Химия и инженерна химия
След предходната правило, за да означите лесно е показано на фиг. 20 огледален образ изомери на амилов алкохол. Изомер (а) получава наименование 2p -1-метилбутанол и изомер (б) 2o-метилбутанол-1. [C.160]
Изомери. Изомерия алкохоли, определени от една страна, структурата на въглеродната верига (нормална или разклонена верига), и от друга страна, позицията на хидроксилната група в молекулата (първични, вторични и третични алкохоли). Към метилови и етилови алкохоли имат изомери. За възможно пропанол за двата изомера на теорията [c.134]
Структурно Butlerov теория - на базата на модерен изкуствен синтез. Материалистичната всяка теория се проверява най-доброто от експеримент и практика. Откриване Butlerov прогнозира годишно въз основа на неговата теория на третични алкохоли. изомери обяснение изомерия явление. създаването на тавтомерност, - доказателство за верността на теорията си. [C.230]
Изомери. Алкохоли структура зависи от структурата на радикалните позиции и хидроксилна група. Ако първите две членовете на хомоложна серия от класа - метил СН3ОН и С2Н5ОН етилов алкохол изомери не, тогава следващата хомолог - пропил алкохол S3N7ON има два изомера [c.104]
Тъй като скоростта на образуване на aquo - и -pleksov оксихлорид в етанолови разтвори НС1 е много по-малко, отколкото в съответните водни разтвори. възможно да се получи количествено разделяне на комплекси чрез хроматография. Въпреки това, разделяне на Cr (1P) на много елементи. освен Th (IV), цирконий (IV), Ва (II) и някои редки земни елементи. трудно поради факта, че различните комплекси на хром (1и) се елуира при значително различни условия [1072]. Kd стойности се увеличават с увеличаване на дължината алкохоли въглеродни вериги в молекулите. последно изомерия няма ефект [499]. [C.136]
Метилов алкохол изомери не са. Следователно, в молекулата на метан всички водородни атоми са еквивалентни - които иначе са заместени с хидрокси. Етан е възможно да се произвеждат само един едновалентен алкохол - етил [c.71]
Изомерия алкохоли. Изомерия алкохоли зависи от времето разклонение на въглеродната верига или на позицията на хидроксил. В зависимост от мястото на хидроксилната група се разграничат първични алкохоли. вторични и третични. Първичната наречен като алкохол, в която хидроксилната група е група CIS, свързана с един въглеводороден радикал, вторичен - алкохол, в която хидроксилната група е СН група, свързана с две радикали и третичен - алкохол, в която хидроксилната група се намира в атом въглерод, свързан с три радикали. [C.65]
Тъй като изходен материал за получаване на по-висок Speer другар е смес от алкохоли директно хидрогениране на фракция на синтетични мастни киселини. като възможни примеси алкохоли счита хомолози. изомери алкохоли, вода, въглеводороди, алдехиди, кетони, киселини, етери и ненаситени съединения. [C.349]
Алкохоли, такива недостатъци частично лишени от висши алкохоли (бутанол, деканол и др. Вж. Таблица 4.1.), Както и производни на алкохоли (изомери) етери могат да се получат чрез излагане на неорганична киселина до съответните алкохоли. В момента естери се разглеждат като обещаващ гориво за дизелови двигатели. като относително високо КН и почти без сажди се образува, когато изгори. [C.160]
Вторият въпрос 1 и 3 варианта по отношение на генетичния връзката. Тук са само изходния материал и на крайния продукт. В този състав, задачата (в отсъствието на инструкции на междинно превръщане) причинява зеницата да изглеждат различни синтетични начини. да се намери най-оптималния начин. м, напр. такава задача изпълнен с много психически операции. Разбира се, декодира схемата на химически трансформации трябва да предлага slabouspevajushchih студент. Тъй като концепция изомерия е разработен в изследването на алкохоли (позиция изомерия функционална група. Изомерия алкохоли и етери), тя изисква обобщение, както е направено във втория въпрос изпълнение 4. [c.197]
Съединенията на същия състав, но с различни свойства Берцелиус изомери, предложени да се обадя (от гръцки 1aod (п () ог - .. Същата мярка), както и явлението -. Изомерия За различните случаи на изомерия учени са предложени специални забележки Така че, за полимер са били. зарежда вещество идентичен елементен състав, но се различават по броя на атоми, съставляващи съединението (удвои, три пъти, и така нататък. д.). Две съединения от същия елементарен състав, но съдържащ различни категории атоми Берцелиус предложен наречен метамеризъм (8p0- -80z и ZpOg + ОСР). След това, (1841), че са включени в обхвата на явления, като изомерия и алотропия. Скоро бяха определени и други случаи на изомерия. Например, Dumas и J. Е. Peligot (1811-1890) установено, че етилов естер на метилов алкохол -. изомер мравчена двете етилов естер чрез кипене с алкален за разлагане на изходните киселини и алкохоли [c.100].
