ПредишенСледващото

Помислете за основните части на микроскопа: механична, оптичните и осветление.

За механичната част включва статив, етап подвижна проба, барел револвер, макро и микрометрични винтове.

Чрез оптичната част включва окуляри и цели.

Фигурата върху горната повърхност на окуляра показва множеството си увеличение (х 7 х 10 х 15). В долната част на тръбата е пистолет, в която има три слота за лещи. Разграничаване на ниско увеличение лещи (8), голямо увеличение (40) и целта на потапяне (90) за изучаване на най-малките обекти. Общото увеличение на микроскопа е произведението от увеличението на варио окуляр обектив.

Light система микроскоп се състои от въртящ се огледало, кондензатор и ириса.

Правила за работа с микроскоп

Поставете микроскопа на настолен статив за него.

Донесете на обектива малкото увеличение е в работно положение чрез завъртане на пистолета, докато щракне. В този случай, обектива отнема средно положение по отношение на сцената. Изследването на всеки обект трябва да започне с малко увеличение.

Makrometricheskim винт лифт маса обектив за приблизително 0.5 - 1.0 cm.

Сложете пързалки етап обхваща приплъзване нагоре. Целта на препарата трябва да бъде в центъра на отвора на етап.

Включете окото от лещата на окуляра чрез makrometricheskogo и бавно спуснете винт цевта, че пред обектива се намира на разстояние от около с 2 - 3 мм от подготовката.

За проучване на обекта, при висока степен на увеличение, като завъртите револвера движи обектива на голямо нарастване на средната позиция.

Под контрола на страна (не гледам на окуляра и странична леща) потопената тръба почти до контакта, с покритие стъкло на лекарството.

Гледайки през окуляра, асансьор (бавно!) Tube до областта на преглеждате изображения.

За фино фокусиране, използвайте винт микрометър, превръщайки го не повече от половин оборот.

Когато скициране на външния вид на наркотици през окуляра и лявото око на албума - прав.

След като работи с ход микроскоп обектив с малко увеличение, премахване на лекарството от сцената.

Техниката За приготвяне на храна временно

Вземи от блюда на Петри, чист стъклен пързалка, като го държите за ръбовете, поставете го в центъра на стъкло в капка вода върху обектива. След това вземете (задължително за странични повърхности) покриване на приплъзване и го поставете в горната част на обекта.

Практическа работа 2

Ученикът трябва да знае на клетъчно ниво на организация на живата материя и структурното и функционалното организация на клетките.

Ученикът трябва да бъде в състояние да произвежда временни пързалки, описва основните структурни елементи на клетките и да се прави разлика между прокариотни и еукариотни клетки.

За проучване на целевите теми 6:00. От тези по 2 часа - лекции, 2 часа практическо обучение и 2 часа - на самостоятелно проучване.

Таблица 8. Сравнителни характеристики на прокариотни и еукариотни клетки

Задача 3. Изследване на структурата на растителната клетка, като пример за филм лук клетки.

От вътрешната страна на меки лук люспи разделят тънък прозрачен филм. Една малка част от този филм поставя върху предметно стъкло в една капка разтвор на Лугол, се покрива с покривно обект и го изследвайте под ниско микроскоп с увеличение. В Получаване видима тясно съседни правоъгълни клетки. Те имат голямо ядро ​​кръг тен.

Разглеждане на подготовката в съответствие с висока степен на увеличение. клетъчната мембрана е дебела, гранулиран цитоплазмата. Ядрото е понякога изместен към плика и съдържа един или два нуклеоли. Цитоплазмата на някои клетки е като че ли празнота - е вакуолата.

Sketch и етикета на няколко клетки: 1 - за обвивки клетки; 2 - цитоплазмата; 3 - ядро ​​с нуклеоли; 4 - вакуола.

Задача 4. Преглед на растителни клетки, органели на.

а. Хлоропласти лист Elodea клетки.

Изрежете с ножица Елоди лист и място в капка вода върху предметно стъкло. Спред лист дисекции игла покривно и разгледа медикаменти под ниско и високо микроскоп увеличение. Намерете в цитоплазмата на клетките теле овал със зелен. Тя пластиди - хлоропласти. Ядрата в клетката не може да се види, тъй като неоцветени клетки ядрото и цитоплазмата индекси на рефракция, са почти идентични.

Помислете пластиден движение по клетъчните стени.

Sketch и етикета на няколко клетки: 1 - за обвивки клетки; 2 - цитоплазмата; 3 - хлоропласти.

б. Включване на нишесте в картофен клубен левкопласт клетки.

Тънък резен от картофен клубен място на стъклото в една капка вода и се покрива с капак приплъзване. Помислете за временни пързалки по ниско и високо микроскоп увеличение. При висока увеличение се наблюдават големи прозрачни клетки многоъгълна форма. Цитоплазмата на клетки с различни размери са видими зърно нишесте. Coat покривно ръб капка йод на Lugol - нишесте зърна подчертани в лилаво.

Sketch и етикета на няколко клетки: 1 - за обвивки клетки; 2 - цитоплазмата; 3 - нишесте зърна.

Задача 5. Обмислете постоянни пързалки при ниска и висока степен на увеличение и привлече представители на едноклетъчни, като посочва видим структура на клетката.

6. Да разгледаме Целева и изготвя апарат на клетъчната повърхност (фиг. 4).

Въпроси за самоконтрол.

1. Какви са основните моменти от теорията на клетката? Сегашното състояние на теорията на клетката?

2. Каква е структурата на про- и еукариотни клетки?

3. Какво е органел, каква е тяхната роля в клетка?

4. отнася до клетъчни включвания? Каква е тяхната роля?

5. Какви са приликите и относителната разлика между растителни и животински клетки?

6. Каква е молекулно организирането на универсални биологични мембрани?

7. Какви са основните функции в клетката?

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!