Помощни вещества: прежелатинизирано царевично нишесте, кроскармелоза натрий, калциев хидроген фосфат, магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат.
черупка състав: 2910/5 хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), макрогол 6000, талк, симетикон емулсия SE4, полисорбат 80.
3 бр. - опаковки Valium планиметричен (1) - опаковки картон.
Фармакологични ефекти
Макролидните антибиотици - азалидни. Комуникацията с 50S рибозомната субединица, предотвратяване на преместването на пептидната верига от едната страна на рибозомата към другата му страна, като по този начин инхибират РНК-зависима синтеза на протеини в чувствителни микроорганизми.
Азитромицин притежава широк спектър на действие. Той е активен срещу различни грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, анаеробни и клинично атипични междуклетъчни микроорганизми.
≤0.01 MIC 90 мкг / мл: Haemophilus ducreyi, Mycoplasma пневмония.
0.01-0.1 MIC 90 мкг / мл: Actinomyces SPP. Bordetella коклюш, Borrelia burgdorferi, Gardnerella вагиналис, Mobiluncus SPP. Moraxella catarrhalis, Propionibacterium акне.
0.01-2 MIC 90 мкг / мл: Bacteriodes bivius, Bordetella parapertussis, Brucella melitensis, Campylobacter jejuni, Clostridium перфрингенс, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus грип, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter пилорна, Chlamydia пневмония, хламидия трахоматис, Legionella pneumophila, Listeria моноцитогени, Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Peptococcus SPP. Peptostreptococcus SPP. Plesiomonas shigelloides, Staphylococcus ауреус, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus Epidermidis, стрептококова пневмония, Streptococcus pyogenes, Streptococcus зеленеещи групи С, F, G, Ureaplasma urealyticum, Vibrio холерният, Vibrio parahaemolyticus.
2-8 MIC 90 мкг / мл: Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophylia, Bacteroides Fragilis, Bacteroides oralis, Clostridium труден, Ешерихия коли, Eubacterium lentum, Fusobacterium nucleatum, Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhi, Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica.
MIC 90> 10 мкг / мл: Citrobacter SPP. Corynebacterium SPP. Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterococcus фекалии, Enterococcus faecium, Eubacterium limosum, Klebsiella пневмония, Klebsiella oxytoca, Mycoplasma Hominis, Протей SPP. Pseudomonas Aeruginosa, Serratia marcescens.
Фармакокинетика
Азитромицин се абсорбира добре след перорално приложение. Бързо прониква от кръвния серум в тъканите и различни органи. 37% от лекарството се абсорбира. След еднократно приложение на лекарството в доза от 500 мг Cmax на 0.4 мг / л в рамките на 2-3 часа.
Азитромицин е широко разпространен в органи и тъкани. Фармакокинетични изследвания показват, че нивата на азитромицин в тъкан до 50 пъти по-високи, отколкото в плазмата. Лекарството се свързва до голяма степен в тъканите. Vd - около 31 л / кг. Азитромицин се разпределя бързо в много тъкани и достига високи концентрации, вариращи между 1-9 мг / кг, в зависимост от вида на тъканта. Терапевтични концентрации азитромицин съществуват в тъканите за 5-7 дни след приемането на последната перорална доза. Един от най-важните свойства на азитромицин - е повторното усвояване от фагоцити, които се движат в локализацията на инфекцията. Тази функция действа като механизъм за транспорт на лекарството в инфектираната тъкан, където азитромицин постига по-висока концентрация в сравнение с не-заразени тъкани.
Азитромицин постига много високи вътреклетъчни концентрации в фагоцити и демонстрира много добра вътреклетъчната активност.
Т1 / 2 азитромицин - дълго (60 часа). Азитромицин предимно екскретира в жлъчката. Приблизително 50% от азитромицина се освобождава в жлъчката, тя остава непроменена. Азитромицин се метаболизира до 10 метаболити, образувани по време на N- и О-деметилиране, хидроксилиране на агликоновия пръстен и дезозамин и кладинозната разцепване на конюгати.
Чрез сравняване на оценката на HPLC и микробиологичен оценка, се приема, че метаболити не играят роля в микробиологичната активност на азитромицин. Изходът на урина само незначително количество от препарат от около 6%.
В по-възрастни пациенти доброволци (> 65 години) има леко увеличение на стойностите на AUC (30%), в сравнение с по-млади пациенти (<45 лет). Однако эти данные не имеют клинического значения, поэтому, корректировки дозы не требуется.
