Antistius MB
Регистрационен номер. LSR-008140 / 10-160810
Търговското наименование на лекарството. Antistius MB
Международно непатентовано име (INN). триметазидин
Дозираната форма. таблетки със забавено освобождаване, филмирана.
Състав. на 1 таблетка:
Активно вещество. триметазидин дихидрохлорид - 35 мг;
Помощни вещества (сърцевина). Хипромелоза, микрокристална целулоза, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.
Помощни вещества (покритие). хипромелоза, макрогол, червен железен оксид, титанов диоксид.
Описание. Биконвексни форма таблетки, филмирани кремообразна розово. Напречно сечение на двата слоя може да се види, вътрешният слой (сърцевина) бяло или бял цвят, с жълтеникав оттенък.
Фармакотерапевтична група. Antihypoxanth средства
ATX S01EV15 код
Фармакокинетика
След като лекарството вътре триметазидин се абсорбира бързо и почти напълно в стомашно-чревния тракт. Бионаличността - 90%. Времето за достигане на максималната плазмена концентрация -. 5.3 часа се постига стабилно състояние след 60 часа обемът на разпределение на 4,8 л / кг .. Комуникацията с плазмените протеини -16%. Триметазидин се отделя главно чрез бъбреците (приблизително 60% - непроменени). Периодът на полуразпад от около 7 часа, при пациенти на възраст над 65 години. - около 12 часа Бъбречният клирънс на триметазидин е пряко корелира с креатининовия клирънс (CC), чернодробен клирънс намалява с възрастта. Лесно прониква бариери кръвната тъкан.
Показания
Исхемична болест на сърцето: предотвратяване на атаки ангина (в комплексната терапия).
Kohleovestibulyarny нарушения исхемична на природата, като световъртеж, шум в ушите, загуба на слуха. Хориоретинални съдови разстройства.
- Свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството;
- бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-малко от 15 мл / мин);
- изразен човешки черен дроб;
- 18-годишна възраст (ефективност и безопасност са установени).
Проучванията при животни не показват тератогенен ефект, въпреки това, поради липсата на клинични данни за безопасността на лекарството по време на бременност, рискът от малформации на плода не може да се изключи.
Използването на лекарството по време на бременност е противопоказано.
Не е известно дали Antistius MB преминава в кърмата. Ако е необходимо, използвайте Antistius MB по време на кърмене трябва да се реши въпросът за прекратяване на кърменето.
Дозиране и администрация
Вътре, по време на хранене.
Antistius MB назначава по 1 таблетка 2 пъти на ден (сутрин и вечер).
Курсът на лечение - по препоръка на лекар.
страничен ефект
Честота: много чести - повече от 1/10; често - повече от 1/100 и по-малко от 1,10; рядко - повече и по-малко от 1/100 до 1/1000; рядко - повече от 1/10000 и по-малко от 1/1000; много рядко - по-малко от 1/10000, включително отделни съобщения.
От храносмилателната система. често - коремна болка, диария, диспепсия, гадене, повръщане.
Сърдечно-съдовата система. рядко - ортостатична хипотония, "приливи и отливи" на кожата.
От страна на централната нервна система. често - виене на свят, главоболие; много рядко - екстрапирамидни нарушения (тремор, ригидност, акинезия), обратими след прекъсване на лекарството.
За кожата и подкожната мастна тъкан. често - кожен обрив, сърбеж, уртикария.
Други. често - астения.
свръх доза
В момента са докладвани случаи на предозиране.
Взаимодействие с други лекарства
Няма информация.
Предупреждения
Да не се използва за облекчаване на пристъпите от ангина!
Лекарството не е показан за първоначалния курс на лечение на нестабилна ангина или инфаркт на миокарда.
В случай на пристъп на ангина следва да направи преглед и да се адаптира лечението. Когато минаваш един или повече администрации на лекарството не трябва да приемате по-висока доза на следващата среща! А "
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Подготовка Antistius MB няма значителен ефект върху способността за шофиране и изпълнява друга работа, изискваща реакции високоскоростни психомоторни.
Форма освобождаване
Таблетки с удължено действие, филмирана 35mg.
10, 30 таблетки се поставят в блистери от PVC филм и алуминиево фолио печатни патент.
10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблетки се поставят в полимерен контейнер за лекарства. Един контейнер или 1,2, 3,4, 5,6 или 10 контур клетъчни пакети, заедно с инструкции за употреба поставят в купчина от картон.
условия за съхранение
Списък Б.
Се съхранява на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
срок на годност
3 години.
Не използвайте след изтичане срока на годност.
Условия за доставка на аптеки
Предписание.
Моля, дайте оценка на статията, помогнете да направим сайта по-добър
Свързани статии