Дружество с ограничена отговорност "KARDIOPLANT" (RU)
Изобретението се отнася до травматология и ортопедия, и може да се прилага за подмяна на увредени лигаменти и сухожилия. Биологична ендопротезиране направен от стерилна плоча Химическа ksenoperikarda ензимно третирани навити в една тръба, външните и вътрешните повърхности на стените, които са образувани съответно серозен и влакнеста повърхност ksenoperikarda. Изобретението дава възможност за интеграция на импланта с рамо, за да се намали риска от белег сраствания ендопротеза с стени синовиалната вагината. 3 z.p.f Предшестващо ил 2.
Изобретението се отнася до медицинска техника и може да се използва в травматология и ортопедия да замени повредени лигаменти и сухожилия.
Известни ендопротези сухожилни пръсти, изработени от autotransplanta [1]. Недостатък на импланта е, че когато присадка присаждане възниква в резултат на исхемична некроза си слуз подуване последващо реваскуларизация и прегрупиране. Това може да се образува обширни сраствания белег присадка към стените на синовиалната обвивка и пълна загуба на функция на пръста.
Също известен ендопротези сухожилие направени от лиофилизирани трупни човешки сухожилията и метод за пластмаси сухожилие дефект го използва [2].
Ендопротезиране сухожилие е човек трупен сухожилие лиофилизира във вакуум и асептично опаковани в стъклена бутилка. Преди използване като пластмасов материал е необходим присадка рехидратиране в стерилен физиологичен разтвор в продължение на поне 12 часа.
Недостатък на този сухожилие протеза е възможността за образуването на белег сраствания обширни със стените на протезата по време на неговото синовиалната вагината реваскуларизация и последващо прегрупиране; възможни реакции на имунния отговор; възможността за инфекция на донор В и хепатит С; продължително присадка рехидратация преди използването му като пластмасов материал може да доведе до инфекция и последващото развитие на септични усложнения.
Известен протеза за подмяна на увредени лигаменти и сухожилия, съдържащи материал от полимерни влакна, свързани по определен начин, който е разположен около надлъжната ос, и средство за обезопасяването на тялото на пациента под формата на полимерни влакна [3]. Това протеза има достатъчна здравина и надеждност, удобен за използване. Въпреки това, използването на протеза за дефект на заместване рамо, разположен в тъканите или в синовиалната вагината, е неговата поникване съединителна тъкан запояване с околните тъкани със загуба на функции за движение.
Това ендопротезиране е избран от нас като прототип.
Задачата на изобретението е да осигури биологичен протеза за подмяна на увредени лигаменти и сухожилия, която има висока механична якост, гладко плъзгане резистентност повърхностен антиген, biorezistentnostyu чрез контакт с синовиалната вагината и високо biointegration страничен шев сухожилие, което позволява да се предотвратят възможни усложнения и имат добра функционална резултати.
Тя предложи биологична протеза за подмяна на увредени лигаменти и сухожилия, съдържащи материал, който е разположен около надлъжна ос, и средство за обезопасяването на тялото на пациента под формата на полимерни влакна. Материалът, който е разположен около централната ос, се формира от стерилна плоча химико-ензиматично обработен с ksenoperikarda серозни и влакнести повърхности, сгънати в една тръба, външните и вътрешните повърхности на стените, които са образувани съответно серозен и влакнеста повърхност ksenoperikarda, където формата на тръба, определена с полимерни влакна.
Оптималният вариант на биологично протеза за подмяна на увредени лигаменти и сухожилия на изпълнение, в който кухината на тръбата от ksenoperikarda средна част попълнено навити ksenoperikardom и кух дисталния и проксималните краища на тръбата, образувана с надлъжен прорез, образувайки конзоли, и най-малко две полимерни влакна с дължина по-голяма от дължината на тръбата, през тръбата проведе на неговата централна ос. Освен атравматична игли могат да бъдат закрепени към краищата на полимерните вериги.