Показания
- инфекции на горните дихателни пътища: бактериален фарингит, тонзилит, синузит;
- отит на средното ухо;
- инфекции на долните дихателни пътища: бактериален бронхит, остра екзацербация на хроничен бронхит, интерстициална и алвеоларна пневмония;
- инфекции на кожата и меките тъкани: хронични еритема мигранс (първи етап на Лаймска болест), еризипел, импетиго и вторична пиодермия;
- болести, предавани по полов път инфекции, неусложнена уретрата и шийката на матката инфекции;
- Инфекциозни заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, причинени от Helicobacter Pylori.
режим на дозиране
Възрастни и деца с тегло> 45 кг на лекарството се прилага един път / ден, най-малко един час преди хранене или 2 часа след хранене.
Когато инфекции на респираторния тракт, кожата и меките тъкани (с изключение на хронични еритема мигранс) - 500 мг 1 път / ден, в продължение на три дни.
При хронични еритема мигранс - 1 ден милиардграм От 2-ри до 5 дни (2 таблетки от 500 мг в даден момент.) - (. 1 таблетка от 500 мг) 500 мг / ден.
В болести, предавани по полов път - еднократна 1 грама (2 таблетки по 500 мг.).
В инфекциозни заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, причинени от Helicobacter Pylori - (. 2 таблетки от 500 мг) един грам в комбинация с антисекреторна и други средства, в съответствие с решението на лекаря.
Пациенти в напреднала възраст Не се налага корекция на дозата.
страничен ефект
Често (> 1/100, <1/10): боль в животе, метеоризм, тошнота, рвота, диарея.
Рядко (> 1/1000, <1/100): вагинит; ангионевротический отек; тревожное возбуждение, бессонница, нервозность; парестезия; боль в груди, учащенное сердцебиение, гипотензия; эритема, отек кожи и слизистой оболочки, экзантема; повышение активности трансаминаз или концентрации билирубина в сыворотке.
Много редки (> 1/10 000, <1/1000): эозинофилия, нейтропения; головная боль, головокружение; нарушение слуха; холестатическая желтуха; артралгия; интерстициальный нефрит; многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Противопоказания
- тежка чернодробна и бъбречна функция;
- Деца на възраст до 12 години;
- Аз триместър на бременността;
- известна свръхчувствителност към макролидни антибиотици.
Предпазни мерки: II и III тримесечие на бременността, аритмия (риск от камерна аритмия и интервал на удължение на QT), бъбречна и / или чернодробна недостатъчност.
Прилагане на бременност и кърмене
Използването на лекарството в триместър II и III на бременност е възможно в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Използване на човешкия черен дроб
Лекарството е противопоказано при тежка чернодробна недостатъчност. Когато чернодробна недостатъчност леко до умерено трябва да се използва с повишено внимание.
Употреба при бъбречна функция
Наркотикът е противопоказан при тежко бъбречно увреждане. В бъбречна недостатъчност, леко до умерено трябва да се използва с повишено внимание.
Употреба при пациенти в напреднала възраст
възрастни пациенти е необходимо коригиране на дозата.
Употреба при деца
Лекарството е противопоказано за употреба при деца на възраст под 12 години.
Предупреждения
Продължителността на наркотици не трябва да надвишава срока, посочен в инструкциите.
Грижа трябва да бъде не по-малко от 2 часа интервал между приема на лекарството Azitsid и антиациди.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Като се има предвид страничните ефекти на лекарството трябва да бъдат внимателни при шофиране и с потенциално опасни машини.
свръх доза
Симптоми: временна загуба на слуха, тежко изразено гадене, повръщане, диария.
Лечение: симптоматична терапия.
лекарствени взаимодействия
Антиациди значително намаляват абсорбцията на лекарството Azitsid.
Известно е, че макролидните антибиотици реагират с дигоксин, циклоспорин, астемизол, триазолам, мидазолам и алфентанил. Ако едновременното прилагане на тези лекарства трябва внимателно проследяване на пациентите.
Не се съобщава за ефекта на азитромицин върху концентрациите на теофилин, терфенадин, карбамазепин, метилпреднизолон и циметидин в кръвта.
За разлика от по-голямата част от макролидни антибиотици, азитромицин не влияе на цитохром P450, и досега няма съобщения за взаимодействия между азитромицин и посочените по-горе лекарства.
Условия за доставка на аптеки
Предписване на лекарства.
Условия и срокове
Информация за препаратите, съдържащи се рецепта на този сайт е предназначен само за специалисти. Информацията, съдържаща се в сайта не трябва да се използва от пациенти, за да вземат самостоятелни решения относно заявлението, подадено от наркотици и не може да служи като заместител на консултация с лекар.
Свързани статии