобие всички характерните признаци на имагото.
В ларви Holometabola са много различни от тези при възрастните. Като правило, те имат формата на червей тяло. В някои видове, липса краката на ларви, докато други имат само гръдни крака, трето и ларви имат гръден и тазовите крайници. За разлика от ларви нимфи на Holometabola в процеса на растеж и развитие запазват ларви форма. Трансформацията в този случай се извършва в какавиден етап, където има специфични указания за характеристика на възрастни животни тяло шарнирното съединение с крила и крака. Възрастен вид животно предхожда последната сменяне на перата.
По време на разработването на много тъкани poliploidiziruyutsya ларви и ларви се превръща в диплоидния възрастен заменен. Дълбочината на метаморфозата на ларвите варира. Например, много мухи и Hymenoptera през метаморфоза почти всички ларва хиподерма се унищожават и се заменя със imaginal. Разрушени ларвените лабиален жлези. Радикално преструктуриране изложени мускулатура. Взима нов облик трахеята дихателната система. Унищожаване става чрез ларви тъкани histolysis и фагоцитоза на. Активна роля в процеса на метаморфоза играе апоптоза.
Изграждане на нови възрастни органи се случва с участието на специални микроби - така наречените imaginal дискове или специален резерв натрупвания диплоидни клетки imaginal - gistoblastov включен в операционните полиповидни ларвените тъканите. Диференциацията imaginal дискове и gistoblastov започва при подходяща хормонален сигнал към какавиден етап, докато клетки спецификация се случва в етапа на бластодерма. спецификация символи клетка, след това оформяне на imaginal дискове, в зависимост от позицията на клетките по протежение на предшестващата-последваща и гръбначните-вентралната оси. Тези детерминирани дискове образуването на клетки по същество не пролиферират, обаче деление ларви етап клетка се актуализират, и съответно дискове настъпва растеж. В Drosophila, има десет базови двойки imaginal дискове и един несдвоен диск в задната част на тялото, ще изграждането на репродуктивните органи на животно. Най-големият диска на Drosophila - крило imaginal диск съдържа около 60 хиляди клетки, imaginal дискове фута или halteres -. Около 10 хиляди клетки ..
Imaginal дискове са посочени в излюпените ларви във формата на епителната сгъстяване. Съществуват няколко вида на дискове. Най-просто изградени външни и свободните колела, които се намират непосредствено под епидермиса. По-трудно разположени потопени дискове. В този случай, инвагинация на хиподерма образува потопяемия част, която образува действителната диск, свързан към хиподерма peripodialnym стебло. В какавиден етап на ekdistperona хормон действие настъпва обръщане imaginal дискове навън. В този случай централната част на диска е телескопично разширява и образува крайната област на органа. Периферната част на диска дава проксималната област на крайник.
Сподели с приятели
Свързани статии