Предложени биологична протеза за подмяна на увредени лигаменти и сухожилия от стерилен химико-ензиматично обработен ksenoperikarda, пухкав повърхност е в контакт с увредена сухожилие и гладка повърхността в контакт с околните сухожилни тъканите на пациента, което осигурява висока механична якост, висока biointegration в контакт вътрешната зона повърхност на ендопротеза с рамо, и също така осигурява bioinertia ендопротезиране отвън и predotv aschenie възможно образуване на белег сраствания ендопротезиране обширна със стените на синовиалната обвивка.
Когато материалът, който е разположен около централната ос, от стерилен ksenoperikarda плоча се подлага на химически и ензимно третиране, биологична инертност се осигурява от протезата и предотвратяване на септични усложнения.
Когато Ендопротеза в сгънато в тръбни плочи химико-ензиматично обработен ksenoperikarda условие анатомични съвпадение заместими сухожилие протеза.
При извършване на вътрешната повърхност на тръба купчина повърхност плоча химико-ензиматично обработен ksenoperikarda условие покълване тръби сухожилието тъкан, която осигурява висока biointegration сухожилие протеза.
Когато външната повърхност на гладка повърхност тръбна пластина химико-ензиматично обработен ksenoperikarda като aptigennoy резистентност, biorezistentnostyu, синтез на резистентност с телесните тъкани, се осигурява предотвратяване на възможно образуването на белег сраствания ендопротезиране обширна със стените на синовиалната обвивка.
При определяне форма тръба полимерни влакна са запазени ендопротезиране форми по време на хирургическа манипулация.
При пълнене на тръбата на средната част на ksenoperikarda сгънати ksenoperikardom условие развитие ksenoperikarda пухкави повърхности който покълва сухожилни тъкани.
Когато дисталните и проксимални краища на кухата тръба Ендопротеза на Възможен краища опаковане нажежаема на сухожилието в мястото на площ от възли, свързващи краищата на скъсани сухожилия, което предотвратява образуването на белег сраствания претопяване сухожилие завършва със стените на синовиалната обвивка.
Когато доставката на ендопротеза две полимерни влакна с дължина по-голяма от дължината на тръбата изтегля през тръбата от централната му ос, е възможно да се омрежване медиалната страна на тръбата за протеза с сухожилие завършва както и механичната якост на ендопротезата свързан към сухожилие в първите 3-4 месеца след операцията преди покълване вътрешната повърхност на тръбата за свързване ендопротезиране сухожилни тъкани.
При определяне на краищата на полимерните вериги атравматични игли повишаване използваемостта на операцията за присъединяване на имплантанта и намалява риска от изригване сухожилни полимерни влакна.
Тези свойства позволяват създаването на положителен ефект: високо biointegration сухожилие протезата и предотвратяване на възможността за образуване на белег сраствания ендопротезиране обширна със стените на синовиалната обвивка.
Изобретението се илюстрира от чертежи, където Фигура 1 показва появата на изглед в перспектива на ендопротеза.
Фигура 2 показва изометричен изглед в разрез на ендопротезата в средната му част.
Биологичната протезата за подмяна на увредени лигаменти и сухожилия включва тръба 1, направена от стерилна плоча Химическа ksenoperikarda ензимно лекува, например, по метода, описан в патент на България [4]. Външната повърхност 2 на тръбата 1 е оформен серозната повърхност плоча химико-ензиматично обработен ksenoperikarda. Вътрешната повърхност 3 на тръба 1 е оформена от влакнеста повърхност плоча химико-ензиматично обработен ksenoperikarda. Формата на тръбата 1 е фиксиран полимерни влакна 4.
Куха тръба 1 е изпълнен в средната част сгънати ksenoperikardom на 5. кухи дисталните и проксимални краища на тръбата 6 са направени с надлъжен прорез, образувайки две конзоли 7. полимерни влакна през тръбата 1 до неговата централна ос проведе 8. В края на полимерни нишки 8 са закрепени Атравматична игла 9.
