Фрагмент от текст работа
Alyumoammoniynye стипца смес, получена чрез изпаряване на разтвори на алуминиев сулфат и амониев:
Силно пречистен alyumoammoniynye стипца получен чрез разтваряне на алуминий в сярна киселина, последвано от неутрализиране с амоняк и прекристализация веднъж или два пъти от водния разтвор чрез центрофугиране и промиване на кристалите с вода.
Alyumoammoniynye стипца се използва като изходен материал за приготвяне на различни степени на корунд, както и в различни области на нова технология. В медицината и козметологията. Както кожа тен, както и като хранителна добавка E523.
2. практическа част.
2.1. Синтез поташ стипца
Калиев стипца, получен чрез сливане на разтвори на алуминиев сулфат и калиев сулфат.
Оборудване. везни, градуиран цилиндър, филтърна хартия, водна баня, Бюхнерова фуния.
Реагенти: алуминиев сулфат, калиев сулфат, дестилирана вода.
Разтваря се 6,6 грама от Al2 (SO4) 3 · 18H2 О в 15-30 мл вода и се филтрува. Отделно се приготвя разтвор на 1,5-2 грама на К2 SO4 в 20 мл вода. Разтворът се изпразва и се изпарява на водна баня, докато започне кристализация и бързо се охлажда с разбъркване. Утаените кристали се филтруват на Бюхнерова фуния, разтваря се в минимално количество гореща вода и се охлажда. Лекарството се прекристализира още 3 пъти. Ако изходният материал е Al2 (SO4) 3 · 18H2 О реактивен квалификация, прекристализация не е необходимо. Добив: 5.4 гр
Изчислено добив стипца.
Добив W% в реакционния продукт.
п (К2 SO4) = т / г = 2 гр / 174 гр / мол = 0.011 мол
п (Al2 (SO4) 3 = m / г = 6,6 грама / 342.15 грама / мол = 0,02 мола ≈ 0019
Количеството вещество на алуминиев сулфат в излишък, се провежда изчисляване на калиев сулфат.
п (2KAl (SO4) 2 ∙ 12H2 О) = 2 ∙ 0011 мола = 0.022 мол
Добив поташ стипца е 95,06%, което е много добро.
Hromokalievye стипца се получава чрез редукция на калиев бихромат в кисела среда.
Оборудване: везни, мерителен цилиндър, филтърна хартия, на Бюхнер фуния, водна баня, термометър, ледена баня.
Реагенти: калиев дихромат, етилов алкохол, концентрирана сярна киселина.
Към филтрирания разтвор на 10 г К2 CR2 О7 в 64 мл гореща вода се добавят 7,2 мл H 2SO 4 (т.т.. 1,84g / мл) и се поставя в ледена баня. Освен това постепенно се излива (под капака), около 6 мл 95% етанол (т.т.. 0,8g / мл), като се, че температурата на сместа да не превишава 35 ° С Краят на реакцията се определя от тъмно зелен цвят на разтвора и от липсата на пяна по време на по-нататъшното добавяне на алкохол. Разтворът се изпарява чрез преминаване на въздуха до изчезването на миризмата на оцетна киселина и след това се излива във вода, така че разтворът има плътност 1,5 (при 70 ° С) и се оставя да кристализира в продължение на 10-15 дни.
Отделеният кристален остатък се смила с изсмукване на Бюхнерова фуния и леко изсушаване на въздуха, като се избягва атмосферни влияния. Добивът е 2,635 гр
Изчислено добив стипца.
Добив W% в реакционния продукт.
Свързани статии