Лице атрофия (ограничена склеродермия с едностранно прогресивна атрофия на лицето Ромберг, Parry- синдром Ромберг) е повърхностно атрофия на тъканите на лицето, което често се комбинира с поражение на основната мускул, хрущяли и кости. Най-често се среща в юношеството, се характеризира с прогресивна атрофия на кожата, подкожната тъкан, мускул, хрущял и кост в областта на инервация на един или повече клонове на тригеминалния нерв (бузата, челото, долната челюст), може да обхване цялата половина на лицето. В 5% от случаите, процесът е двустранен. В много редки случаи, може да улови половината от тялото на една и съща страна, както на лицето или на противоположната (крос-атрофия). В такива случаи на атрофия може да започне на багажника или крайниците и след това заснема лицето. Кожата става суха, тънка, атрофичен и обикновено не спойка подлежащите тъкани. Косата на повърхността на лезиите може да отсъства. Често предхожда атрофия хипер- или хипопигментации. Атрофия причина не е известна, но тя може да бъде заболяване на симпатиковата нервна система, понякога възниква в резултат на дълбоко лупус еритематозус. Данните за генетично предразположение са на разположение, но са описани наблюдения атрофия на няколко поколения. Понякога атрофия комбинира с сирингомиелия, епилепсия и сърдечно-съдови заболявания, но 90% от пациентите, тези комбинации не се наблюдават.
Клиничната картина на атрофия. Заболяването започва преди навършване на 20 години. И двата пола са болни приблизително еднакво често. Първите симптоми са графики на пигментацията на кожата или депигментация с неправилна форма и локализиран близо до очите, бузата, челото или долната челюст. Понякога развитието на пигментация предхожда от мускулен спазъм или невралгия. Силни болки, които се развиват в резултат на невралгия, особено в началото на заболяването, понякога погрешно за зъб, има и различни заболявания на усещане (парестезия, gipostezii и свръхчувствителност). Постепенно лезията с прогресивна атрофия на кожата, подкожната мастна тъкан и костите; огнища атрофия, редуващи се периоди на ремисия и рецидив може да се разпространят по периферията и в дълбочина. Кожата е тънка и атрофичен, понякога придобива признаци на съединителна тъкан. Косата пада върху мигли, понякога придобива характеристиките на съединителна тъкан. Косата пада на мигли и вежди, а понякога и отделяне се съхранява. След разработването на пълна атрофия на контраста между потънали, тънки, пигментни лезии и в здрава кожа става ясно изразен.
Атрофия човек може да се комбинира с различни неврологични симптоми, често със синдром на Horner. Тя може също да се маркира хетерохромия ирис ипсилатералната церебрална атрофия.
В атрофия може да бъде ограничено от разпространението и дълбочината, заема площ от инервация на клон на тригеминалния нерв, или тежко на цялата половина на лицето, ограничаване, Forex.com ясно от центъра. Много рядко атрофия е двустранен и рядко засяга половината от тялото на една и съща страна, както на лицето, най-малко от другата страна - кръст атрофия.
Линейни преобразява могат да бъдат комбинирани с някои от симптомите на атрофия на лицето, особено когато тя започва в ранна детска възраст. Въпреки това, този процес е много по-повърхностно от атрофия. Кожата е обособен преобразява dermatoskleroz, заварена към основните тъкани, изразена загуба на коса и пигментация; атрофия на кожата в прогресивно остава мобилни и навън нормално.
Диагноза. С леки промени по кожата трябва да имат предвид физиологичната асиметрията, едностранно агенезия на долната челюст, hemihypertrophy и атрофия след пареза на лицевия нерв. Лечение. Пластичната хирургия.
Оставете коментар
Последните публикации
Приемът се извършва на дневна база. Изясняване на график за прием можете на страницата за контакти
Рига PR. 43
София
+7 (911) 708 55 90
[email protected]
информация
разписание
LenOblTsentr - Рига Avenue, 43.
Mon, Wed, Thu, Fri 9 до 15; W 14-18
Скандинавия - Pr. Илюшин къща 4.
Sa от 15 до 20; Су от 10 до 15
Скандинавия - Pr. Енгелс 61-1.
Th, 17-20; Sa от 10 до 14
Свързани статии