Биологичният протеза за подмяна на повредени връзките и сухожилията работи по следния начин.
В съответствие с хирург сухожилие или лигамент дефект величина избира подходящия размер на биологичната протезата. Дължината на средната част 5 на тръбата 1 на ендопротезата трябва да съответства на стойността на дефекта. Други полимерни нишки 8 чрез атравматични игли 9 хирург изпълнява подшиване с сухожилие краища осигуряващи контакт с сухожилие завършва ksenoperikardom в средната част 5 на тръбата 1 на ендопротезата. Хирургът след това изпълнява крайни възли плик сухожилията в зоната на полимерни влакна фланци 7 и 8 затягане фланците в краищата на сухожилието. След операцията е завършена в рамките на 3-4 месеца поникване настъпва сухожилни тъканни клетки на вътрешния размита повърхност 3 на тръбата 1 на ендопротезата, включително поникването на средната част попълнено ksenoperikardom 5 ендопротезиране тръба 1. По този начин постигане на активен biointegration ендопротезиране сухожилие. Така гладка външна повърхност 2 на ендопротезата, като резистентност към клетка врастване на околните тъкани ендопротезиране предотвратява обширна образуване на белег сраствания ендопротеза с стени синовиалната вагината.
2. NP Demichev Сухожилие homoplasty в реконструктивна хирургия. - Ростов на Дон: растеж издателство. University Press, 1970 г. - 102) ..
3. България патент №2289361.
4. България патент №2197818.
1. биологична протезата за подмяна на увредени лигаменти и сухожилия, съдържащи материал, който е разположен около надлъжна ос, и средство за обезопасяването на тялото на пациента под формата на полимерни влакна, характеризиращ се с това, че материалът, който е разположен около централната ос, се образува от стерилни химико плоча -fermentativno ksenoperikarda третира с серозни и влакнести повърхности, сгънати в една тръба, при което външните и вътрешните повърхности на стените, образувани съответно серозни и влакнести повърхности ksenoperikarda.
2. Биологични ендопротеза, съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че формата на ендопротеза фиксирана влакна полимерните тръби.
3. биологична протезата за подмяна на увредени лигаменти и сухожилия, съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че кухината на тръбата в средната част ksenoperikarda сгънати ksenoperikardom попълнено и кухи дисталните и проксимални краища на тръбата, образувана с надлъжен прорез, образувайки конзоли и поне две полимерни вериги с дължина по-голяма от дължината на тръбата, през тръбата проведе на неговата централна ос.
4. Биологичната протезата за подмяна на увредени лигаменти и сухожилия, съгласно претенция 3, характеризиращ се с това, че краищата на полимерните вериги, прикрепени атравматични игли.
Изобретението се отнася до лекарство
Изобретението се отнася до лекарство. Устройство за смяна ростралния-ключицата връзки съдържа прежди и определяне на елемент на коракоидния острието. Влакната са във формата на две вериги, с краищата закрепени центъра фиксиращ елемент, чиято площ надвишава общото напречно сечение на четирите вериги цикли. Устройството е снабдено с елемент за поддръжка прежда. Всички елементи са изработени от хомогенен материал за организма неутрален. Изобретението осигурява подобрен хирургично лечение на руптури на ростралния-ключицата връзка с намаляване на усложнения от образуването на по-надеждна и конична трапецовидна изкуствени връзки и ги свързва с ключицата. 2 ЗП F-Ly 1 PR. 7 ил.