Следва да се уточни, че тези алкохоли - изомери съгласно Butlerova теория, тъй като те имат различни физични и химични свойства. въпреки че техния химически състав е идентичен - S4N9ON. [C.85]
Част от разтворителя. с ниска стойност на диелектричната на пропускливост (по-малко от 10), може да се използва като (разредители системи, които се използват за извършване на процесите електрохимично инициирани (ко) полимеризиран ЛИЗАЦИЯ. Такива разтворители включват диоксан, dekagidrona ftalin. хлорбензен, толуен, бензен, пинен, различни амини дихлороетан, крезол, бензилов алкохол. амилов алкохол. изо-амил алкохол. изомери на бутилов алкохол. циклохексан) и други. [C.62]
Теорията на химична структура. като всеки революционен преподаване в областта на науката, имаше трудна битка срещу опонентите да спечели признание. Експериментално изследване на успеха предсказано от теорията на вещества и явления (третични алкохоли. Изомерия маслена киселина. Бутан и бутилен и др ..) в относително кратък период от време довежда до лагера strukturistov повечето органични химици България и Западна Европа. Развитие на органичната химия отиде по разширението на следните линии на разпоредбите на теорията на химическата структура на всички класове и групи от органични съединения се потвърди структурата на материята от siptsza всички изомери предсказани от теорията на естествени и изкуствени синтез на органични съединения. който се интересува от индустрията подробно проучване на важен естествен суров откритие материали и проучване на нови закони, които регулират поведението на органични съединения (за откриване на голям брой правила. случаи на вътрешномолекулни пренареждане) изучаване на законите на взаимно влияние на атомите в молекулата, и така нататък. г. [c.34]
Изомеризация считат р-ацетиленов алкохоли зависи от разтворителя, в който реакцията се провежда. С увеличаване на йонизиращо мощност на разтворителя увеличава скоростта и пълнотата на изомеризация. По този начин, алкохол I се изомеризира в тетрахидрофуран в присъствие на HgS04 (под обратен хладник) само с 10%, докато изомеризация в етанол [c.274]
Първите представители на алкохоли при нормални условия са течни започне от ioHjsOH алкохол - твърди вещества. Последните обаче се отнася само за е първични алкохоли с права верига, тъй като позицията на хидроксилни и времето vetvleiaost Цени имат голямо влияние върху физичните свойства. Например, всички изомери на всеки алкохол разклонени изомери, които имат най-високата температура на топене. и има третичен бутилов алкохол (СНз) S = C - ОН при нормални условия е твърдо вещество - само един от бутилов алкохол (неговата температура на топене 4-25,5 °). [C.119]
Тези данни показват, че се занимаваме тук с първичен алкохол. изомер на изходния третичен dimetilvinilkarbinola. За окончателното определяне на структурата му се хидрогенира съгласно метода Ginsberg и Ivanov [4]. Когато този алкохол молекула сега е точно един molekulavodoroda, и в резултат се получава с т изоамилов алкохол. Бали. 129-130 °, което даде feniluretan характеристика за него с т. Пл. 55 °. [C.684]
Обща химия във формулите, определенията, схеми (0) - [c.277. c.278]
В началото на първата книга на Organic Chemistry (1969) - [c.96]
Обща химия във формулите, дефинициите, схеми (1985) - [c.277. c.278]
Обща химия във формулите, определенията, схеми (0) - [c.277. c.278]
Органична химия (1976) - [c.92]
Оценка на Organic Chemistry (1970) - [c.99]
Курсът на теоретичните основи на Organic Chemistry (1959) - [c.647. c.648]
Органична химия (1956) - [c.159]
Започвайки Organic Chemistry Кн 1 Брой 2 (1975) - [c.89]
Курсът на органичната химия _1966 (1966) - [c.105]
Свързани статии