Химия и инженерна химия
Тя работи по следния начин. В средната лента на гъста, хомогенна филтруване хартия (хроматография) импрегнирани с буферен разтвор с определена стойност на рН, спад на теста се прилага към колоиден разтвор. След това, на лента от хартия се нанася потенциална разлика. Под влияние на отделните компоненти на получения електрическото поле. съдържаща се в капчици с различни електрофоретични мобилност. се движи по протежение на лентата с различни скорости. След известно време, компонентите са разпределени върху хартията под формата на много зони, различни отдалечени от контролната точка, компонентите, съдържащи се в разтвора. Лентата се суши и се нагрява до денатуриране и да определи това са на протеин и след това се оцветяват с подходящи оцветители. Резултатът е показан на разпределението на компоненти по дължината на лентата. Ролята на хартията в този метод е да се премахне дифузионно и конвективен смесването на протеини по време на електрофореза. [C.210]
Някои влияние върху разтворимостта на неразтворими продукти са dialkyldithiophosphates, сулфонати, фосфо-Ната, алкил салицилати, безпепелни сукцинимиди. Този имот добавки изследвани с помощта родамин багрило С и асфалт-Солюбилизат резистори [69, стр. 166]. Установено е, че съвместимостта на тези добавки е отделните почистване безпепелен агенти не се различават ефективно разтварящ действие. но смеси могат да попречат на утаяване на разтвора на колоид. Много ефективни в това отношение сукцинимид добавки. [C.98]
Тази книга е първата от планираните серия от монографии за адсорбция от решения, така че това поставя под въпрос и кинетиката динамиката на адсорбция не е засегната. Тези въпроси се очаква да се посвети отделна книга. По същата причина, в тази книга, не се считат за особено свързана адсорбция на вещества - т.нар мицеларен адсорбция. Тази част от разтвора на адсорбция (адсорбция на повърхностно-активни вещества, багрила, колоиден електролитни) е много важно за много проблеми на технология и също заслужава специално внимание. [В.4]
Изпълнение хеликоптер тип 202 в производството на емулсията е 50-100 кг / ч и типа хеликоптер 805 500- 1 000 кг / ч. Трошачки се използват за получаване на колоидна сяра, калций и мед арсенит, багрила, колоиден графит и други колоидни системи, и използвани като емулгатори, хомогенизатори, смесители и дезинтегратори. [C.241]
Багрила. Колоидни разтвори на някои багрила. както и други polukolloidov зависи от температурата и концентрацията. Повишаването на концентрацията на багрилото в разтвора насърчава асоциирането на неговите частици в мицелите, и повишаването на температурата поради повишена термична предложение, напротив, да забави процеса мицелизацията и разрушава съществуващите мицели. [C.171]
Често не се отстрани и бял или цветен плат фон. Печатни плат се суши и след това се фиксират с наситена пара при 101-105 ° С (125-130 ° С синтетични влакна) или горещ сух въздух (топлинно настройка). В други случаи, оцветител проявяват във воден разтвор. съдържащ необходимите реагенти. След фиксиране, материалът се промива старателно. Боя за печат е разтвор или, за вана, дисперсни бои и пигменти дисперсия, съдържаща освен сгъстителя на багрилото колоид, който предотвратява мастило разпространение (нишесте, клей и др.) И различни реагенти (в зависимост от багрилото използва, влакната и метод на печатане виж. стр. 418). [C.242]
NOY сяра, калциев арсенит, мед арсенит, багрила, колоиден графит и други колоидни системи, и се използва като емулгатори, хомогенизатори, смесители и дезинтегратори. [C.247]
Спомагателни материали вулканизатор (сяра), пълнители (сажди, микросилициев диоксид - микросилициев диоксид), оцветители, пластификатори и други съставки. [C.195]