Изобретението се отнася до лекарство. Ендопротеза за имплантиране в човешкото тяло, съдържащо имплантируемо член съдържащ обвивка от еластомер, чиято външна повърхност е образувана от предната и задната страни. На гърба или на предната страна има най-малко един свързващ участък обикновено удължена форма, имащ структура, образувана чрез формоване върху външната повърхност на корпуса, различен от останалата част на външната повърхност на черупката. Протезата е проектирано така, че когато се имплантира в тялото в непосредствена близост до всяка мускулна група, нейната захващаща част е обикновено същата посока като тази мускулна група. Гръдна имплантируема ендопротеза, съдържащ силиконов еластомер елемент обвивка върху външната повърхност на която има най-малко една част от удължена дръжка, имаща структура, образувана чрез формоване върху външната повърхност на корпуса, различен от останалата част на външната повърхност на черупката. най-малко една удължена част за дръжка е разположена така, че когато ендопротезиране се имплантира в човешкото гърдата, тази част е същата посока, като поне една от групите на малки или големи мускули гръдни. Изобретение осигуряват намалена вероятност от капсулна контрактура. 2N. 12 и ZP е LY-8-ил.
Изобретението се отнася до лекарство. Хирургическа имплант за лечение на уринарна инконтиненция включва биосъвместим меша и центриране устройство. Биосъвместими окото с първи и втори край. мрежата е по-дълъг от ширината му. Устройството за центриране съдържа член твърд бутон като противоположни първата и втората повърхности, имащи размер и форма, съответстваща на пръст или палеца на потребителя, за да позволи на потребителя да улавяне на бутонния елемент, и периферен външен ръб простираща се между тях. центриране устройство допълнително включва нишката като елемент с първи и втори край неподвижно монтиран върху споменатия периферен ръб на елемента на бутон, така че да образуват една линия между тях. Резба елемент центриране устройство тъкан в окото в региона на надлъжната му център и перпендикулярна на дължината на мрежата. Изобретението дава възможност за правилно място и издърпайте мрежата вътре в тялото на пациента, като се използват само тактилен контрол. 9 ZP е LY-5-ил.
Изобретението се отнася до лекарство, по-специално до методи за увеличаване на възможностите за възстановяване на материали за имплантиране за реконструктивна хирургия при повреда на съединителната тъкан, включително тъкан подкрепа вътрешни органи, костите, хрущялите, лигамент. Имплантът има опорна конструкция и проводимия слой. Проводимият слой се произвежда чрез поставяне в пространството между елементите на структурата на импланта подкрепа и около проводящ материал като триизмерни структури влакна на нано- и микрофибър биорезорбируем биополимер. Методът позволява да се увеличи значително регенериране потенциала на импланта и осигурява условия за по-бързо образуване на дефект тъкан трайно и съединителната регенерира морфологично издадени. 15 ил. 3 AVE.
Изобретението се отнася до бионични протези, изкуствени именно мускулите, са композитни материали изложени на слаби електрически импулси. Изкуствен мускулна съдържа найлон и / или полиетилен фибри, докато тя е средно на най-малко един полиорганосилоксан, поне една епоксидна смола и най-малко един катализатор епокси полимеризация. Мускулна зашити една или повече нишки от поне едно интерметални съединение с памет на формата и найлон и / или полиетилен влакна. Техническият резултат се състои в осигуряване малка време за реакция и възможността за бързо намаляване на действието на електрически импулси, по-специално с плътност на тока от 20 mA / cm2, за да се изключи възможността за неконтролирано редукция при температура на околната среда и в придаване изкуствен мускулни самостоятелно лечебни свойства. 10 ZP Предшестващо състояние е таблица 2.
Изобретението се отнася до лекарство, а именно травматология и ортопедия. Извършване на вземане на проби от мезенхимни стволови клетки на пациента, отглеждането на тези автоложни хондроцити. Едноетапно изпълнение с една операция: артроскопия, в която определя размера на хрущялния дефект, държейки sheyvirovaniya си до "кървава роса". Извършва последващи сканиране на дефекта на хрущял, резултатите от които са показани на компютърен монитор. 3D се извършва въз основа biopechat дефектния хрущялен модел, получен в триизмерната координатна система, чиято имплантацията се извършва с помощта на артроскопия или arthroscopically свързаното с тях оборудване. Методът осигурява затваряне дефект на всякакъв размер и форма, с пълно възстановяване на еднаквостта на ставата. 2 права.
За да се осигури финансова помощ
проект FindPatent.ru