Запознаване със следния списък ни убеждава, че това е почти всеобхватна. Вероятно има много малко разтворими в масло повърхностно активни вещества. които не могат да бъдат приписани на всяка от тези групи. Изводът е, че класификацията на синтетични детергенти, на базата IA химични характеристики. Това едва ли може да донесе практическа помощ, тъй като всяко съединение, способно да образува колоиден разтвор в разтворител, представлява потенциална перилен препарат подходящ за химическо чистене. Но за да бъде приемливо като такива, препаратът не трябва да има миризма, че са нестабилни и имат вредно въздействие върху тъканите и багрила. Въпреки това, той трябва да бъде лесно да се премахват чрез изплакване на третираните дрехите. както и да не се усложни филтриране и дестилация на разтворителя. [C.159]
За да се предотврати максимуми изисква достатъчно голям външен концентрация на електролита. В допълнение, на пиковете могат да бъдат потиснати от някои колоидни разтвори или багрила. Най-често се използва желатин или метил оранжев разтвор. Maxima продължава и някои други средства, например чрез използване на капилярите с разширение в края, и така нататък. D. [C.220]
Когато се прилагат в достатъчно концентрирани разтвори на повърхностно активно вещество във вода по същество неразтворими органични вещества (алифатни и ароматни въглеводороди. Маслени разтворими багрила и други подобни. Г.) Последните са в състояние колоидно разтваря или разтворен. В резултат на такъв солюбилизиращ образува почти прозрачни термодинамично равновесие решения. Вещество, което се разтваря в повърхностно разтвори обикновено се наричат Солюбилизат. [C.412]
Багрене на влакна и щавене на кожи технология също е пример, в който главната роля се играе колоидни процеси. Боядисване и дъбене е дифузията на колоидалната боядисване на частици или дъбилни кожи или в тъкан, в коагулацията на частиците в контакт с елементарни фибрили и определяне коагулирани частици елементарни нишки. [C.31]
Понякога при определяне на защитното действие вместо високо молекулно вещество са колоидно злато зол, разтвор на сребро. боядисване на Конго -rubin, железен оксид и др. В тези случаи говорим за среброто, рубин, желязо и други фигури. Таблица. IX, Фигура 2 показва стойностите на тези номера за някои антидоти. [C.305]
Така стигаме до важен извод хемисорбиран молекулата и сорбента, т. Е. молекула, прикрепена към твърда атомни връзки, и това твърдо вещество (като атоми или молекули онечиствания свързани с твърд въглеродни атома атомни връзки, и съответното твърдо вещество) Те представляват един-единствен квантова система. Такива системи са, както виждаме, могат да образуват двете неорганични вещества. например 2pO или SngZ примес в цинков сулфид, органични и неорганични, по-специално багрила, сенсибилизатори. А адсорбирания Br. Последното може да бъде на повърхността на сребърен бромид под формата на агрегати на колоидни частици на молекулите. Както се посочва Terenin има безпрепятствен трансфер на електрони или енергия за такива агрегати, дори и в случаите, когато те не разполагат с кристална структура. Следователно контакт връзка (вж. Chap. IV) аморфен и кристален материал е единична система квантовата добре. [C.132]
От тази гледна точка, можем да кажем, че в момента на експерименталните данни. позволява директно да се съди за еквивалентност или еквивалентен обмен адсорбцията компенсиране йони в двойния слой. напълно неадекватен. Наистина, от примерите в случай на арсен серни золове. злато, волфрамов триоксид, ванадиев пентоксид и титанов диоксид и вероятно смола процес йонообменна се усложнява от образуването на слабо разтворими соли в intermicellar течност. В случай на адсорбция на колоидни бои силициева киселина вероятно трябваше да се справят с не адсорбция на йони и moleku.ch. Накрая, в случай на железен оксид нищо определено може да се каже, като количеството на адсорбираните аниони и измества не са били в сравнение с достатъчно високи концентрации на добавен електролит. Въпреки това, както беше посочено в случай на коагулация с електролити на положителни колоиди имаме косвено доказателство за факта, че в процеса на обмяна на адсорбция трябва да се тълкува в по-широката перспектива. Няма предварителни условия са необходими равностойност замества компенсиране йони. Незабавно индикация на несъответствие с еквивалентността получен в нашата лаборатория в коагулацията на алкални силиказоли бариеви соли. Много Ba йон адсорбция (- 10 N), последвано от изместване на много малки количества от Н йони (- 10 А), концентрацията на Са йони остава практически непроменен. [C.105]
В последствие се оказа. че асоциирането може да се подлага на подобно зарежда Hotibi, имат голям р zzmerami и малък заряд, като paprimer, йони на органични багрила, пикрати, перхлорати и др. Очевидно е, че в този случай за връзка отговаря не Кулон и къси разстояния, по-специално на дисперсията, сили. Тези сили не вземат под внимание теорията на Дебай - на Huckel, и неговата приложимост към това - преход към колоидна система трябва да е много ограничен, което се потвърждава от експериментални данни. [C.98]
Събират и обобщават в монографията на материали технология на различни начини на ваната и дисперсни бои са показали, че този регион е на кръстопътя на няколко дисциплини - багрило технология. Colloid Chemistry и механични, много клонове на физикохимията и на цвят, което тук се разбира като област на изследване не само цвят, но също така и всички технически свойства на пигменти в прилагането на текстилни материали - оцветяване. [C.215]
Боядисване памучни същество багрила. Вероятно това въз основа на адсорбция. Всички тези багрила имат колоиден характер боядисване vedstsya dobailsniem със сол (багрило сол), което показва, както в случая на други колоиди, стимулира отлагането на материала на влакната. [C.611]
Структурата на електрически двоен слой от частиците с постоянен диполен момент. Н. Толстой и сътр. Това показва, че има колоидни частици с електрически структура дипол формира поради спонтанното еднополюсен ориентация, адсорбиран върху повърхността им дипол дисперсия среда (например, H2O, и така 0h. Д.) Или се дължи на ориентацията на полярни групи на праховите частици. Такива частици, както е показано чрез различни електро-оптични методи. имат труден голям електрически момент (хиляди или милиони от Дебай). Например, ди-поле постоянна структура Намерени в ванадиев пентоксид, от частиците суспензии glyny, хуминови золове, суспензии на няколко багрила и някои бактерии и вируси. Може да се каже с достатъчна увереност, че тези дипол структура. привлича вниманието на изследователите скорошно, са широко разпространени в колоидни и биологични системи. [C.190]
За багрила в разтвори, показващи всички функции, характерни за колоидни разтвори на повърхностно активни вещества, включва редица синтетични багрила. например, benzopurpurin, нощен синьо и така нататък. д. йонните групи в колоидни багрила са карбоксилни групи. фенолни групи. сулфонатни групи. .. амино и др Разтворите на тези багрила с подобни разтвори на високомолекулни съединения - те имат сравнително високо агрегатно стабилност. и получената утайка, когато се прилага електролити способни диспергиране в чиста вода. Решения на тези багрила проявяват същите аномалии в otnoscheniya проводимост и осмотично налягане. като разтвори на сапуни и танини. SM Липатов показа, че поради големия размер на асоциация багрилни молекули в разтвор е значително по-голяма степен. сапуни, отколкото в разтвори и е силно зависим от концентрация, температура, рН на системата, присъствието на електролити и други фактори. Както сапун, много багрила, които дават колоидни разтвори във вода, в алкохол, образуват молекулни решения. [C.415]
За измерване на топлината на омокрящи калориметрични използват голямо разнообразие от конструкции. В лабораторията на колоидна химия ЖЕ използва много прост тип инструмент калориметър Shot тъкат. Калориметър (фиг. 60) се състои от корпус 7 sosuda- (dyuarovsky съд) се поставя в термостат съд 8. Съдът 6 се вкарва в секунда капиляра и мащаба 1 и страничен придатък 3 с кран и фуния за добавяне. Във вътрешния съд има топене тръба. Вътрешният съд се напълва с течност с висок коефициент на термично разширение (толуен или хлороформ) и горния воден разтвор дали аудио-багрило, за да се улесни наблюдението на капилярната мащаб. [C.149]
Свързани статии